有机化学中,生物体中的有机化合物物易溶于哪些有机溶剂

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【ks5u参赛课件】化学:1.1《认识有机化学》2(鲁科版选修5).ppt 33页
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【ks5u参赛课件】化学:1.1《认识有机化学》2(鲁科版选修5)
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第一节 认识有机化学 有机化学的发展 有机化学作为一门学科萌发于17世纪,创立并成熟于18、19世纪。20世纪这一学科已发展成一门内容丰富,涵盖面广,充满活力的学科,21世纪它又进入崭新的发展阶段。 21世纪有机化学面临的一些挑战 利用计算机设计重要的目标分子以及合成它们的有效途径。 发明更轻、更耐用、价格更低廉和可循环利用的材料。 认识酶具有高效活性的原因,设计可与最好的酶相媲美的人工仿生催化剂, 并利用它们合成及生产重要的材料。 合成一些像肌肉等生理体系一样具有刺激响应性的材料。 合成可以自组装成有序体系并具备重要功能的新物质。发展清洁燃料以及将煤转化为清洁燃料的技术。 21世纪有机化学面临的一些挑战 透彻认识生命的化学本质,包括大脑和记忆的化学本质。 制造模仿生物细胞功能的、有组织的化学系统。 开发并生产治疗各种重大疾病的特效药物,了解个体基因差异对特定药物
的不同反应,能够更好地将药物送到身体指定部位。 发明不会长期存留、专一性更强的农用化学品,开发安全的食品添加剂。 二.有机化合的分类 (一).按组成元素分 1.只含碳氢两种元素的:烃类物质 2.含有碳氢及其以外的其他元素的化合物: 烃的衍生物 1.链状化合物
这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。(因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物。)如: 2.环状化合物
这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。它又可分为两类:
(1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如:
(2)芳香化合物:是分子中含有苯环的化合物。如: (三)、按官能团分类 根据分子中含有的官能团不同,可将有机物分为若干类。有机物中一些常见的官能团及其有关化合物的分类情况见表。这是有机化学教材中的主要分类方法。 常见官能团 归纳总结 有机化合物的分类 * * 第一课时 现在,人们不仅能认识和合成自然界里存在的有机化合物,还能合成大量自然界里不存在的有机化合物。有机化合物的提取与合成,极大地促进了化学科学的发展;有机新材料、新药物的不断涌现,有力地提高了人类的文明程度。可以说,有机化学已经成为化学科学最重要的分支之一。那么,你知道有机化学是怎样建立和发展起来的吗?有机化学发展的前景如何?有机化合物种类繁多、数量巨大,为了研究有机化合物,应怎样对它们分类和命名呢? 联想·质疑 人造心脏 隐形眼镜 有机合成材料制成的人造心脏和隐形眼镜 【复习】什么叫有机物?结合已有的知识分析在性质上与无机物有哪些不同?
分子组成复杂,多数有机物不溶于水,易溶于有机溶剂,熔点、沸点较低,容易燃烧,受热易分解,反应速率比较慢,副反应较多。 有机化学指研究有机化合物的来源、结构、性质、合成、应用,以及有关理论和方法学等。
含碳的化合物叫有机物
CO、CO2、碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、碳化物等属于无机物
有机化合物的几种表示方法
1. 路易斯电子式 用一对电子表示一个共价键 2. 结构式(凯库勒式) 用一根短线表示一个共价键 3. 结构简式 将碳碳、碳氢之间的键线省略,双键、三键保留下来。 4. 键线式 省略碳、氢元素符号,只写碳碳键;通常相邻碳碳键之间的夹角画成120°。注:每个端点和转折点都表示碳原子,双键、三键保留下来。 Cl 深海鱼油分子中有______个碳原子______个氢原子______个氧原子,分子式为________ 22 32 2 C22H32O2 神农尝百草 古代酿酒、制醋作坊 一、有机化学的发展 无意识、经验性利用有机化合物 大量提取有机化合物 提出有机化学和有机化合物概念 首次合成有机化合物 系统研究有机化学 17~19世纪 19世纪初瑞典化学家贝采里乌期提出“有机化学”和“有机化合物” 1828年:德国化学家维勒(F. Wohler)合成了尿素 1830年:德国化学家李比希创立有机化合物的定量分析方法 1848年:德国化学家葛霉林(L. Gmelin)对有机化学
提出了新的定义,即现在所用的定义:碳化合物
化学就是有机化学。 1865年:德国化学家凯库勒(A. Kekule)提出绝大多数
有机化合物中碳为四价,在此基础上发展了有机
化合物结构学说。
1874年:荷兰化学家范特霍夫(J. H. van't Hoff )和法国
化学家勒贝尔(J. A. Le Bel)提出饱和碳原子的
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下列关于有机化合物的说法中.正确的是( ) A.凡是含碳元素的化合物都属于有机化合物 B.易溶于汽油.酒精.苯等有机溶剂的物质一定是有机化合物 C.所有的有机化合物都很容易燃烧 D.有机化学反应一般比较复杂.副反应多.反应速度较慢 【】
题目列表(包括答案和解析)
下列关于有机化合物的说法中,正确的是A.凡是含碳元素的化合物都属于有机化合物B.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质一定是有机化合物C.所有的有机化合物都很容易燃烧D.有机化合物的同分异构现象是有机化合物种类繁多的重要原因之一
下列关于有机化合物的说法中,正确的是(&&& )A.凡是含碳元素的化合物都属于有机化合物B.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质一定是有机化合物C.所有的有机化合物都很容易燃烧D.有机化合物的同分异构现象是有机化合物种类繁多的重要原因之一
下列关于有机化合物的说法中,正确的是(&&& )A.凡是含碳元素的化合物都属于有机化合物B.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质一定是有机化合物C.所有的有机化合物都很容易燃烧D.有机化合物的同分异构现象是有机化合物种类繁多的重要原因之一
下列关于有机化合物的说法中,正确的是(&&& )
A.凡是含碳元素的化合物都属于有机化合物 B.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质一定是有机化合物 C.所有的有机化合物都很容易燃烧 D.有机化合物的同分异构现象是有机化合物种类繁多的重要原因之一
下列关于有机化合物的说法中,正确的是
凡是含碳元素的化合物都属于有机化合物
易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质一定是有机化合物
所有的有机化合物都很容易燃烧
有机化合物的同分异构现象是有机化合物种类繁多的重要原因之一
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高中有机化学常见溶剂及可溶、分层物质(分层后上面是什么下面是什么),萃取常用试剂及现象有些物质溶于有机溶剂时会分层,问一下有哪些物质.还有一些题型是“只用一种物质就可以鉴别下列***物质”之类的,比如甲苯加入溴水有什么现象,苯加入溴水又有什么现象ect,总结的全一点 (高中有机化学选修5)
首先从溶解度入手,加入物质后出现什么现象跟两种溶剂有关.如在水中加入乙醇,不会看到分层,因为乙醇和水互溶;若在水中加入苯则会分层,因为不互溶.接着再考虑密度的问题.对于两种不互溶的试剂,密度大的在下层,反之在上层.例: 苯加入溴水中,溶剂为苯和水,不互溶,故分层.又由于苯是烃类,密度低于水,在上层.故分两层,苯于上层,水于下层.进一步,由于含溴,需要考虑溴在两种溶剂中的溶解度.溴更溶于有机溶剂,因为溴的极性小,相似相溶,水的极性大于苯,故溴更易溶于苯.因此,溴水中加入苯后,会分层,且由于溴更易溶于苯,溴会大量集中于上层(即苯层),则,上层呈现溴的颜色,棕色.分析完毕.加入甲苯同理.
与《高中有机化学常见溶剂及可溶、分层物质(分层后上面是什么下面是什么),萃取常用试剂及现象》相关的作业问题
碳碳三键或双键:臭氧、高锰酸钾氧化;和卤素、氢卤酸、水等加成卤素原子:水解;羟基:和氢卤酸取代;氧化为醛;和酸酯化.直接连在苯环上的是酚,可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应.醚基:和极性试剂反应时在碳氧键断开,类似加成.醛基:氧化;还原;2个醛在碱性环境下加成.羰基:(醛基,羧基在其他条说)加氢还原酰卤水解、取代羧基:
硫酸钡,氯化银,等
如果没加HNO3的话溶液是碱性的,含有NaOH而NaOH和AgNO3反应,NaOH+AgNO3=AgOH↓(白色)+NaNO3AgOH很容易分2AgOH==Ag2O(褐色)+H2O,生成褐色Ag2O,从而影响检验卤元素.
溴在水中----橙黄色 在有机溶剂中-----橙红色碘在水中----棕黄色 在有机溶剂中-----紫红色
应该看做溶于水的.不能当作沉淀.
.直接去问老师,笔记要自己整理
你们老师认为血红蛋白是酶么?血红蛋白只是一种生物活性蛋白,不算酶,这个问题你的老师回答的不严谨.你可以举叶绿素,叶绿素是酶,而且含有金属离子.不懂再来问我.
1、甘油是有机物也就是丙三醇它含有3个OH基团OH基团属于亲水基团而且属于小分子醇类所以易溶于水2、裂化汽油是由石油重质馏分经裂化而得的汽油含有烯烃、芳香烃和少量二烯烃化学稳定性较差烯烃,二烯烃,都含有不饱和的双键会与溴水发生加成反应所以不能从溴水萃取碘
不等于,就像用笨萃取水中的碘一样,若笨与水反应,你能保证,碘会充分溶解在笨与水的生成物吗?萃取的本质就是利用同一溶质在不同溶剂的溶解度不同,得到该溶质的另一种溶液,更大程度的得到精华{广告中萃取茶叶的精华} 再问: 老师说萃取时,萃取剂语原溶剂不相溶和不反应,笨与水反应就不能萃取碘了。不相溶和不反应区别是什么? 再答:
首先,不溶的固体就是沉淀物.常见的不溶物口诀:K+Na+NH3+盐NO3-盐,溶于水看不见氯化物不溶银汞铅硫酸盐不溶银汞钙钡铅亚硫、碳、磷、硅酸盐,可溶只有钾钠氨碱类可溶为少数,只有钾钠钙钡氨其他的还有些易沉淀的金属离子,如Ag离子,常见的只有硝酸银和银氨络离子可溶,大部分Ag的盐都不溶(如果还不太明白可以再问我)
你错了,你解出的不能生成六元环状物了,而是4元环状物,两分子H是酸和醇生成脂 再问: 晕了,要是羧基羟基连在一个C上的话,怎么成环呢? 再答: 对得,我忘了氧也要算环的你的是8元的
萃取要满足两个条件:一是用来萃取的试剂与原溶剂要互不相溶,这样萃取后才能分层.二是溶质在萃取试剂中的溶解度要比在原溶剂中大,这样才能使溶质从原溶剂中转移到萃取剂中.然后用分液漏斗分液就行了.高中用得多的就是苯、四氯化碳、汽油等从碘或溴的水溶液中萃取出碘或溴.在水中,碘、溴、氯单质在其中的颜色分别为:黄色、橙黄色、黄绿色
高中萃取剂一般是有机溶剂,苯和CCl4,还有酒精,但是酒精与水互溶,所以酒精不可以从溴水和碘水中萃取单质,苯的密度比水小,所以萃取层在上层,例如苯从溴水中萃取溴单质,现象上层(苯层)为橙红色,下层(水层)为无色,而CCl4的密度比水大,所以萃取层在下层,例如CCl4从溴水中萃取溴单质,上层(水层)为无色,下层(CCl4
溶液分层,四氯化碳在下层为紫红色,上层为水,略显浅黄色.☆⌒_⌒☆ 希望可以帮到you~ 再问: 水不是白色的么。为何在萃取后就水带微黄色呢?萃取后接下来的步骤是分液么?如果是分液,那是怎么进行的? 再答: 碘水是棕黄色的,由于萃取是无法全部使碘水中的碘全部萃取的,所以依然留有一部分。再问: 我想再问问,在萃取的过程中
萃取就是靠的物质在不同溶剂里的溶解度不同,当然就是从溶解度考虑,你的意思能在清楚些吗,不大看得懂你的意思.就像琉不溶于水,微溶于酒精,易溶于二琉化碳,就是同种物质在不同溶剂内的溶解度不同 再问: sorry,打错了,是萃取为什么是从溶解性考虑,不是应该与物质在原溶剂和萃取剂中的溶解度不同吗? 再答: 物质有不同的性质,
1.溶质绝大部分进入溶解度高的溶剂中,在低溶解度的溶剂中溶解很少2.有少量溶质溶解在溶解度低的溶剂中,3.原来溶剂中的溶质完全溶解 利用化合物在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中.经过反复多次萃取,将绝大部分的化合物提取出来.分配定律是萃取方法理论的主要依据,
(1)苯,汽油萃取溴水里的溴:上层为橙红色的溴的苯或汽油溶液,下层为水!(2)四氯化碳萃取溴水里的溴:下层为橙红色的溴的四氯化碳溶液,上层为水!(3)CH2=CH2 + Br2 ==> CH2Br-CH2Br(4)C2H2 + 2Br2 ==> CHBr2-CHBr2(5)CH3CH2OH + HBr ==> CH3C
1.难溶于水,且密度小于水的有机物例如,液态烃(乙烷、乙烯、苯、苯的同系物……),液态酯(乙酸乙酯、硬脂酸甘油酯……),一氯卤代烷烃(1-氯乙烷……),石油产品(汽油、煤油、油脂……)注:汽油产品分为直馏汽油和裂化汽油(含不饱和烃).2.难溶于水,且密度大于水的有机物例如:四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳一、相似相溶原理
密度,分层大部分都是在萃取中出现,然后萃取剂与原溶剂的极性不同,根据相似相容的原理.两者是不会溶在一起的,这也是萃取的原理.因为后来形成的溶液与原溶剂密度不同,就分层了.【图文】第二章 有机化学中的溶剂效应_百度文库
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