有机化学关于SN1 SN2反应活性问题.怎么比较的说下~_百度作业帮
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有机化学关于SN1 SN2反应活性问题.怎么比较的说下~
有机化学关于SN1 SN2反应活性问题.怎么比较的说下~
1、A>B>C,主要考虑C+粒子的稳定性2、A>D>C>B,主要考虑的是空间位阻,因为SN2的反应机理是离去基团和进攻基团处于反式共平面的过渡态,也就是说位阻越大,过渡态越难形成,反应活性越低3、C>D>B>A,原因同题1,C+粒子的稳定性主要考虑两点,1）形成共轭体系,最稳定,如C,2）形成超共轭体系次之,如D和B；A最难形成C+粒子,这是由于Br本身和双键形成共轭体系,键能增大,难以断裂.4、不论是SN1,还是SN2,反应机理都是C原子从空间的sp3杂化变为平面的SP2杂化,这就导致空间位阻变大,而题目中的叔丁基有三个甲基,变为平面结构后,位阻太大,反应难以进行；另外注意一点在进行SN1反应时,C+粒子会进行重排,因此相对来说,此反应物更倾向于发生SN1反应
这个是杂化轨道理论，还有就是基团的拉电子和推电子效应，有机化学书上有的需要背下来才能解题
影响SN1的因素主要是电子效应，因为它得形成碳正离子影响SN2的因素主要是空间相应，因为他得形成一个碳连五个官能团的过渡态 ，反式共平面
在只考虑烷基的前提下，1.A>B>C，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔>仲>伯>甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P1902.A>D>C>B，主要从产物构型反转入手。在SN2历程中，亲核试剂是从离去基团的背面进攻碳原子的，烷基的机构如能对亲核试剂的接近起阻碍作用，反应速度就...完全详细的大学有机化学复习资料_百度文库
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