体外诊断方法
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放射免疫分析
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第七章放射免疫技术
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3秒自动关闭窗口第7章 放射免疫技术_中华文本库
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文本预览：
免疫放射分析
一、免疫放射分析－基本原理
以过量125I标记抗体与待测抗原进行非竞争 性免疫结合反应, 用固相免疫吸附剂对B或F 进行分离，其灵敏度和可测范围均优于RIA 操作也较RIA简单。
单位点 IRMA
先用过量标记抗体与 待测抗原进行反应，形成 抗原抗体复合物；用固相 抗原结合未结合标记抗体 并将其分离, 测定上清液 的放射量
双位点 IRMA
先用固相抗体与抗原结
合，再用过量的标记
抗体与抗原的另一决定 簇结合，形成固相抗体抗原-标记抗体复合物，
洗弃剩余标记抗体，测 固相上放射性。
二、IRMA与RIA比较
标记物 原理 反应体系 反 动 学 应 力 灵敏度 检测范围 特异性 标准曲线 待测抗原 抗原 竞争性结合 Ag*、Ag、Ab 慢 相对低 窄 差（PcAb）
结合率与测值成反比
抗体 非竞争结合
Ab、Ab*、Ag 快 高
宽 1~2 数量级 优（McAb）
结合率与测值成正比
二抗原决定簇
放射免疫分析技术的应用
放射免疫分析技术的灵敏度高、特异性强、 精密度好, 常用于各种激素、微量蛋白质、 肿瘤标志物和药物等微量物质的测定。但 由于放射污染和危害，常用核素半衰期短， 试剂盒稳定期不长等诸多不足, RIA将逐渐 被取代。
名词：标记免疫分析 1.放射性标记物制备方法 2.RIA和IRMA的原理及区别 3.如何分离结合与游离标记物？
1.放射免疫技术的核心是什么？ 2.制备放射性125I标记物的基本原理是什么？有哪些方法？ 3.评价125I标记物质量的指标有哪些？ 4.用于放射免疫技术的抗体应满足哪些质量标准？ 5.放免分析中标记/未标记抗原、抗体的用量特点及与免疫复合物 的量变关系？ 6.反应结束后，如何将免疫复合物与游离标记物分离开？ 7.放射免疫分析实验中，如何确定待测抗原的含量？ 8.免疫放射分析与放射免疫分析的反应原理有何不同？ 9.γ闪烁计数器记录的信号即是放射核素的衰变吗？ 10.灵敏度、特异性和测定范围，免疫放射分析与放射免疫分析有 何区别？
放射免疫分析反应时，以下哪种情况是正确的（） A.Ag和Ag*具有等同的与Ab结合的能力 B.Ag*为限量，且Ag的分子数多于Ag*，故竞争抑制Ag*与 Ab的结合 C.Ag*Ab复合物的形成与Ag的量成正比 D.反应结束时，测定AgAb，即可确定待测抗原的含量 E.Ag*不限量，且Ag的分子数多于Ag*，故竞争抑制Ag*与 Ab的结合
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上海放射免疫分析技术研究有限公司公司简介
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公司行业：
公司性质：
公司规模：51-200 职员
公司地址：
上海放射免疫分析技术研究有限公司\n上海放射免疫分析技术研究有限公司（原上海放射免疫分析技术研究所）成立于1993年2月。上海放射免疫分析技术研究有限公司原是同济大学的专业研究所，经改制现为同济大学所属上海同济科技实业有限公司参股的股份制企业，是我国放射免疫体外诊断试剂最早的研发、生产、销售的单位之一，是国内有影响的骨干企业，现公司拥有国家食品、药品监督管理局颁发的GMP证书、《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证》及产品生产批准文号24项，新产品的批准文号正在申报过程中。
公司占地4000平方米，建筑面积4000平方米。拥有先进的生产科研设备及完备的计量检测及仪器仪表设备。公司拥有总资产2000万元，其中固定资产1800万元，流动资金200万元。主要产品有：放射免疫二十四个品种。正在研发、申报的一系列酶联诊断试剂。
公司产品质量稳定，多年来国家食品药品监督管理局实施质量飞行检查，被检诊断试剂的质量均为合格，客户对产品质量表示满意，无质量投诉和不良反应现象发生。
公司以全心全意为用户服务，保证产品质量为宗旨，引进国内外先进技术和设备。经过技术改造，新建了厂房，更新了设备，为形成先进的研发、生产能力提供了物质基础。同时致力于人员培养，努力打造一支高素质的团队，为持续为社会提供技术先进、高灵敏度、高准确性的放射免疫和酶联体外诊断试剂提供技术保证。
上海放射免疫分析技术研究有限公司热忱为国内外顾客服务，希望与社会各界精诚合作，共图发展。
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