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朗格汉斯细胞组织细胞增生症的饮食
权威编辑：快速问医生(医生组)
&&&&&& 1、朗格汉斯细胞组织细胞增生症吃哪些食物对身体好?　　(1)宜多吃具有抗作用的食物：穿山甲、蟾蜍、田鸡、芋艿。　　(2)宜吃荸荠、芋艿、核桃、荔枝、黄颡鱼、田螺、羊肚、猫肉、牡蛎。　　(3)发热宜吃豆腐渣、无花果、大麦、绿豆、苦瓜、节瓜、菱、水蛇。　　(4)盗汗宜吃猪心、羊肚、燕麦、高粱、豆腐皮。　　2、朗格汉斯细胞组织细胞增生症最好不要吃哪些食物?　　(1)忌咖啡等兴奋性饮料。　　(2)忌葱、蒜、姜、桂皮等辛辣刺激性食物。　　(3)忌肥腻、油煎、霉变、腌制食物。　　(4)忌公鸡、猪头肉等发物。　　(5)忌海鲜。　　(6)忌羊肉、狗肉、韭菜、胡椒等温热性食物。　　(7)忌烟、酒。
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郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans#39;celldisease)又称组织细胞增生症X(HistiocytosisX),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的疾病.本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性肿瘤.也有人认为本病是免疫系统异常所致,但通过PCNA免疫组化可见较多的阳性细胞,且病变中常见核分裂象故认为是增生性疾病,可能为肿瘤性增生。相关疾病朗格汉斯细胞组织细胞增生症 先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症 佩吉特病样网状细胞增生症 嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎 良性头部组织细胞增生症 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病 多中心性网状组织细胞增生症 肺嗜酸细胞组织细胞增生症 肺组织细胞增生症 全身性发疹性组织细胞增生症 小儿海蓝组织细胞增生症 小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症 小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征相关症状膀胱结石 发烧 腹泻 肝星状细胞增生 高热 骨质破坏 急性尿潴留 巨舌 溃疡 淋巴结肿大 囊肿 脑脊液白细胞增加 尿崩 贫血 前列腺增生 肉芽肿 肾功能衰竭 嗜酸细胞增加 血尿 牙龈肿胀 眼球突出 组织细胞增生
本病主要由增生的郎格罕斯细胞、嗜酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多核巨细胞和坏死组织,上皮下方常有一层未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。
郎格罕斯细胞多呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,弱嗜酸性,细胞核呈圆形、椭圆形或分叶状,核仁明显,胞核常出现核沟(fig.4,5)。
在韩雪柯病可见大量吞噬脂类的组织细胞称为泡沫细胞,多见于坏死区周围,而嗜酸粒细胞较少。
勒雪病中,郎格罕斯细胞大量增生,出现较多异形核及核分裂相,但无泡沫细胞。
用OKT6、S-100蛋白(fig.6)可作为郎格罕斯细胞的免疫组化标记物。胞浆和胞核均为强阳性。电镜下郎格罕斯细胞的胞浆电子密度较低,又称明细胞,细胞核的核膜内陷形成缺痕,胞浆内可见特征性的郎格罕斯颗粒,又称Birbeck颗粒,呈杆状,有界膜,颗粒长0.2-1um,宽为40nm。表面有规律间隔的横纹,或一端膨大呈网球拍状(fig.7)。本组疾病包括嗜伊红肉芽肿、韩雪柯病及勒雪病三种类型,由于发病年龄、病变部位和郎格罕斯细胞增生的程度不同,而出现不同的症状、病程及预后。
嗜伊红肉芽肿(eosinophilicgranuloma)
为慢性局限型,好发生于儿童及青少年,成年人也可发生,男性多见,本病多发生于骨内,病变可为孤立性或多发性,颅骨、下颌骨、肋骨是最常受侵犯的部位,个别病例可累及肺,通常多为单骨性损害。口腔病变常侵犯颌骨及牙龈,以下颌最多见,患者常因牙龈肿胀、溃疡、颌骨肿大、疼痛及牙松动而就诊。检查牙龈呈微黄色肿胀但无脓,质地松软,触之易出血,龈缘可呈虫蚀样破坏,龈乳头糜烂消失(fig.1),X线显示溶骨性破坏或穿凿性破坏,以颌骨中心破坏为主或以牙槽骨破坏为主,也可发生广泛性破坏(fig.2)。临床易误诊为恶性肿物、坏死性龈炎、牙周病、骨髓炎、颌骨肿瘤或囊肿。单骨病变一般预后良好。多发性病变治疗后易复发。
韩雪柯病(Hand-Schuller-Christiandisease)
为慢性播散型,易发生于3岁以上的儿童,男性多见,一般发病迟缓,病程较长,常为多骨性病变及骨外病变。本病可出现三大特征:即颅骨病变、突眼和尿崩症。病变侵犯眶骨可引起眼球突出,病变位于蝶鞍时,可侵犯脑下垂体而引起尿崩症。常侵犯其他器官如肺。患者可伴发烧。X线像可见颅骨呈不规则的穿凿性破坏,颌骨有骨质破坏的透射区。病人可治愈,但常遗留尿崩症或发育迟缓等后遗症。一般认为发病年龄越早其预后越差。
勒雪病(Letterer-Siwedisease)为急性播散型,发病多为3岁以内的婴幼儿,病程为急性或亚急性,是最严重的一型。可有广泛的内脏器官受累。临床上可有反复或持续高热、皮疹、贫血、肝脾淋巴结肿大、腹泻等全身症状。乳牙松动,舌组织被侵时形成巨舌,颈部淋巴结常肿大。X线可见颅骨及长骨有明显的骨质破坏,颌骨可为界限清楚的溶骨性改变,本型病情较重,预后欠佳。嗜酸细胞增加：周围血液中嗜酸粒细胞绝对值大于400～450/mm3时称嗜酸粒细胞增多症(eosinophilia)。在临床上常与多种疾病相关，特别是寄生虫感染和过敏性疾病。嗜酸粒细胞计数正常值为50～250/mm3，在内源性糖皮质类固醇水平升高的早晨常稍有降低。
肝星状细胞增生：有生理性增生和病理性增生两种。因适应生理需要而发生，且其程度未超过正常限度者，称为生理性增生。人体一部分组织损害后，其余部分的代偿性增生也属生理性增生。由病理原因引起的，超过正常范围的增生称为病理性增生。生理性增生又分为代偿性增生和内分泌性增生。
生理性增生的机理目前尚不完全清楚。病理性增生多与激素刺激有关;肿瘤细胞增多所致的肿瘤性增生也属于病理性增生范围。但习惯上狭义的增生多指良性非肿瘤性病变。增生与肥大虽是两个不同的概念，实际上增生的同时常有肥大。由于适应生理需要而发生的增生或损伤后的代偿性增生，能够增强或补偿局部代谢、功能上的改变，对身体是有益的。但是病理性增生往往有害于机体。良性前列腺增生(BPH)是老年男性中最常见的疾病，也是男性中最常见的良性肿瘤。BPH往往和一系列刺激症状及下尿路症状(LUTS)相关，对患者的生活质量带来负面影响。而未经治疗的BPH可以导致一些并发症，其中最常见的有急性尿潴留(AUR)，肉眼血尿、反复性尿路感染、尿路梗阻症状、膀胱结石，比较少见的也有肾功能衰竭。
脑脊液白细胞增加：指对脑脊液中的细胞进行计数发现白细胞的数目增多。正常脑脊液不含红细胞，无白细胞或含极少量的白细胞。许多神经系统疾病都能引起血液和脑脊液细胞成分改变，尤其脑脊液细胞成分异常更为敏感，但往往缺乏特异性，故应对检验结果综合分析。
本组疾病包括嗜伊红肉芽肿、韩雪柯病及勒雪病三种类型,由于发病年龄、病变部位和郎格罕斯细胞增生的程度不同,而出现不同的症状、病程及预后。
嗜伊红肉芽肿(eosinophilicgranuloma)为慢性局限型,好发生于儿童及青少年,成年人也可发生,男性多见,本病多发生于骨内,病变可为孤立性或多发性,颅骨、下颌骨、肋骨是最常受侵犯的部位,个别病例可累及肺,通常多为单骨性损害。口腔病变常侵犯颌骨及牙龈,以下颌最多见,患者常因牙龈肿胀、溃疡、颌骨肿大、疼痛及牙松动而就诊。检查牙龈呈微黄色肿胀但无脓,质地松软,触之易出血,龈缘可呈虫蚀样破坏,龈乳头糜烂消失(fig.1),X线显示溶骨性破坏或穿凿性破坏,以颌骨中心破坏为主或以牙槽骨破坏为主,也可发生广泛性破坏(fig.2)。临床易误诊为恶性肿物、坏死性龈炎、牙周病、骨髓炎、颌骨肿瘤或囊肿。单骨病变一般预后良好。多发性病变治疗后易复发。
韩雪柯病(Hand-Schuller-Christiandisease)为慢性播散型,易发生于3岁以上的儿童,男性多见,一般发病迟缓,病程较长,常为多骨性病变及骨外病变。本病可出现三大特征:即颅骨病变、突眼和尿崩症。病变侵犯眶骨可引起眼球突出,病变位于蝶鞍时,可侵犯脑下垂体而引起尿崩症。常侵犯其他器官如肺。患者可伴发烧。X线像可见颅骨呈不规则的穿凿性破坏,颌骨有骨质破坏的透射区。病人可治愈,但常遗留尿崩症或发育迟缓等后遗症。一般认为发病年龄越早其预后越差。
勒雪病(Letterer-Siwedisease)为急性播散型,发病多为3岁以内的婴幼儿,病程为急性或亚急性,是最严重的一型。可有广泛的内脏器官受累。临床上可有反复或持续高热、皮疹、贫血、肝脾淋巴结肿大、腹泻等全身症状。乳牙松动,舌组织被侵时形成巨舌,颈部淋巴结常肿大。X线可见颅骨及长骨有明显的骨质破坏,颌骨可为界限清楚的溶骨性改变,本型病情较重,预后欠佳。1.多喝水
3.补充辅酶Q10
4.抗氧化剂打造健康细胞
5.维生素A有助修复皮肤损伤
6.维生素C助皮肤防晒
7.维生素E改善皮肤健康
8.补充必需脂肪酸
9.健康油打造健康皮肤
10.多喝绿茶
新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看朗格汉斯细胞组织细胞增生症
核心提示：朗格汉斯细胞组织细胞增生症的检查项目特点有助于医生的诊断。
　　(1)血象 全身弥散型LCH常有中度到重度以上的 网织和可轻度升高，血小板减低，少数病例可有白细胞减低。
　　(2)骨髓 LCH患者大多数骨髓增生正常少数可呈增生活跃或减低。少数LCH有骨髓的侵犯，表现贫血和血小板减低故此项检查仅在发现有外周血象异常时再做。
　　(3)血沉 部分病例可见血沉增快。
　　(4)肝肾功能　部分病例有异常并提示预后不良内容包括SGOT、SGPT、碱性磷酸酶和胆红素增高血浆蛋白减低、凝血酶原时间延长、纤维蛋白原含量和部分凝血活酶生成试验减低等肾功能包括尿渗透压，有者应测尿比重和做限水试验。
　　(5)X线检查 肺部X线检查多为肺纹理呈网状或网点状阴影颗粒边缘模糊，不按气管分支排列。有的肺野呈毛玻璃状但多数病例肺透光度增加，常见小囊状气肿，重者呈峰窝肺样可伴间质气肿、纵隔气肿、皮下气肿或不少患者可合并，此时更易发生肺囊性改变，肺炎消退后囊性变可消失，但网粒状改变更为明显，久病者可出现肺纤维化骨骼X线改变见前述。
　　(6)血气分析　如出现明显的低氧血症提示有肺功能受损。
　　(7)肺功能检查　肺部病变严重者可出现不同程度的肺功能不全多提示预后不良。
　　(8)免疫学检查　鉴于此症常牵涉到免疫调节功能紊乱如表现T淋巴细胞亚群数量异常和T辅助与T抑制细胞的比率失常，故有条件单位应进行T亚群的表型分析，淋巴母细胞转换试验和血清免疫球蛋白定量等。
　　(9)有新出现的皮疹者应做皮疹压片如能做皮疹部位的皮肤活检则更为可靠;有者，可做淋巴结活检，有骨质破坏者可做肿物刮除，同时将刮除物送病理，或在骨质破坏处用粗针作穿刺抽液涂片送检。
　　(10)免疫组织化学染色　如前所述近年发现郎格罕细胞具有CDla的免疫表型，以抗CDla单抗作免疫组化染色呈特异性阳性反应。此外对以下四种酶也可呈阳性反应即S-100神经蛋白、α-D-甘露糖酶、ATP酶和花生凝集素。
（实习编辑：陈晓双）
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