什么叫质数偶联反应

化学偶联学说 _百度百科
特色百科用户权威合作手机百科 收藏 查看&化学偶联学说本词条缺少概述、信息栏、名片图,补充相关内容使词条更完整,还能快速升级,赶紧来吧! 关于线粒体或叶绿体的ATP合成反应机理的假说之一认为与电子传递体间的氧化还原反应偶联形成具有高能键的中间化合物再由它形成ATP的高能磷酸键整个过程都是化学反应因为是按当量关系进行的所以称为化学偶联此假说不足之处在于中间化合物至今不明现在看来化学渗透说在解释磷酸化的机理方面是较受支持的
化学偶联学说认为电子传递过程中所释放的化学能直接转到某种高能中间物中然后由这个高能中间物提供能量使ADP和无机磷酸形成ATP
其大致过程可用下列反应式表示
AH2+B+X≒A~X+BH2
A~X+Pi≒X~P+A
X~P+ADP≒ATP+X
总反应为 AH2+B+Pi+ADP≒A+BH2+ATP
A和B分别代表呼吸链上两个相邻的电子传递体X为假定的偶联因子~代表高能键氧化还原反应释放的能量储于高能中间物A~X中然后传给无机磷酸生成X~P最后X~P将~P转给ADP生成ATP.
由于至今未在线粒体中发现假定的高能中间物且未能分离到偶联因子X且此学说也不能解释氧化磷酸化依赖于线粒体内膜的完整性因而没有得到大家的公认
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为何重氮盐与芳胺偶联反应在弱酸性环境而与苯酚在弱碱性环境?
为何重氮盐与芳胺偶联反应在弱酸性环境而与苯酚在弱碱性环境?
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偶联反应 (Coupling Reaction)
偶联反应是由两个有机化学单位(moiety)进行某种化学反应而得到一个有机分子的过程.这里的化学反应包括格氏试剂与亲电体的反应 (Grinard),锂试剂与亲电体的反应,芳环上的亲电和亲核反应(Diazo, Addition-Elimination),还有钠存在下的Wutz反应,
由于偶联反应 (Coupling Reaction)含义太宽,一般前面应该加定语.而且这是一个比较非专业化的名词.进行偶联反应时,介质的酸碱性是很重要的。一般重氮盐与酚类的偶联反应,是在弱碱性介质中进行的。在此条件下,酚形成苯氧负离子,使芳环电子云密度增加,有利于偶联反应的进行。重氮盐与芳胺的偶联反应,是在中性或弱酸性介质中进行的。在此条件下,芳胺以游离胺形式存在,使芳环电子云密度增加,有利于偶联反应进行。如果溶液酸性过强,胺变成了铵盐,使芳环电子云密度降低,不利于偶联反应,如果从重氮盐的性质来看,强碱性介质会使重氮盐转变成不能进行偶联反应的其它化合物。
偶氮化合物是一类有颜色的化合物,有些可直接作染料或指示剂。在有机分析中,常利用偶联反应产生的颜色来鉴定具有苯酚或芳胺结构的药物。
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由于偶联反应(CouplingReaction)含义太宽,一般前面应该加定语.而且这是一个比较非专业化的名词.
进行偶联反应时,介质的酸碱性是很重要的。一般重氮盐与酚类的偶联反应,是在弱碱性介质中进行的。在此条件下,酚形成苯氧负离子,使芳环电子云密度增加,有利于偶联反应的进行。重氮盐与芳胺的偶联反应,是在中性或弱酸性介质中进行的。在此条件下,芳胺以游...
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在弱碱性条件下,苯酚产生苯氧负离子(电子云密度更大),对苯环的活化作用更强,更有利于亲电取代反应的发生。
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有谁知道什么是suzuki反应?帮忙解释一下,谢谢!
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Suzuki反应(铃木反应),也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应(铃木-宫浦反应),是一个较新的有机偶联反应,是在钯配合物催化下,芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。该反应由铃木章在1979年首先报道,在有机合成中的用途很广,具有很强的底物适应性及官能团耐受性,常用于合成多烯烃、苯乙烯和联苯的衍生物,从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中。反应机理见附图。首先卤代烃2与零价钯进行氧化加成,与碱作用生成强亲电性的有机钯中间体4。同时芳基硼酸与碱作用生成酸根型配合物四价硼酸盐中间体6,具亲核性,与4作用生成8。最后8经还原消除,得到目标产物9以及催化剂1。氧化加成一步,用乙烯基卤反应时生成构型保持的产物,但用烯丙基和苄基卤反应则生成构型翻转的产物。这一步首先生成的是顺式的钯配合物,而后立即转变为反式的异构体。还原消除得到的是构型保持的产物。
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铃木反应,也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应(铃木-宫浦反应),是一个较新的有机偶联反应,零价钯配合物催化下,芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。该反应由铃木章在1979年首先报道,在有机合成中的用途很广,具强的底物适应性及官能团容忍性,常用于合成多烯烃、苯乙烯和联苯的衍生物,从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中。美国科学家理查德-海克和日本科学家根岸英一、铃木彰因在研发“有机合成中2010年诺贝尔化学奖获得者的钯催化的交叉偶联”而获得2010年度诺贝尔化学奖。这一成果广泛应用于制药、电子工业和先进材料等领域,可以使人类造出复杂的有机分子。
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出门在外也不愁什么是负偶联关系?_百度知道
什么是负偶联关系?
什么是负偶联关系?
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偶联 coupling
一个化学反应发生时其它反应以化学计量学的关系相伴进行的现象。主要用于如下三种情形:[1]氧化与还原的偶联。电子供体AH2在氧化成A时,电子受体B必须还原成BH2,此时称这二个反应为偶联。例如在醇发酵中3-磷酸甘油醛的脱氢与乙醛的还原以NAD+为媒介由二个脱氢酶的作用相偶联。[2]氧化还原反应或分解反应与磷酸化反应相偶联。在生物体内酶反应中可看到放能反应的进行与由ADP和正磷酸生成ATP(吸能反应)相偶联。这是由一个酶直接作用,或由二种以上的酶作用经由中间物的生成而进行的,这样的偶联因为直接把反应的自由能以高能磷酸键的形式贮存,所以是重要的。还有与逆反应的偶联,即与ATP的分解相偶联,发生吸能的合成和氧化还原反应,或肌肉收缩、主动运输等。
在化学领域中也常涉及到偶联反应(coupling reaction)。社科领域中也见有交互偶联一说(cross coupling)。这时的意思常指伴随进行与相互联系。
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历史上的今天
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一,Heck反应
Heck 反应是一类重要的卤代芳烃烯基化、形成新的C—C 键的合成反应,1972年由Heck发现,近几年来一直是催化化学和有机化学的研究热点。Heck反应是由一个不饱和卤代烃(或三氟甲磺酸盐)和一个烯烃在碱和钯催化下生成取代烯烃的一个反应。催化剂主要有氯化钯,醋酸钯,三苯基膦钯,CuI等;载体主要有三苯基膦,BINAP等;所用的碱主要有三乙胺,碳酸钾,醋酸钠等。溶剂以DMF、NMP等极性非质子溶剂为主。
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