白塞氏综合症能活多少年?

白塞氏病是一种免疫性疾病,几年才发现的问题并没有一个确切的统计。

有一些患者只是有口腔溃疡,但是并不能够诊断白塞氏病,口腔溃疡与维生素B2的缺乏等等是有关系的,如果并没有其他的症状,比如生殖器的溃疡,视力并没有明显的下降,做针刺试验也是阴性的,不去考虑白塞氏病的诊断。如果出现了针刺试验阳性,另外排除了其他的疾病,例如排除了系统性红斑狼疮干燥综合征,以及皮肌炎等其他的免疫病所引起来的口腔溃疡,以及视力的下降等等,就要考虑是不是白塞氏病,所以白塞氏病几年才发现,每个人情况是不一样的,当然希望能够做到早期发现、早期诊断、早期治疗。

建议患者出现反复性口腔溃疡后及时到正规医院口腔科就诊,必要时及时转科,排查免疫性疾病引起口腔溃疡的可能,积极配合医生完善各项检查。

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白塞综合征最主要特征是眼睛、外阴和口腔三联征。白塞综合征好发于亚洲尤其是丝绸之路上国家,男女比例差不多,主要临床表现是反复发生口腔溃疡,即1年内多次发生口腔溃疡,溃疡每次不止1个,可能有2-3个甚至多个。部分人会有反复发生的外阴溃疡,另外部分人会出现称葡萄膜炎的眼部炎症。葡萄膜炎特点是眼睛出现充血、红肿,视力明显下降,如果不积极治疗,有失明可能性。

另外白塞病还有几种类型,胃肠道像消化系统、结肠、小肠有问题叫肠白塞病;大血管有问题,比如出现夹层动脉瘤、假性动脉瘤等,叫血管型白塞病;部分病人会出现癫痫样抽搐,叫神经型白塞。白塞综合征还有其他特点,比如皮肤会更毛糙,出现毛囊炎、结节、红斑等。所以白塞综合征特点或者临床表现是以口腔、外阴溃疡和眼炎为主要表现,可以影响到多系统、多脏器的自身免疫病。

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