1克头孢舒巴坦钠皮试怎么做？_百度拇指医生
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问1克头孢舒巴坦钠皮试怎么做？
你好:提供一些非常详细的做法.临床常用药物过敏试验方法[1～3] 1 青霉素G钠（钾） 1.1 皮试溶液的配制 取青霉素皮试剂一支（含青霉素钠2500单位），加入氯化钠注射液5ml溶解稀释（含青霉素500单位／ml）。本品稀释后供24小时使用。 1.2 皮试方法及观察结果 皮内试验：消毒前臂屈侧关节上2寸处皮肤，抽取皮试液约0.1ml作皮内注射(小儿注0.02~0.03ml)，20分钟后，如局部出现中心晕团、周围红斑，直径大于lcm，或局部红晕或伴有小水泡者为阳性；对于可疑阳性反应者，应在另一前臂用氯化钠注射液做对照试验。 1.3 注意事项 极少数患者，可在皮肤试验时发生过敏性休克，常于注射后数秒至5分钟内开始，先皮肤瘙痒、四肢麻木，继则气急、胸闷、发绀、心跳加快、脉细、血压下降、大量出汗等，如不及时抢救，可导致病人死亡。故应做好抢救准备，如常备盐酸肾上腺素、氢化可的松、中枢兴奋药和抗过敏药。 2 其它青霉素类（氨苄西林、羧苄西林、苯唑西林、哌拉西林） 2.1 皮试溶液的配制： 0．5g/瓶加氯化钠注射液至1ml －→500mg/ml 取0．1ml加氯化钠注射液至1ml －→50mg/ml 取0．1ml加氯化钠注射液至1ml －→5mg/ml 取0．1ml加氯化钠注射液至1ml －→0.5mg/ml 2.2 皮试方法及观察结果： 取0.1ml（50 ug）皮内注射，阳性反应者禁用。 3 邦达（哌拉西林钠/他唑巴坦钠） 3.1 皮试溶液的配制： 取邦达（专供皮试用，每支含哌拉西林钠/他唑巴坦钠2.5mg）,注入5ml注射用水，配制成500ug/ml皮试液。 3.2 皮试方法及观察结果： 取0.1ml（50 ug）皮内注射，阳性反应者禁用。 4 头孢菌素类抗生素皮试液的配制方法 头孢菌素类在《中国药典》并无明确规定必须做过敏试验，但在有过敏史或是过敏体质者，根据情况做皮肤过敏试验。皮试液浓度现无统一规定，一般规定采用0.5mg／ml作皮试液。以下为头孢菌类皮试液的配制方法，供临床参考。 4.1 皮试溶液的配制： 4.1.1 1g头孢菌素+2ml氯化钠注射液，得500mg／ml溶液(A液)； 4.1.2 用lml注射液吸取A液0.1ml+0.9ml氯化钠注射液得50mg／ml溶液(B液)； 4.1.3 推掉0.9ml，余0.1ml+氯化钠注射液0.9ml得5mg／ml溶液(C液)； 4.1.4 推掉0.9ml，余0.1ml+氯化钠注射液0.9ml得0.5mg／ml (D液)皮试液。 若头孢菌素为0.5g/瓶，则在首次稀释后取A液0.2ml+氯化钠注射液0.8ml得50mg／ml溶液(B液)，余同上3、4部得D液。 4.2 皮试方法及观察结果： 取上述D液0.1ml注入前臂掌侧下段内皮，15-20分钟后观察，局部皮肤红肿直径在lcm以上者为阳性(+)。 5 链霉素 5.1 皮试溶液的配制： 5.1.1 取链霉素1g(100万单位)加氯化钠注射液3.5ml，溶解后即成4ml(25万单位／m1)； 5.1.2 取上液0.1ml，加氯化钠注射液0.9ml成2.5万单位／ml； 5.1.3 取(2)液0.1ml，加氯化钠注射液0.9ml成2500单位／ml； 5.1.4 取(3)液0.2ml加氯化钠注射液0.8ml成500单位／ml。 5.2 皮试方法及观察结果： 取皮试液0.1ml(50单位)做皮内试验，观察20分钟。其判断标准同青霉素。 5.3 注意事项：皮试阴性的病人，注射时也可发生过敏反应，故应做好抢救准备。皮试方法，目前全国尚不统一，已规定要做皮试的地区，应坚持下去。 6 结核菌素纯蛋白衍生物（PPD） 6.1 皮试溶液的配制： PPD原液（50u/ml）。 6.2 皮试方法及观察结果： 吸取上述液0.1ml(5u)，采用孟都法注射于前臂掌侧皮内注射，于注射后48-72小时检查注射部位反应。测量应以硬结的横经及其垂直径的mm数记录。反应平均直径≥5mm，即为阳性反应。凡有水泡、坏死、淋巴管炎者均属强阳性反应，应详细注明。 7 破伤风抗毒素血清 7.1 皮试溶液的配制： 取0.1ml血清加0.9ml氯化钠注射液。 7.2 皮试方法及观察结果： 取皮试液0.1ml在前臂作皮内试验，观察15分钟后，若有1cm以上的红肿则为阳性。同时应以氯化钠注射液在另一前臂做对照试验。 7.3 注意事项： 脱敏注射法：将10倍稀释液，按0.2、0.4、0.8ml3次注入，每次间隔30分钟，如无反应，再注射其余量。 8 细胞色素C 8.1 皮试溶液的配制：原液。 8.2 皮试方法及观察结果： 8.2.1 划痕法：用本品1滴，滴于前臂内侧皮肤上划痕，使之少量出血，观察20分钟，如发红lOmm以上或肿胀在7mm以上为阳性。 8.2.2 皮内法：将本品稀释成0.03mg/ml，皮内注射0.03-O.05ml，20分钟后，发红直径在15mm以上，或肿胀在lOmm以上为阳性。 8.2.3 点眼法：将浓度为5mg／ml本品1滴，滴于眼结膜上，20分钟后，结膜充血、水肿，痒者为阳性。 8.3 注意事项： 据报道国外偶可引起过敏反应，国内临床应用虽尚未发现过敏反应，但应提高警惕，尤其是停用后再次用药时更须注意。 9 有机碘造影剂(碘吡啦啥、醋磺苯酸钠、泛影钠、泛影葡胺、胆影钠、碘化油等) 9.1 皮试溶液的配制： 30%有机碘溶液。 9.2 皮试方法及观察结果： 9.2.1 静脉注射法：用30％有机碘溶液lml注入静脉，密切观察10分钟，观察有无心慌，颊膜水肿、恶心、呕吐、荨麻疹、血压下降及其它不适等反应，如有上述现象，不可注射。 9.2.2 口含试验法：以1-5ml造影剂含于口中，5分钟后观察有无上述反应。 9.2.3 皮内注射法：以0.05-0.1ml造影剂注入皮内，10-15分钟后，观察如有lcm大小的反应红斑，即为强阳性。 9.2.4 结膜试验法：以1-2滴造影剂滴人一侧眼结膜囊内，1分钟后，观察结膜与巩膜充血情况(与对侧对比)，如有显著充血，血管扩张、曲张即为强阳性。 9.3 注意事项：过敏试验阴性者，在碘造影过程中仍可出现过敏反应，需注意。 10 门冬酰胺酶 10.1 皮试溶液的配制： 向药物1000单位的安瓿内加0.9％氯化钠注射液lml溶解，再取该溶液0.1ml加于0.9％氯化钠注射液0.9ml即成100单位／ml。 10.2 皮试方法及观察结果： 取皮试液0.1ml(10单位)做皮内注射。结果判断同青霉素皮试。阳性反应者不可应用本药。 10.3 注意事项： 1．不同药厂、不同批号的产品其纯度和过敏反应均有差异。 2．有过敏史者应十分小心或不用。 11 胸腺肽注射液 取原药配成25ug/ml的溶液，皮内注射0.1ml，阳性反应者禁用。 12 荧光素钠注射液 在静脉给药前10-15分钟先用1%的本品溶液5ml注入静脉做过敏试验，若无反应再全量推入。在推注本品和给药后数小时应严密观察病人反应。 二、药品说明书中有关皮试的规定及警示语 表格 1 药品说明书中有关皮试的规定 商品名称 通用名 剂量 生产厂家 警示语 注射用青霉素钠 160万u 华北制药股份有限公司 应用本品前必须进行青霉素皮肤试验，呈阳性反应者禁用。 注射用哌拉西林钠 2克 齐鲁制药厂 必须先进行青霉素皮试，呈阳性反应者禁用。 特治星 注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠 4.5克 美国立达哌拉西林公司 禁用于对任一β-内酰胺类药物，或β-内酰胺酶抑制剂有过敏史的病人。用前需仔细询问对头孢菌素类、青霉素类以及其它抗原过敏史。一旦出现过敏反应立即终止用药。 邦达 注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠 1.125克 齐鲁制药厂 禁用于对头孢菌素类、青霉素类药物或β-内酰胺酶抑制剂有过敏史的病人。用前需仔细询问对头孢菌素类、青霉素类以及β-内酰胺酶抑制剂过敏史。一旦出现过敏反应立即终止用药。 力扬 注射用美洛西林钠 1g 山东瑞阳制药有限公司 对青霉素类抗生素过敏者禁用。用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用 优立新 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 0.75克 辉瑞制药有限公司 用前需做青霉素钠皮内敏感试验，呈阳性反应者禁用。 凯兰欣 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 1.50g （2：1） 华北制药集团北元有限公司 对青霉素类抗生素过敏者禁用；用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用；交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其它青霉素类抗生素也过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏； 安灭菌 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 1.2 g （1：0.2） 华北制药股份有限公司 必须先进行青霉素皮试 特美汀 注射用替卡西林钠克拉维酸钾 3.2 g （3：0.2） SmithKline 在使用特美汀治疗前，需进行β-内酰胺类抗生素敏感试验（如：青霉素、头孢菌素） 泛捷复 注射用头孢拉定 1g 施贵宝 对头孢菌素过敏者禁用。头孢菌素类和青霉素类有部分交叉过敏，对青霉素过敏者慎用 西力欣 注射用头孢呋辛钠 0.75g Glaxo 对头孢菌素过敏者禁用。虽曾有交叉反应报道，头孢菌素一般均可安全用于对青霉素过敏患者，但应加以特别注意。 凯帝欣 注射用头孢呋辛钠 1.5g 深圳九新药业有限公司 对头孢菌素类药品过敏者禁用；对青霉素药品过敏者慎用本品。 新福欣 头孢呋辛钠 0.5克 广州天心药业股份有限公司 对本品及头孢菌素类药品过敏者禁用。对青霉素过敏者权衡利弊，有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。 噻吗灵 注射用拉氧头孢钠 0.5g 海南省海灵制药厂 对本品及头孢菌素类有过敏反应史者禁用；对青霉素过敏者慎用。 凯福隆 注射用头孢噻肟钠 1g 德国赫司特 严格禁用于对头孢菌素曾有速发性过敏史的患者。 罗氏芬 注射用头孢曲松钠 1g 上海罗氏制药有限公司 对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。与其它类头孢类抗生素一样，尽管已获得病人的全部病史，但亦不排除过敏性休克之可能性，过敏性休克需要紧急处理。 泛生舒复 注射用头孢曲松钠 1g 台湾泛生制药厂 对青霉素过敏的病患，对本品亦会产生过敏。本品不能使用于对泛生舒复过敏的病人。 复达欣 注射用头孢他啶 1g Glaxo 对头孢菌素过敏者禁用 用前需仔细询问对头孢他啶、头孢菌素类、青霉素类过敏史。对青霉素或β-内酰胺类抗生素曾有过敏反应的患者应给予特别关注。只在备有特别谨慎措施时才可在对青霉素有I型或即发过敏反应的病人应用头孢他啶 凯复定 注射用头孢他啶 1g 美国礼来 对凯复定及头孢菌素有过敏的病人禁用。使用本品前，应详细询问病人是否对头孢菌素类、青霉素类或其它药物的过敏史，如病人对青霉素过敏，应小心使用凯复定。 注射用头孢他啶 1g 齐鲁制药厂 对头孢菌素类抗生素有过敏的病人禁用。对青霉素过敏者权衡利弊，有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。 注射用头孢哌酮钠 1g 太洋药业 对头孢菌素类抗生素有过敏的病人，禁忌使用头孢哌酮钠。使用本品前，应详细询问病人是否对头孢菌素类、青霉素类或其它药物的过敏史，如病人对青霉素过敏，应小心使用头孢哌酮钠。曾有某种过敏病例史，尤其对药物过敏的病人，抗生素的使用应特别小心。 美士灵 注射用头孢米诺钠 1g 日本明治制果株式会社 对本品或成分或头孢烯类抗生素过敏者禁用；对本品或成分或头孢烯类抗生素有过敏症既往史者，建议禁用，必要时慎用。 铃兰欣 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 0.5g 哈药集团制药总厂 对本品或头孢菌素类过敏患者禁用；对青霉素类抗生素过敏患者慎用。 舒普深 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 1g （1：1） 辉瑞制药有限公司 已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素过敏者禁用 新瑞普新 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 1． 5克 （2：1） 珠海经济特区丽康医药有限公司 对青霉素或头孢菌素类过敏者禁用 优普同 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 4g 沈阳中国医科大学制药有限公司 对本品或头孢菌素类过敏患者禁用；对青霉素类抗生素过敏患者慎用。 马斯平 盐酸头孢吡肟 1 g 施贵宝 禁用于对本品、L-精氨酸、头孢菌素类、青霉素或其他β-内酰胺类抗菌素过敏的病人 泰能 注射用亚胺培南西司他丁钠 0.5 g 默沙东 禁用于对本品过敏患者。对β-内酰胺类抗生素过敏者慎用。 倍能 注射用美罗培南 0.5g 深圳市海滨制药有限公司 对本品成分及其它碳青霉烯类抗生素过敏者禁用。对青霉素或其它β-内酰胺类抗生素过敏的病患，对本品亦会产生过敏，慎用。 美平 注射用美罗培南 0.5g 住友制药株式会社 对本品成分及其它碳青霉烯类抗生素过敏者禁用。对β-内酰胺类抗生素过敏的病人慎用，可能引起过敏性休克，用前询问过敏史。 菌刻单 氨曲南 0.5 g 施贵宝 对氨曲南或L-精氨酸有过敏史者禁用。过敏体质及对β-内酰胺类抗生素过敏者慎用。 胸腺肽注射液 40mg 白求恩医科大学制药厂生化分厂 对于过敏体质者，注射前或治疗中止后再用药须做皮内敏感试验 注射用胸腺肽 10 mg 北京四环科宝制药有限公司 对于过敏体质者，注射前或治疗中止后再用药须做皮内敏感试验 河山胸腺肽 注射用胸腺肽 西安迪赛生物药业有限责任公司 过敏体质者慎用 荧光素钠注射液 0.3g 广州明兴制药有限公司 少数病人对本品可发生过敏反应。推荐做过敏试验。 三、总结 1 可用青霉素皮试剂做皮试的药物包括：注射用青霉素钠、注射用哌拉西林钠、注射用美洛西林钠、注射用氨苄西林钠舒巴坦钠、注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、注射用替卡西林钠克拉维酸钾 2 对青霉素过敏而禁用的头孢菌素包括：舒普深、新瑞普新、马斯平； 3 对青霉素过敏，应慎用其它头孢菌素及碳青霉烯类抗生素； 4药典中明确规定了使用青霉素类药物之前要进行皮试，过敏者禁用；对青霉素过敏病人应根据病情权衡利弊使用头孢菌素类药物。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头菌素。 5 药典规定对其他β－内酰胺类曾发生过敏性休克等即刻反应者禁用噻肟单酰胺菌素（氨曲南）； 6药典规定对青霉素与头孢发生严重全身过敏反应或过敏性休克者禁用亚胺培南－西司他丁钠（泰能）。 7 药典、药品说明书是国家有关部门批准备案的具有法律意义的文书，是临床或患者用药的基本依据。药典和药品说明书中明确要求进行皮试的，必须进行，不能简化。
你可以用青霉素来做皮试，楼上说的 太啰嗦
按说明书来进行啊
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1)&&ceftriaxone sodium
头孢曲松钠
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头孢曲松钠
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头孢曲松钠与9种大输液配伍的稳定性
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儿童头孢曲松钠相关性假性胆囊结石的初步临床观察
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3)&&ceftriaxon
头孢曲松钠
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注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠配伍的稳定性研究
Study on the Stability of Mixture of Potassium Sodium Dehydroandrographolide Succinate for Injection with Ceftriaxon Injection
注射用炎琥宁与头孢曲松钠的配伍稳定性试验
Objective To evaluate the climical efficacy and safety of domestic cefazolin sodium pentahydrate (trial) vs cefazolin (control I) and ceftriaxon (control II) for the treatment of acute bacterial infections.
方法用多中心单盲随机对照试验设计,随机分为3组:五水头孢唑林钠组34例,头孢唑林钠组33例,头孢曲松钠组36例,3组的用量、用法、疗程相同,每日2次,每次静滴2g,疗程7~14天。
4)&&ceftriaxone sodium
针剂头孢曲松钠
Effect of injection ceftriaxone sodium on the B-Z oscillating chemical reaction and its anal
针剂头孢曲松钠对B-Z化学振荡反应的影响及其分析检测
5)&&ceftriaxone sodium and tazobactam sodium
头孢曲松钠他唑巴坦钠
The authors determined the antibacterial activity of ceftriaxone sodium and tazobactam sodium(3 to 1 and 5 to 1)in mice s body by using minor modified karbers s method.
利用改良寇氏法检测头孢曲松钠他唑巴坦钠 (3∶1和 5∶1)的抗菌活性 。
6)&&ceftriaxone sodium and sulbactam sodium
头孢曲松钠舒巴坦钠
补充资料：头孢曲松钠
【通用名称】头孢曲松钠【其他名称】头孢曲松钠 头孢曲松钠 拼音名：Toubaoqusongna 英文名：Ceftriaxone Sodium 书页号：2000年版二部－173 C18H16N8Na2O7S3.3 1/2H2O 661.59 本品为[6R-[6α，7β(Z)]]-3-[[1，2，5，6-四氢-2-甲基-5，6－二氧代－1，2，4－三 嗪－3－基]硫代]甲基]－7－[[(2－氨基－4－噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]－8－氧代－ 5－硫杂－1－氮杂双环[4．2．0]辛－2－烯－2－羧酸二钠盐三倍半水合物。按无水物计算， 含头孢典松（C18H18N8O7S3）不得少于84％。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。 本品在水中易溶，在甲醇中微溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定(附录 Ⅵ E)，比旋度为－153°至－170°。 吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并制成每1ml中约含10μg的溶液，照分光光度 法(附录 Ⅳ A)，在241nm的波长处测定吸收度，吸收系数(Ｅ1％ 1cm)为495～545。 【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保 留时间一致。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集124图)一致。 (3)本品显钠盐的火焰反应(附录 Ⅲ) 【检查】酸碱度 取本品，加水制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定(附录 Ⅵ H)，pH 值应为6.0～8.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.6g,分别加水5ml溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊， 与1号浊度标准液(附录 Ⅸ B)比较，均不得更浓；如显色，与黄色或橙黄色7号标准比色液(附录 Ⅸ A第一法)比较，均不得更深。 有关物质 照含量测定项下方法，精密称取头孢典松对照品适量，加水溶解并稀成每1ml中含 2.2μg的溶液，作为对照品溶液。取20μl注入液相色谱仪，计算数次进样结果，其相对标准差不 得过3.0％；取本品约22mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，作为供试品溶液， 同法测定，记录色谱图至主峰保留时间的2倍，供试品溶液如显杂质峰，最大杂质峰面积不得大于对 照品溶液主峰面积的0.5倍（0.5％），杂质峰面积总和应不得大于对照品溶液主峰面积的2倍 （2.0％）。 头孢曲松聚合物 照柱色谱法（附录Ⅴ C）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用葡聚糖凝胶G－10（40～120μm）为填充剂；玻璃柱内径 1.3～1.5cm，床体积50～60ml，流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠21.85g和磷酸二氢钠 5.38g）， 加水1000ml溶解，混匀，调节PH值为7.0），流动相B为0.01％十二烷基硫酸钠溶液；流速为每分钟 1ml；检测波长为254nm。以流动相A为流动相，用1mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液进样200μl进行测定， 理论板数应不低于700，拖尾因子应在0.75～1.5之间。对照品溶液以流动相B为流动相，重复进样 200μl，峰面积值的相对标准差应小于5.0％。 对照品溶液的制备 取头孢曲松对照品约25mg，精密称定，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释 至刻度，摇匀。 测定法 取本品约0.2g，精密称定，置10ml量瓶中,加流动相A溶解并稀释至刻度，摇匀，立即 取200μl注入色谱仪，以流动相A为流动相进行测定，记录色谱图；另取对照品溶液200μl注入色谱仪， 以流动相B为流动相，记录色谱图，按外标法计算，本品含头孢曲松聚合物以头孢曲松计不得过 0.5％。 重金属 取本品1g，依法检查(附录Ⅷ H第二法)，含重金属不得过百万分之二十。 异常毒性 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含40mg的溶液，依法检查(附录Ⅺ C)，按静脉 注 射法缓慢给药，应符合规定。 细菌内毒素 取本品,依法检查（附录Ⅺ E）,每1mg头孢曲松中含内毒素的量应小于0.20EU。 无菌 取本品，分别加入100ml 0.9％无菌氯化钠溶液中使溶解，用薄膜过滤法处理后，依法 检查(附录Ⅺ H)，应符合规定。 【含量测定】照高效液相色谱法(附录 Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.8％四庚基溴化铵乙腈溶液 －水－磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾13.6g和磷酸二氢钾4.0g，溶于1000ml水中，调节PH值为7.0)-枸 橼酸盐 缓冲液（取枸橼酸钠25.8g，置1000ml量瓶中，加水500ml使溶解，用20％枸橼酸溶液调节PH值至 5.0，加 水至刻度）（500:440:55:5）为流动相；检测波长为254nm。称取经紫外光照射24小时的本品适量， 加水 溶解并稀释成每1ml中含0.22mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，头孢曲松反工异构体峰 的 保留时间应为头孢曲松峰保留时间的1.3倍，两色谱峰之间的分离度应不小于3.0，理论板数按头孢曲 松峰 计算应不小于1500。 测定法 取本品约22mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，取20μl注入 液 相色谱仪，记录色谱图；另取头孢曲松对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算供试品中 C18H18N8O7S3的含量。 【类别】抗生素类药。 【贮藏】遮光，严封，在阴凉干燥处保存。 【制剂】注射用头孢曲松钠
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。}