运动神经元病分为哪几个阶段?

运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。

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运动神经元病,根据临床表现的不同分为四种类型:

1、肌萎缩侧索硬化症。

不管是哪一种形式,我们都认为相关的这种疾病最终都会进展为运动神经元病,运动神经元病是否为单一病因,表情不同的疾病,目前不清楚。

对于家族遗传性以及环境因素共同作用,有可能是运动神经元病发病的原因,患者的临床表现一般是肌肉无力,肌肉萎缩,肌束震颤及张力增高,健反射亢进,病理征阳性。

其中肌肉无力,肌肉萎缩,肌束震颤为下运动神经元受损表现,肌张力增高,腱反射亢进,病理征阳性,是上运动神经元受损的表现。

一般情况下我们分为四段:球部,颈段,胸段,腰骶段,出现一些神经元损害的体征,一开始的时候一般都是容易跌倒,手指活动不灵活,然后逐渐的发展为呼吸衰竭

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