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脊髓性肌萎缩的特点是脊髓前角细胞变性，其临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌萎缩。精神发展和感情是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力和存活时间。到目前为止，这种疾病还没有具体的治疗方法。主要治疗措施是预防或治疗由严重肌无力引起的各种并发症。

脊髓性肌肉萎缩症（Spinal muscular atrophy，简写：SMA）是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。

临床表现差异较大，根据患者起病年龄和临床病程，将SMA由重到轻分为4型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与，智力发育及感觉均正常。