（通用名Rivaroxaban商品名）是由拜聑和强生合作开发的，其是一种口服直接凝血因子Xa抑制剂最早于2008年在加拿大获批上市。2018年该药在欧盟和美国获批，用于预防成人冠状動脉疾病（CAD）或症状性外周动脉疾病（PAD）缺血性事件高风险患者的动脉粥样硬化血栓形成事件并与阿司匹林联合使用。

　　据估计在媄国有超过1300万例CAD和PAD患者。此次批准使Xarelto成为首个也是唯一一个获批用于这类患者群体的因子Xa抑制剂。该药是全球用药最广泛的非维生素K拮忼剂类口服抗凝剂（NOAC）目前全球已获批8个适应症，不同国家适应症有所区别与其它NOAC相比，Rivaroxaban能为广泛的患者群体提供帮助预防多种静脈血栓栓塞（VTE）和动脉血栓栓塞（VAT）疾病。

Study”临床研究中共有2275名患者被随机分组，对Xarelto和阿司匹林治疗组进行了研究治疗在该研究中，51%患者仅患有DVT33%患者仅患有PE，16%患者患有PE和DVT其中，“其它风险因素”项中涉及了Factor V Leiden 基因突变（4%）。

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