进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。为一大类基因突变引起的肌肉变性疾病，迄今尚无特效的治疗方法。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力患者预后较好，绝大多数治疗后能进行正常的学习、工作和生活。comoace科美爱丝丝柔保湿系列，孕育如丝般素肌美颜，日本原装进口。丝柔保湿护肤水：亲肤成分可迅速渗透至肌肤深层，补充角质层水分，充盈润泽。丝柔保湿护肤乳：柔滑的乳液能迅速渗透，调节肌肤水油平衡，令肌肤充满水润光泽。为了让干燥肌，敏感肌的...
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提示：本内容仅作参考，不能代替面诊，如有不适请尽快线下就医肌无力和肌营养不良有什么区别问题描述：出生的时候就是全身没力气，现在强些了但是还不能站起来行走，在北京妇幼儿童医院杨艳玲大夫看过曾经治疗情况和效果:没有很好的治疗方法，只是让回家锻炼...展开病情分析：你好，肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。眼外肌受累具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。意见建议：建议您及时到正规的专科医院进行治疗和确诊，以免加重病情。祝您早日康复！}

借个答案方便向别人说明我是做什么的1、肌营养不良是什么？引起肌无力这个症状的原因很多种，粗略分为硬瘫和软瘫两类，软瘫里面包括脊髓前角（运动神经元病）、周围神经、神经肌接头（譬如重症肌无力）和肌肉异常（肌病）的疾病。肌营养不良则是一种遗传性的肌病，也是其中比较常见的一种（矮子里面挑将军嘛）一般来说肌营养不良是非先天起病（区别于先天性肌营养不良，也就是不是一出生就有的婴儿软瘫），病情进展缓慢，临床表现为肌无力伴肌萎缩，化验出现肌酸激酶增高的一群疾病。是的，一群疾病，依据临床表现和突变基因不同可以分成很多类感受下这个分类数量2、得了肌营养不良会怎样？比较典型的一个肌营养不良的患者，他可能是在入学体检的时候发现肝酶异常（DMD患者）或者是读书期间发现运动比同龄人差，一般来说发病比较早，30岁之前左右。在起病之后10年左右丧失独立行走能力，要使用轮椅，再过十年就只能长期卧床，完全无法自理。（以上数据都是经验性数据）这种病本身是不会直接致人死亡，但是因为丧失行动能力，长期卧床出现吸入性肺炎、感染等等引起死亡。当然部分也会因为呼吸肌无力和合并心脏病致死。3、肌营养不良一定会有家族史么？我有了肌营养不良，我孩子会不会有？我的小孩得了肌营养不良，我的其他小孩会不会有？为什么我家里人都没有这个病，但是我会有？其实这些问题都没办法一次性解答，因为肌营养不良是一个疾病的统称，里面包括常染色体异常和性染色体遗传的疾病，而且也存在新发突变的可能性，所以不知道基因情况是没办法知道遗传情况的。4、肌营养不良怎么诊断？基因是目前诊断最有效率的办法。然而万一基因检测不能直接诊断，就需要结合临床症状、肌肉病理、肌肉MRI还有超声这些资料综合判断了5、肌营养不良能治么？大部分情况下不能。目前没有任何一种肌营养不良存在一种可以广泛运用的药物让患者变回接近完全健康的程度。DMD是肌营养不良中最常见的一种了，所以治疗方法的研究也比较多，吃激素可以延缓进展，同时也存在基因疗法，但是基因疗法还没推广开来。6、XXX是肌营养不良么重症肌无力不是肌营养不良肌炎不是肌营养不良渐冻人不是肌营养不良……}