医生回答：在肌营养不良的早期，可能会出现疲劳、手脚麻木、肌肉萎缩和眼睑下垂，如果疾病继续恶化，其他身体器官也可能受损，首先，应该多吃高蛋白食物，做一些康复锻炼，还应该使用免疫抑制药物和免疫球蛋白进行治疗，应该根据医生的建议用药，进行性肌营养不良是一种由基因缺陷引起的肌变性疾病，主要临床表现为肌无力和萎缩的进行性加重，养不良的儿童在3-5岁时逐渐出现症状，其中大多数在婴儿期无症状，细心的父母会发现，孩子们从小就在运动发育方面落后于同龄人。}

墨玉tyy6171
2021年03月25日 19:09
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财富号评论吧>肌营养不良症发病起病隐袭，指一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病以进行加重的肌肉萎缩无力，多从近端开始，以对称性发病。肌肉萎缩特征表现肌病面容、翼状肩及鸭步、常与假性肥大并存，伴随家族遗传史。1、假肥大肌营养不良症：特征表现——婴幼儿期就会发现，初期发现孩子行动奔跑比同龄较差，逐渐不能行走平稳的步伐，走路缓慢，容易摔倒，步态怪异形状成"鸭步"，奔跑困难，之后逐渐出现下蹲站起、上下楼困难。背部前凸，肚子向前挺，两脚向外撇开，走路缓慢摇摆。躺着起床非常困难，必须先翻身俯卧，再双手扶着两膝，逐渐向上支撑起立,举手不过肩，随着光阴流逝，肌营养不良症状越来越重,大约12岁左右丧失独立行走能力。之后,晚期依靠轮椅代步或卧床不起,容易引发褥疮、坠积性肺炎等。呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因,在20岁左右呼吸衰竭、心力衰竭，英年早逝。2、肢带型肌营养不良症：特征表现——骨盆带肌肉萎缩无力，走路典型的鸭步，上楼、蹲下起立困难，上肢肩带肌萎缩无力，出现"翼状肩胛"、斜方肌、胸大肌萎缩，抬举上肢困难。3、面肩-肱型肌营养不良症：特征表现——面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力，出现双眼闭合无力，吹哨、鼓腮、双肩上抬困难。4、眼肌型肌营养不良症：一种肌营养不良症非常少见，特征表现——眼睑下垂和眼外肌的麻痹，视网膜受损，智能低下等现象。5、远端型肌营养不良症：特征表现——四肢的远端，手肌及足背伸屈困难，不能用足尖、足跟行走。6、强直性肌营养不良症：特征表现——面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩。表现用力或握拳后，松开困难，天气寒冷的情况下越来越严重。从现代西医病理上讲，肌营养不良是因为基因的缺陷结构的破坏，使肌细胞变性坏死而发病，那么以往传统的治疗方式，无法从肌纤维神经细胞的角度去重建神经系统，那么药物也只能是为肌纤维神经的再生提供环境，不是真正的做到神经的再生。近年来，肌营养不良症的研究，一直在持续进行，很多人说这个病不能治，其实不然，病情未恶化不可控制之前一切均有希望。中医治疗肌营养不良症内外兼顾标本兼治，扶正、祛邪、通脉，调脏腑、行经络、益肝肾、健脾胃，状先天之本培后天之源，使脏腑和阴阳平和，从而活化免疫系统，提高神经的传导敏感度激活受损的肌细胞，生肌起，强筋壮骨，根据患者的个体差异，秘制中医处方为患者是实施个性化的诊疗。综上所述，若确诊为肌营养不良症，保持高质量的生活，还需避免发生肺部感染、心肺功能衰竭的发生。坚持适量锻炼，注意防止挛缩，膝关节、跟健关节热敷后适当牵引；假肥大部位以揉主；防止脊柱畸形（若已变形则需做矫正手术），保持良好坐姿，运动后宜平卧休息。此病树立战胜疾病的信心，保持良好心态、环境、训练、护理与治疗相互辅助治疗。
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