地中海贫血能要小孩吗_孕育常识_亲子宝典库_太平洋亲子网
地中海贫血能要小孩吗
14:37:17出处：作者：佚名
　　地中海贫血对患者健康影响极大，如果没有及时治疗，是会危及患者的生命的。对于有生育需求的人来说，都担心这种疾病会影响到下一代。地中海贫血是具有遗传性的，？地中海贫血能要小孩吗　　地中海贫血一定是轻型才有可能结婚生子。轻型，患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。所以轻型患者怀孕可能会遗传给孩子，其中有一健康人，小孩最多也是轻型地中海贫血症患者，或是健康人。可在妊娠早期对重型&和&地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型&地贫患者出生。　　珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。地中海贫血如何治疗　　1、一般治疗　　注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。　　2、红细胞输注　　输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型&和&地贫，不主张用于重型&地贫。对于重型&地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁螯合剂治疗。　　3、铁螯合剂　　常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺，每晚1次连续皮下注射12小时，或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。　　4、脾切除　　脾切除对血红蛋白H病和中间型&地贫的疗效较好，对重型&地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。精彩推荐：&
扫一扫关注亲子网微信
您身边的孕育好帮手
你可能感兴趣的内容
相关知识点
||||||||||||||||||||副主任医师
本站已经通过实名认证，所有内容由曾爱群大夫本人发表
地中海贫血
状态：就诊前
希望提供的帮助：
看看能不能适合生宝宝
所就诊医院科室：
中山市中医院 妇科
检查资料：
&副主任医师
丈夫没地贫关系不大，BB最严重也只是轻型
1.扫码下载好大夫App
2.点击中的"免费咨询"描述病情
3.成功后，医生会在24小时之内回复
疾病名称：女性染色体异常，多一条x&&女方染色体异常&&染色体异常&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：怀孕三次………第一次六个月畸形引产后两次两个月胎停
疾病名称：查染色体&&
病情描述：我查了染色体是46xx21s＋是什么意思
疾病名称：婆婆患家族性小脑萎缩，怀孕5周&&绒毛活检能检测出来吗？如果能该带哪些材料&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情何时手术？,是否需要就诊?就诊前做哪些准备？ 先...
病情描述：去年婆婆查出患家族遗传性小脑萎缩，老公也未去做基因检测，不知道是否有遗传。五年前已经怀孕生下一胎，当时不知道这个病，所以没做这方面的咨询。现在意外怀孕5周，这段时间没吃药，想生下来，...
疾病名称：女方染色体异常&&
希望得到的帮助：生健康宝宝
不想做试管
病情描述：怀孕三次
6个月时畸形引产
2个月无胎心
（3） 2个月无胎心
疾病名称：Y染色体B区域全部缺失ACD正常，如何治疗&&
希望得到的帮助：是否需要就诊?就诊前做哪些准备？
病情描述：结婚两年至今未育，检查染色体发现Y染色体B区域全部缺失ACD正常，精液检查一直没有精子，这种如何治疗
疾病名称：pgd&&
希望得到的帮助：我们夫妻有可能会生出中间型的宝宝吗？我有个小孩已经10岁了，身体外表与其他同龄小孩...
病情描述：教授，您好，我们夫妻都是B轻型地贫，而且是突变的
疾病名称：四条染色体两两平衡易位&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备？,请医生帮帮我，我做三代...
病情描述：今年检查出来了得了染色体两两平衡易位，老公染色体多态性，去年10月份月份胎儿畸形引产。
疾病名称：两次流产史 老公染色体异常&&
病情描述：老公染色体检查结果为 46,xy,21cenh+
查双亲 老公母亲异常。
老公母亲染色体检查结果为 46，谢谢，21cenh+
这个会影响生育吗 会生出唐氏患儿吗两次流产史后,做了全面检查, 其他结果均分正常,...
疾病名称：我染色体易位，我老公精索静脉曲张，可以做人工授精吗&&
希望得到的帮助：怕怕自然怀孕流产，可以做人工授精吗
病情描述：引产一次，流产一次，我老公精索静脉曲张
疾病名称：无创筛查显示性染色性高危是什么意思&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：华大基因无创筛查显示:多一条X染色体，请问多一条染色体会影响孩子的智力吗？
疾病名称：基因遗传病&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,在这之前有两个男孩死于igm综合症医生说如果在生男孩还有...
病情描述：基因检测为高igm综合症，隐性连锁遗传病，母亲为携带者
疾病名称：基本检测有一项突变&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：基因检测，slc26a4
ivs7 2a 杂合突变
疾病名称：胎儿畸形&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：胎儿在5个月左右，在当地三甲医院照四维彩超发现唇腭裂，这是第二次了，在两年前有过一次怀孕的经历，和现在是一样的，问一下大夫是什么原因能造成这种状况，下一步得怎么做，都需要做什么检查
疾病名称：有过一次生化一次胎停育，染色体正常吗&&
病情描述：有过一次生化一次胎停育，清宫后三个月染色体检查老公46xy我的是46xx15ps-,我的是不是不正常
疾病名称：丈夫染色体平衡易位&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：丈夫染色体平衡易位，G带核型:46,XY,t（3;9）（q23;p24）。育有一先心孩，引产一个2处染色体变异孩。希望您帮帮我。我想要孕育染色体正常孩，一定做三代试管婴儿吗?成功几率多少?一次费用多少?整...
疾病名称：地中海贫血&&
病情描述：请问女方被疑似地中海贫血，可以让男方先查电泳吗？如果男方有，双方再同时查基因？如果男方没有地贫，女方可以不用查基因吗？
疾病名称：地中海贫血检测&&
希望得到的帮助：孩子如果是a（ws）a/-a,可能是轻度，也可能是中度是吗
病情描述：老婆(-a/aa), 老公ws基因突变杂合子a（ws）a/aa
疾病名称：胎停育&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？
病情描述：一次生化一次胎停育做了相关检查不知道染色体这个正常不
疾病名称：前一次怀孕，胎儿畸形&&
病情描述：
检查及化验：
在孕期16周时，b超检查出胎儿畸形，无脑儿
治疗情况：
15年8月25号打了引产针，当月27号引下胎儿，当月30号做了清宫手术
本人，23岁，15年7月13号孕期11周，15年8月20号孕...
疾病名称：β地中海贫血&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,想要一个孩子，会遗传给孩子吗？爱人一切正常
病情描述：β～地中海贫血基因分型（17种突变），基因突变，—28位点突变基因杂合子。a—地中海贫血1基因，基因缺失，a—地贫1基因杂合子（——/aa）
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
曾爱群大夫的信息
优生优育和不孕不育，染色体病的诊断和优生遗传咨询，产前诊断及妇产科常见病的诊断和治疗
曾爱群，女，副主任医师，擅长优生优育和不孕不育，染色体病的诊断和优生遗传咨询，产前诊断及妇产科常见病...
妇产科可通话专家
上海红房子医院
宫颈疾病诊疗中心
北京朝阳医院
北京妇产医院
妇科微创中心
郑大一附院
副主任医师
北京复兴医院
宫腔镜诊治中心
副主任医师
北京复兴医院
宫腔镜诊治中心
北京军区总医院
好大夫在线电话咨询服务【地中海贫血】地中海贫血的症状，治疗_地中海贫血能治好吗_太平洋亲子网健康库
您现在的位置： &
（别名：地贫,海洋性贫血）
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
骨髓象检查
新生儿溶血症筛查
地中海贫血概述
　　地中海贫血(Thalassemia)又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
　　本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即&、&、&、&链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为&、&、&&和&等4种类型，其中以&和&地中海贫血较为常见。
　　1、&地中海贫血 人类&珠蛋白基因簇位于11p15.5。&地中海贫血(简称&地贫)的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致&链的生成完全受抑制，称为&0地贫;有些点突变使&链的生成部分受抑制，则称为&+地贫。
　　2、&地中海贫血 人类a 珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个a珠蛋基因，一对染色体共有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海贫血(简称a地贫)是由于a珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个a基因缺失或缺陷，则&链的合成部分受抑制，称为a+地贫;若每一条染色体上的2个a基因均缺失或缺陷，称为a0地贫。
　　相关阅读：
　　本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。&小儿之劳，得于母胎&。可见&童子劳&与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。
　　血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。HbA2 的增加是轻型&地中海贫血的诊断依据。重型&地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在&地中海贫血综合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时，便可诊断为HbH病。重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。
　　在重型&地中海贫血，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有&太阳射线&状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。
　　这种疾病会引起很多并发症，我们必须予以足够的重视。
　　1、过量铁质积聚：长期输血会造成铁质沉积而过量铁质的积聚会对多个器官造成破坏。主要受影响的包括心脏、肝脏、胰脏和各个内分泌器官。病者会出现心脏衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因为多种内分泌失调而变得身材矮小和发育不全等等。
　　2、输血引起的反应：常见输血时引起的不良反应包括发热、发冷和出红疹等。较严重的反应如急性溶血、气管收缩和血压下降等虽然甚少出现，但绝不能忽视。
　　3、经输血而传染的疾病：经输血而传染的主要是过滤性病毒疾病。虽然在输血整个过程中，多重的预防措施已把传染的机会减至极少，偶然亦有因输血而感染丙型和乙型肝炎的例子。至于爱滋病毒的传染，可说是极为罕见。以上三种病毒中，只有乙型肝炎可以靠有效的疫苗预防。
　　4、脾脏发大：在长期贫血和溶血的刺激下，不少重型和中型贫血病者都会出现脾脏发大的问题。过大脾脏会使贫血加剧和令病者需要接受更大量的输血而导致更严重的铁质积聚。及时把发大的脾脏切除往往能令情况改善。
　　5、胆石的形成：长期溶血令地中海贫血病人比一般人更容易患胆石。患有胆石的病人可能经常出现右上腹痛、皮肤、眼白变黄和茶色小便等的病徵。
　　6、除铁药的副作用：值得一提的，除铁药有时亦会影响视力、听觉和骨骼生长。因此，除铁药物的注射份量应根据铁质积聚的多少而定，切勿擅自把份量增加或减少。
　　相关阅读：
　　一、&地中海贫血
　　1、重型 外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多&0.40，这是诊断重型&地贫的重要依据。颅骨X 线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
　　2、轻型 实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。
　　3、中间型 实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF 含量约为0.40～0.80，HbA2含量正常或增高。
　　二、a地中海贫血
　　1、静止型 红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。
　　2、轻型 红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性; HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。
　　3、中间型 外周血象和骨髓象的改变类似重型&地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart's及少量HbH;随年龄增长，HbH逐渐取代Hb Bart's，其含量约为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。
　　4、重型 外周血成熟红细胞形态改变如重型&地贫，有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是 Hb Bart's 或同时有少量HbH，无 HbA、 HbA2和HbF。
　　在怀孕之前，做好相关问题的咨询师很必要的。
　　1、婚前检查：地中海型贫血带因者外表成长与正常人无异，因此开展人群普查和遗传咨询，作好婚前指导，以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。
　　2、产前检查：若夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿，即可予中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型&地贫患者出生。
　　相关阅读：
　　一、一般治疗
&　　注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
　　1、输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。
　　2、红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型&和&地贫，不主张用于重型&地贫。对于重型&地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。
　　3、铁鳌合剂 常用去铁胺( deferoxamine ) ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷(例如 SF &1000&g/L)、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。
　　二、手术治疗
　　1、脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型&地贫的疗效较好，对重型&地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。
　　2、造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植是目前能根治重型&地贫的方法。如有 HLA 相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型&地贫的首选方法。
　　三、其他特殊疗法
　　基因活化治疗 应用化学药物可增加 &基因表达或减少&基因表达，以改善&地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5 -氮杂胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。
　　相关阅读：
　　1、开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型&和&地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型&地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。
　　2、地中海型贫血带因者外表、成长与正常人无异。
　　3、维他命之补充 同平常人，于医师认为必要时投予。因外表不易查觉此病，常被给予铁剂补血，应注意。
　　4、婚前检查：结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者，若是则特别注意产前检查。
　　5、产前检查：若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。
　　相关阅读：
您的提问：
问题补充说明：
可描述病情等情况，跟其它妈妈分享更多的治疗经验
如文字不能准确表达，可问题说明越详细，回答也会越准确!
匿名发表：
您可以对问题设定匿名，但您需要付出积分10分
回答提醒：
如果您的提问有回答后，系统会自动发邮件通知
选择提问人群：
向好友求助
向同龄宝宝父母求助
向同城父母求助
如文字不能准确表达，在这里上传图片。上传图片要求，图片大小不可以超过2兆，格式限定为jpg、gif、bmp、png。
请稍候……
症　　状：
治疗费用：500元以上
发表时间： 17:14:08
宝宝年龄：
地中海贫血是由于血红蛋白的单位（&和&珠蛋白）的基因带有遗传性变化造成血红蛋白合成有一定障碍导致贫血。 如果障碍轻， 不会有其它大的问题。 但如果障碍重， 就会引起其它一系列的问题。 虽然看上去&和&珠蛋白基因都受到影响， 但其实不同种地贫的症状不会累积， 反而可能互相消减。 所以同时患&和&地贫是次要的， &和&地贫是什么程度才是主要的。 没有其它信息无法判 如果有地贫基因检查的结果请补充 。
症　　状：
治疗费用：500元以上
发表时间： 18:52:41
宝宝年龄：
女，11岁， 广东 东莞无不适，上次支气管肺炎去验血，结果验出地中海贫血，医生看了后说：&那个没事的。&然后就没有做什么。但是我看到网上说地中海贫血不能怀孕，我好怕我长大后不能怀孕。医院治疗只有输血，和吃药，药名：叶酸，维生素E，甘草锌，赖氨肌醇维B12口服液。
症　　状：
治疗费用：500元以上
发表时间： 18:45:41
职称：副主任医师
职称：副主任医师
职称：主任医师
职称：主任医师
职称：主任医师
健康公开课
太平洋亲子网“自诊小工具”，帮你看看得了什么病，快试试看！
您浏览过的疾病
您暂时没有浏览任何疾病或COOKIE未正确使用
·您还没有通行证，请先使用通行证登录
如果还没有太平洋网络通行证，请点击（共1个回答）
laizhoulaomou
良好的飲食習，有助緩解地中海型貧血 地中海型貧血是一種隱性遺傳性的血液疾病，主要是構成紅血球的重要基因部份失常，而造成各種程度不同的症狀。此病沒有傳染性，也無法
病情分析:本病大多婴儿时即发病,表现为贫血,虚弱,腹内结块,发育迟滞等意见建议:　轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.　　1
地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一
建议检查是否缺铁， 并根据结果看是否需要补铁。 其它无需注意什么， 充足均衡营养即可， 可适量服用叶酸。
良好的飲食習，有助緩解地中海型貧血 地中海型貧血是一種隱性遺傳性的血液疾病，主要是構成紅血球的重要基因部份失常，而造成各種程度不同的症狀。此病沒有傳染性，也無法
大家还关注
(C) 列表网&京ICP证100421号&京ICP备号-1&琼公网安备08育儿热词：
【轻度地中海贫血能治好吗？】
来源：未知&&&&编辑：fengye&&&&发布时间： 15:01&&&
　　一般来说，轻度地中海贫血症状是不容易察觉的，但对于身体的一些微妙变化，有些人能够感知，例如轻度贫血。可总体来说，轻度地中海贫血症状多在重型患者家族调查时被发现，轻度患者并无不适症状。那么，下面就具体介绍一下地中海贫血的症状，希望能对您有所帮助。
　　事实上，地中海贫血患者有有种族和家族史特征，轻度地中海贫血症状虽不易发现，但患者会表现为鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。检查时会发现：代偿性骨髓细胞增生和容量扩大;成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞等。
　　其次，地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状，表现的跟大部分一样正常，根本不能发现轻度地中海贫血症状。但过了后就会出现贫血、浑身、浑身水肿、肝和以及出现轻度的黄疸。随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。
　　从地中海贫血治疗上看，即使表现为轻度地中海贫血症状，大家也可不必过于担心，大部分患者并不大碍。但重度患者病情会很快加重，往往要靠不断输血维持生命，除非骨髓移植，一般患者几岁死亡，所以成年人中极少见重型地中海贫血患者。
　　由于很多人对地中海贫血这种疾病并不是很了解，因此，当出现轻度地中海贫血症状时，都非常的恐慌，看了上面的介绍我们知道，对轻度地中海贫血进行及早的治疗和干预，是不会影响人们生活的。
　　孕育之路专题：　
炎热的夏季，为了让宝宝保持清凉，很多家长给宝宝穿很少或者不穿...}