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3.1 TrackingMore often than not, the false positive detections from our license plate detector were erratic, and if on the car body, their position was not temporally consistent. We use this fact to our advantage by tracking candidate license plate regions over as many frames as possible. Then, only those regions with a smooth trajectory are deemed valid. The tracking of license plates also yields a sequence of samplings of the license plate, which can be used as input to a super resolution preprocessing step before OCR is performed on them.Numerous tracking algorithms exist that could be applied to our problem. Perhaps the most well-known and popular is the Kanade-Lucas-Tomasi (KLT) tracker. The KLT tracker makes use of a Harris corner detector to detect good features to track in a region of interest (our license plate) and measures the similarity of every frame tothe first allowing for an affine transformation. Sullivan etal. make use of a still camera for the purposes of tracking vehicles by defining regions of interest (ROI) chosen to span individual lanes. They initiate tracking when a certain edge characteristic is observed in the ROI and make predictions on future positions of vehicles. Those tracks with a majority of accurate predictions are deemed valid. Okumaet al. use the Viola and Jones framework to detect hockey players and then apply a mixture particle filter using the detections as hypotheses to keep track of the players.Although each of these tracking methods would probably have worked well in our application, we chose a far simpler approach which worked well in practice. Because detecting license plates is efficient we simply run our detector on each frame and for each detected plate we determine whether that detection is a new plate or an instance of a plate already being tracked. To determine whether a detected plate is new or not, the following conditions are checked: o the plate is within T pixels of an existing trackero the plate is within T` pixels of an existing tracker and the plate is within θ degrees of the general direction of motion of the plates in the tracker’s historyIf any of these are true, the plate is added to the corresponding tracker, otherwise a new tracker is created for that plate. In our application T` was an order of magnitude larger than T. Our tracking algorithm was also useful for discarding false positives from the license plate detector. The erratic motion of erroneous detections usually resulted in the initiation of several trackers each of which stored few image sequences. Image sequences of 5 frames or fewer were discarded.
3.1跟踪通常,那些假阳性检测器检测从我们的车牌是无规律,若在汽车车身的时间,他们的情况并不一致。我们用这个事实对我们有利的候选车牌区域跟踪了尽可能多帧。然后,只有那些地区与一个光滑轨迹被认为是有效的。跟踪牌照也产生一个序列的车牌目的,可作为输入一个超级分辨率OCR前进行预处理环节。存在众多的跟踪算法可以应用到我们的问题。也许最著名和最受欢迎的是Kanade-Lucas-Tomasi(KLT)盈。利用KLT跟踪器的哈里斯角落的检测特点,探测器进行良好的感兴趣区域(我们)和措施车牌每帧的相似性第一个让仿射变换。沙利文etal.利用还相机为目的,通过定义区域跟踪车辆(ROI)选择感兴趣的跨越各自的跑道。他们倡导当一个边缘特征跟踪观察到投资回报率和预测未来的位置的车辆。那些轨道与大多数准确的预言被认为是有效的。Okumaet王汝成等使用百合和琼斯检测曲棍球运动员框架,然后应用混合使用检测作为粒子滤波跟踪这个假说的球员。尽管每一种跟踪方法可能会工作得很好我们的申请,我们选择在一个更简单的方法在实践中效果良好。因为是有效的检测车牌简单运行我们的探测器在每一帧和每个侦测我们确定,检测板是一种新型的钢板或实例的板已被追踪。来确定一个检测是新的,板检查下列条件:在To盘子的像素的一个现有的盈在To平板的像素的一个现有的跟踪和板材在θ度的一般运动的方向该板在历史上的地位如果这些都是真实的,盘子被添加到相应的跟踪,否则一个算法是为了那盘。在应用软件T”是一个数量级比我们追踪算法T用于丢弃的误报率从车牌侦测器。不稳定的运动检测通常导致错误开始的几个追踪每几个序列图像的存储。5帧图像序列或减少discarded.问题补充:3.2字符识别这是我们的初衷,运用一个二值化算法,如修改的版本的算法Niblack使用,陈和Yuille提取车牌图像从我们的探测器,然后使用图像二值作为输入到一个商业OCR技术包裹。我们发现,然而,即使在104年的一项决议,×31 OCR包裹我们尝试取得了很差的结果。也许这不应该感到惊讶考虑许多定制解决方案应用于现有LPR光学系统。
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手性有机小分子催化因其特有的优点，在最近数年间，得到了众多化学工作者的关注。在众多手性小分子催化剂中，伯胺硫脲催化剂在不同系列反应中被广泛应用。本文以廉价、易得的异斯特维醇为起始原料，对其进行结构改造，在4位碳上分别引入伯胺硫脲结构基团和叔胺硫脲结构基团，最终得到了4种结构不同的伯胺硫脲催化剂和4种结构不同的叔胺硫脲催化剂。
我们以异斯特维醇衍生的手性伯胺硫脲为催化剂，催化N-苯基马来酰亚胺和异丁醛的不对称Michael加成反应。经过对不同反应条件的筛选，最终确定了最佳反应条件：以甲苯作溶剂，1.0mol%的催化剂，室温条件，N-苯基马来酰亚胺和异丁醛的投料比是1:2。然后在最优条件下，我们又对底物的普适性进行研究考察，可得到令人满意的催化效果：58-96%的催化收率和60-99%的对映选择性。最后我们又考察了在放大反应底物的量的情况的催化效果，同样能够得到理想的效果。
内容太专业了！建议楼主自行搜索相关中文文献，只看中英文摘要，基本就能搞定；再看看英文文章的摘要加以润色即可！不会用太长时间的，到时前提是英语基础不要太差。 又到了毕业季，桑不起啊 内容上倒是其次，太花时间，而且别人翻译的东西你放心吗？自己用点心吧 Chiral catalysis of organic small molecules because of its unique advantages, in the recent few years, got the attention of many chemists . Among the chiral catalyst is a small molecule , a primary amine thiourea series reaction catalyst type is widely used . In this paper, cheap , easy to get iso Site Wei alcohol as the starting material , its structural transformation , respectively, at 4 carbon structure introduced primary amine thiourea thiourea groups and tertiary structure of the group and eventually got 4 a primary amine with different structures and four kinds of thiourea catalysts different tertiary structures thiourea catalyst.
Chiral primary amine thiourea we iso斯特维alcohol derived asymmetric Michael addition catalyst , the catalytic N- phenylmaleimide and isobutyraldehyde reaction . After screening different reaction conditions , and ultimately determine the optimal reaction conditions : toluene as solvent , 1.0mol% catalyst at room temperature , N- phenylmaleimide and isobutyraldehyde feed ratio is 1:2 . Then under optimal conditions , we have to substrates to study the universality of visits, the catalytic effect is obtained satisfactory :58- 96% yield and 60-99 % of the catalytic enantioselective . Finally, we examined the effect of amplification reactions in the catalytic amount of substrate conditions , the same can get the desired results. 手性有机小分子催化因其特有的优点，在最近数年间，得到了众多化学工作者的关注。在众多手性小分子催化剂中，伯胺硫脲催化剂在不同系列反应中被广泛应用。本文以廉价、易得的异斯特维醇为起始原料，对其进行结构改造，在4位碳上分别引入伯胺硫脲结构基团和叔胺硫脲结构基团，最终得到了4种结构不同的伯胺硫脲催化剂和4种结构不同的叔胺硫脲催化剂。
Chiral organic small molecular catalysis because of its unique advantages, in recent years, got the attention of many chemical workers. In many chiral small molecular catalysts, primary amine thiourea catalyst is widely used in different series of reactions. Based on the cheap, accessible, d alcohol as the starting material, carries on the structure transformation, separately introducing the primary amine in the four carbon structure of thiourea and tertiary amine thiourea structure reactive, finally got 4 kinds of different structures of primary amine thiourea catalyst and 4 kinds of different structures of tertiary amine thiourea catalyst.
我们以异斯特维醇衍生的手性伯胺硫脲为催化剂，催化N-苯基马来酰亚胺和异丁醛的不对称Michael加成反应。经过对不同反应条件的筛选，最终确定了最佳反应条件：以甲苯作溶剂，1.0mol%的催化剂，室温条件，N-苯基马来酰亚胺和异丁醛的投料比是1:2。然后在最优条件下，我们又对底物的普适性进行研究考察，可得到令人满意的催化效果：58-96%的催化收率和60-99%的对映选择性。最后我们又考察了在放大反应底物的量的情况的催化效果，同样能够得到理想的效果。
We 'd alcohol thiourea derivative of the chiral amine as catalyst, catalytic N - phenyl maleic imide and isobutyl aldehyde asymmetric Michael addition reaction. After screening of different reaction conditions, finally the optimum reaction conditions were determined, with toluene as solvent, 1.0 mol % catalyst, room temperature, N - phenyl maleic imide and isobutyl aldehyde weight ratio is 2 to 1. Then under the optimal conditions, we have to examine the universality of the substrate, can get satisfactory catalytic effect: 58-96% of the catalytic yield and to 60-99% ee. Finally we examined in the case of the amount of amplification reaction substrate catalytic effect, also can get ideal result.
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