提示：本内容仅作参考，不能代替面诊，如有不适请尽快线下就医小脑萎缩警惕遗传性疾病，长期治疗费用不高王晶主治医师神经内科百度健康内容审核团队优选摘要：患者，女，33岁，近一年发现自己行走不稳，写字的时候歪歪扭扭，自己控制不住笔，症状呈缓慢进行性加重。于是来医院检查完善颅脑磁共振检查，提示小脑萎缩。结合基因筛查考虑为遗传性共济失调。遗传性共济失调是神经系统遗传性疾病，包括常染色体显性和隐性遗传两种遗传方式。基本信息女,33岁疾病类型小脑萎缩就诊医院山东省立第三医院就诊时间2020年2月治疗方案银杏叶提取物片，胞磷胆碱钠胶囊，吡拉西坦分散片，尼麦角林片。平衡功能训练，步态训练，精细动作训练治疗周期门诊诊治，一个月后门诊复诊治疗效果病情好转，症状稳定，坚持康复训练}

这个问题很笼统，是没有准确说法的，要看具体的疾病类型和致病基因是什么，既然是遗传性的应该是有相应的基因变异的，如果遇到类似情况建议先做基因检测看看导致疾病的原因是什么，总体来说显性遗传病症状相对较轻，发病相对较晚，隐性遗传病症状相对较重，发病也相对较早，下面我来找些例子供您参考吧。显性：ATXN1基因会导致小脑共济失调1型，30-40岁发病；ATXN2会导致小脑共济失调2型，平均30岁发病；CACNA1A基因会导致小脑共济失调6型，20-65岁发病；ATXN7基因会导致小脑共济失调7型，平均发病年龄32岁；ITPR1基因会导致小脑共济失调15型，10-50岁发病。隐性：SETX基因会导致小脑共济失调伴眼球运动失用症2型，2-20岁发病，平均15岁；ANO10基因会导致小脑共济失调10型，13-45岁发病；VPS13D基因会导致小脑共济失调4型，婴儿期到成人期发病都有可能；WWOX基因会导致小脑共济失调12型，9-12个月发病。以上只是举了一些例子，还有很多基因缺陷会导致小脑萎缩共济失调，不同基因的发病年龄会不一样，同时同一个基因不同的人发病的年龄也不会完全一样，以上只是现有数据总结的结果，不排除一些意外的更早或更晚发病的可能性。所以综合来讲建议先去做基因检测，明确遗传病因。}