给电子基团是咋样影响芳香胺碱性_作业帮
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给电子基团是咋样影响芳香胺碱性
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给电子集团失去电子给芳香胺芳香胺-学术百科-知网空间
至少有一个芳基与氮原子直接相芳叔胺。芳香胺的碱性较弱,容易被氧化。......胺，芳叔胺与亚硝酸作用，在苯环上发生亚硝基取代。对亚硝基-N，N-二甲基苯胺由于氨基对苯环的给电子效应，芳香胺容易发生苯环邻对位上的亲电取代反应。
与"芳香胺"相关的文献前10条
芳香胺类化合物是卷烟烟气中的一类重要有害物质,测定卷烟烟气中,特别是侧流卷烟烟气中的芳香胺类化合物还没有准确可靠的方法。实验中采用鱼尾罩和装有剑桥滤片的捕集装置捕集侧流卷烟烟气中
本文通过实验对比和生产实践 ,找到了一种高温力学性能和电气绝缘性能极好的液体芳香胺固化环氧树脂体系。该体系广泛适用于玻璃纤维缠绕、RTM、APG、真空浇注、纤维喷射成型等复合材料
用9种已经确认或被怀疑的在还原条件下将生成8种致癌芳香胺的染料,对3批皮革样品染色。将皮革样品切碎为颗粒后,装入到广口瓶中。由5个实验室组成的试验组,在环试验中采用不同方法分析这
用9种已经确认或被怀疑的在还原条件下将生成8种致癌芳香胺的染料,对3批皮革样品染色。将皮革样品切碎为颗粒后,装入到广口瓶中。由5个实验室组成的试验组,在环试验中采用不同方法分析这
采用纤维膜保护的三相液相微萃取(HF-LLLME)技术,对偶氮染料在人工汗液和光辐照协同作用下降解产生致癌芳香胺的分析方法进行了研究.选用苯胺、邻甲苯胺、对氯苯胺和对硝基苯胺的汗
环境中芳香胺主要来源于工业和非工业渠道。芳香胺对生物体的毒性主要是能够与DNA形成加合物,从而损害DNA。国际癌症研究机构(IARC)已公布了六种芳香胺是对人类的致癌物和可能致癌
利用表面增强拉曼光谱(SERS)对水中芳香胺类污染物进行检测分析.通过化学法合成具有SERS活性的银胶,紫外可见光谱、动态光散射及扫描电子显微镜表征显示制备的银胶分散性良好、粒径
以液-液萃取作为提取手段,采用气相色谱/质谱联用技术(GC/MS),建立了海水中芳香胺化合物的检测方法。本方法中芳香胺化合物的检出限范围为2.0～30.0 ng/L,回收率范围6
通过化学改性方法由苯胺、对甲苯胺和间甲苯胺与双氰胺反应合成了改性双氰胺,并以其作为环氧树脂潜伏性固化剂,采用差示扫描量热法(DSC)和红外光谱法(FT-IR)研究了芳香胺改性双氰
黄、橙、红涂料印花色浆大多应用偶氮颜料,部份易降解产生具有致癌性的芳香胺类化合物,快速分离检测色浆中的芳香胺对印染企业选用环保型产品具有重要意义。GC/MS联用定性测定与GC-F
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悬赏请教：胺的碱性大小的问题！
老生常谈的问题，本人基础不是很扎实，勿喷。
现有几种胺：NH3、伯胺、仲胺、叔胺
（1）在水溶液中，这些胺的碱性大小顺序？
（2）在极性非水溶剂中，例如DMF，碱性大小顺序？
（3）在非极性非水溶剂中，例如二氯甲烷，碱性大小顺序？
（4）在醇中，例如无水乙醇，碱性大小顺序？
答题请注意：
（a）无谓的损我的，请绕道
（b）建议我看教科书、上网查的，请绕道，我需要的是确切结果
（c）能给出原因或解释的，最好
（d）请谨慎回答，因为网上有很多种版本，我都看到过，因为不确定才来此求教的。
先在此谢过大家！
一般来说在水中脂肪胺的碱性大于胺的，因为烷基可以看成给电子的基团，而脂肪胺中碱性仲胺最大，而伯胺和叔胺的区别要根据烷基给电子能力和空间位阻两方面综合考虑；
乙醇和水基本相同，因为都可以生成氢键；
非水溶剂中，即无氢键的条件下，只考虑生成铵正离子的稳定性，伯胺显然碱性没有仲胺和叔胺强，但仲胺和叔胺的碱性强弱也要从电负性和空间位阻的方面综合考虑；
如果想知道特定的胺在特定溶剂中的碱性强弱，最好查一下解离常数！
这是小僧的理解，错误之处还望轻喷！ 在水溶液中，胺的碱性强弱顺序为： 脂肪胺 ＞ 氨 ＞ 芳香胺。
脂肪胺在气相或非水溶液中的碱性与电子效应结果相一致：叔胺＞仲胺＞伯胺。脂肪胺在水溶液中的碱性受多种因素影响，一般情况下，仲胺表现出较强的碱性。就甲胺、二甲胺、三甲胺来说，其碱性强弱顺序为：二甲胺＞甲胺＞三甲胺。
芳香胺的碱性强弱顺序与电子效应、溶剂效应、位阻效应相一致。即苯胺＞二苯胺＞三苯胺。
有错可以改，此为一个文章上粘贴的 我觉得要具体问题具体分析，比如高档次文章提出的superbase就是很好的例子，不是说3级就大于2级，这种问题简单比较只有在作为化学入门生教学糊弄学生才能用，除此，别无它用。
不知道诸位如何看待。希望楼主能够下载一些“超碱”文章看一下，对您理解有机胺类化合物一定有启发&& 查看话题
带强吸电子基团芳香胺重氮化水解的问题
想把3-三氟甲基-4-氟苯胺重氮化后水解做成3-三氟甲基-4-氟苯酚，重氮化没问题（淡黄色澄清溶液），在往硫酸溶液（25%）和甲苯混合溶液滴加重氮液时(回流下，温度95度）没有看到有气体（N2）放出现象，重氮液加完后分液，甲苯有机相没有任何产物，水相调到中性却析出很多固体，不知是什么东西？产物3-三氟甲基-4-氟苯酚应该是液体，不知这个反应哪里出现了问题？难道这个芳香胺上强吸电基的影响使重氮盐不容易放出N2形成苯正离子而发生了其它反应？请大家帮忙解惑。
这个氮亲核性都几乎没有了，亚硝酸很难反应。 : Originally posted by 忠辉爵士 at
这个氮亲核性都几乎没有了，亚硝酸很难反应。 重氮化是没问题的，不溶的白色铵盐在亚硝酸的作用下慢慢溶解，最好形成了澄清溶液 : Originally posted by jencky03 at
重氮化是没问题的，不溶的白色铵盐在亚硝酸的作用下慢慢溶解，最好形成了澄清溶液... 水解的温度不用太高50度就行，甚至再低点，硫酸的浓度提到50%，有机相别用苯，对你的产物溶解性不好，没有及时分离出来；换成氯仿。 : Originally posted by bt-boy at
水解的温度不用太高50度就行，甚至再低点，硫酸的浓度提到50%，有机相别用苯，对你的产物溶解性不好，没有及时分离出来；换成氯仿。... 你做过类似的水解吗？我刚好和你的想法相反，我认为水解温度不够，应该提高，我换成了二甲苯，结果温度100度就回流不上升了，只比原来提高了5度，反应结果一样没变化 我做的只比你少一个氟，所以说你这反应是能做出来的。:hand: : Originally posted by bt-boy at
我做的只比你少一个氟，所以说你这反应是能做出来的。:hand: 没氟的间三氟甲基苯酚是很好做，也是我们的一个主打产品，就是多个氟就不好水解了，迷惑中...... 不要加溶剂了吧。 点个板，看看几个点，以及极性和原料的关系，会不会生成了联苯胺。 析出的固体可能是你的原料，去打个图看看，因为没产品，那原料总要出来的吧~ 楼主我做的一个吡啶环的氨基的重氮化上氟，现象跟你的一样，反应液在没加亚硝酸钠溶液的时候是浑浊的，加了后变成澄清的淡黄色，反应3个小时，中和到中性发现有好多固体析出，但是打谱发现是原料。 : Originally posted by mygodisdead at
析出的固体可能是你的原料，去打个图看看，因为没产品，那原料总要出来的吧~ 我是用3，5二溴-4-氨基吡啶做的重氮化上氟，结果如你所说打谱发现析出的是原料。做重氮化跟底物有什么关系么 首先，有强袭电子基团，不容易发生重氮化反应；其次，生成的苯酚应该较易溶于水；第三，反应没有水解而是形成了偶氮化合物影响有机胺碱性强弱的因素_百度文库
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影响有机胺碱性强弱的因素
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