第二章 核酸的结构与功能

第二章 核酸的结构与功能 章节单元测验

6、DNA的一级结构是（ ）二级结构是（ ）三级结构是 （ ）

7、有关核酸的变性与复性描述错误的是（ ）
    B、当温度逐渐升高到一定高度时，DNA双链解链称为核酸的变性，变性伴随着增色效应。
    C、由于高温导致的DNA的变性，当温度逐渐降低时，DNA的两条链重新缔合，复性伴随减色效应。

9、各种RNA的生物学功能说法正确的是（ ）
    A、mRNA是DNA的转录产物，含有DNA的遗传信息，可以指导一条多肽链的合成，它是合成蛋白质的模板。
    B、tRNA携带、运输活化了的氨基酸，为蛋白质的生物合成提供原料。因其含有反密码环，所以具有辨认mRNA上相应的密码子的作用（即翻译作用）。
    C、rRNA不能单独存在，与多种蛋白质构成核糖体（核蛋白体），核糖体是蛋白质合成的场所。

11、有关核酸及核苷酸描述正确的是（ ）
    B、核酸链通常是由无分支的长链大分子组成，分子量都很大。
    C、共轭双键体系的存在是核酸在260 nm具有光吸收的主要原因。光吸收现象是物质的基本物理性质。
    D、核酸分子中的含氮碱基具有共轭双键性质，致使核苷酸和核酸在260 nm波长附近有最大紫外吸收值

12、核苷由核糖或脱氧核糖与嘌呤（或嘧啶）碱基缩合而成，通常是糖的C-1′与嘌噙呤碱的N-9或嘧啶碱的N-1相连。

13、不同生物的DNA碱基组成比例各不相同，同种生物的不同组织器官中DNA组成均相同。

14、DNA样品Tm值与（G+C）%含量正相关，而增色效应的大小与（A+T）%含量呈正相关。

15、真核细胞 （叶绿体、线粒体）和原核细胞的染色体都是由DNA和染色体蛋白组成的。

16、具有互补序列的不同来源的DNA单链分子可以发生杂交反应，我们称之为Southern blotting。随后出现的DNA与RNA之间的杂交称之为Western blotting。蛋白质与蛋白质之间的杂交反应称为Northern blotting。

1、1.试比较DNA和RNA在分子组成和分子结构上的异同点

2、2.什么是解链温度？影响DNA Tm值大小的因素有哪些？为什么？

第三章 蛋白质化学 章节单元测试

3、蛋白质的一级结构是指（ ）
    C、蛋白质的一级结构指的是平面结构，一级结构决定其高级结构。
    D、蛋白质的一级结构具有方向性，一般为C末端到N末端的氨基酸的排列顺序

5、下列有关蛋白质结构与功能的描述正确的是（ ）
    A、蛋白质的一级结构是指肽链中氨基酸残基的排列顺序。一级结构是蛋白质空间机构的基础，包含分子所有的信息，且决定蛋白质高级结构与功能。
    B、蛋白质一级结构与功能的关系：例如，镰刀形细胞贫血病 ；同源蛋白质细胞色素C（Cyt c） 的序列可以反映不同种属生物的进化关系
    C、天然状态下，蛋白质的多肽链紧密折叠形成蛋白质特定的空间结构，称为蛋白质的天然构象或三维构象。三维构象与蛋白质的功能密切相关。蛋白质的结构决定功能，功能反映结构。例如：肌红蛋白.血红蛋白与氧的结合 两种蛋白质有很多相同之处，结构相似表现出相似功能。这两钟蛋白质都含有血红素辅基，都能与氧进行可逆结合。
    D、一级结构决定高级机构，当特定构象存在时，蛋白质表现出生物功能；当特定构象被破坏时，即使一级构象没有发生改变，蛋白质的生物学活性丧失。 例如：牛胰核糖核苷酸酶A（RNase A）的变性与复性 实验

6、蛋白质变性后会发生以下几方面的变化（ ）
    B、理化性质会改变，包括：溶解度降低，因为疏水侧链基团暴露；结晶能力丧失；分子形状改变，由球状分子变成松散结构，分子不对称性加大；粘度增加；光学性质发生改变，如旋光性.紫外吸收光谱等均有所改变。
    C、生物化学性质的改变，分子结构伸展松散，易被蛋白酶分解。
    D、蛋白质变性后由于氢键、离子键、二硫建、肽键的断裂会导致其更容易被生物酶降解。

7、以下关于蛋白质分子结构的论述哪一个是错误的（ ）
    A、氨基酸残基在多肽链中从N端到C端的排列顺序称为蛋白质的一级结构；
    B、蛋白质的二级结构是指多肽链主链卷曲折叠形成的构象单元，包括α-螺旋、β-片层、β-转角等
    C、多肽链中氨基酸侧链基团相互作用以及与环境相互作用，形成完整的二级结构
    D、D 球形蛋白质分子表面多为疏水的非极性氨基酸残基，亲水的氨基酸残基多在分子内部

10、镰刀型红细胞贫血症是一种先天遗传的分子病，其病因是由于正常血红蛋白分子中的一个谷氨酸残基被缬氨酸残基所置换。

第四章 酶 章节单元测试

10、酶促反应机制的描述，正确的是（ ）
    A、酶和底物之间可以通过共价键形成稳定的中间产物，从而加速反应的进行
    B、酶和底物之间可以通过共价键形成不稳定的中间产物，再转化为产物
    E、酶可以受到底物分子和产物分子的诱导，产生构象上的改变，从而催化正逆两向反应的进行

11、与化学催化剂相比，酶促反应有更高的催化效率。影响酶促反应催化效率的因素都包括哪些 （ ）
    B、底物结合可以诱导酶活性中心构象的改变，从而产生“张力和变性”，使反应更加容易发生
    C、酶活性部位的某些基团可以充当质子供体或受体，通过酸碱催化的机制加速反应进行
    D、酶和底物之间可以形成共价的不稳定中间物，向产物方向转化
    E、酶的活性中心是相对非极性的区域，可以增加底物敏感键和酶的催化基团的相互作用

13、关于可逆抑制的描述，正确的是 （ ）
    B、非竞争性抑制剂的结合部位是酶的活性中心外的必需基团

16、请结合本章所学生化知识，解释说明。 EcoR I 是常用的限制性内切酶，能够特异地对DNA片段中的序列进行切割。此酶通常保存的条件是-20℃，反应条件是37℃，催化反应时需要合适的缓冲液（buffer），以下描述中正确的是
    A、-20℃保存条件下，低温有助于酶蛋白的长期稳定。常温或者更高的温度下保存会导致酶活力的下降。
    B、37℃是此酶反应的最适温度，催化反应时温度过低或者过高都不利于酶促反应进行。
    C、随着反应温度的不断升高，酶促反应的速度会持续增加。
    D、酶催化反应时需要相适应的缓冲液，为酶促反应提供最适pH、激活剂等反应条件，提高催化反应的效率。

17、测定酶促反应速度的时候，通常测定单位时间内底物的消耗量比较准确。

18、不可逆抑制剂通过共价键与酶的必需基团不可逆结合，使酶丧失活性，不能用透析、超滤等物理方法将抑制剂除去。

1、影响酶促反应速度的因素有哪些？

2、什么是酶的活性中心？有哪些部位？有何作用

第八章 生物氧化与氧化磷酸化

第八章 生物氧化与氧化磷酸化 章节单元测试题

4、生物氧化的特点有哪些（ ）
    A、在细胞内进行，是在体温、中性 pH 和有水的温和环境中，在一系列酶、 辅酶和传递体的作用下进行的
    B、生物氧化过程中产生的能量是逐步释放出来的，能量部分以热能的形式散失， 大部分储存在ATP中。二氧化碳的生成方式为有机酸脱羧，而体外氧化时为碳在氧中燃烧；
    C、水的生成是由底物脱氢，经一系列氢或电子传递反应，最终与氧结合生成水。

5、在体内ATP有哪些生理作用( )
    A、ATP是机体能量的暂时贮存形式：在生物氧化中，ADP能和呼吸链上电子传递过程中所释放的电化学能以磷酸化生成ATP的方式贮存起来；
    B、ATP是机体其它能量形式的来源：ATP分子内所含的高能键可转化成其它能量形式，以维持机体的正常生理机能，例如转化为机械能、生物电能、热能、渗透能等。
    C、ATP可生成cAMP参与激素作用：ATP在细胞膜上的腺苷酸环化酸环化酶催化下，可生成cAMP，作为许多肽类激素在细胞内体现生理效应的第二信使。
    D、体内某些化学合成反应不一定都直接利用ATP供能，而以其它三磷酸核苷作为能量的直接来源，如糖原合成需UTP供能；

6、简要叙述化学渗透学说的要点（ ）
    A、呼吸链中的电子传递体在线粒体内膜中有着特定的不对称分布;
    B、电子传递过程中复合物I、Ⅲ和Ⅳ中的递氢体起质子泵的作用，将H+从线粒体内膜基质侧定向地泵至内膜外侧空间;
    C、线粒体内膜对质子透性很低，使泵到内膜外侧H+积累，造成线粒体内膜两侧的质子梯度，即跨膜电位;
    D、当有足够高的跨膜质子电化学梯度时，强大的H+流通过F1-F0-ATPase进入线粒体基质时，释放的能量推动ATP合成。

7、以葡萄糖为例，比较燃料分子在体外和在生物体内彻底氧化的异同点（ ）
    B、葡萄糖的体外燃烧产生的能量以热能的形式耗散，体内氧化则是以ATP的形式一次性的释放和储存。
    C、葡萄糖的体外燃烧反应一次性完成，而体内氧化是反应分步进行，反应有严格的顺序性，能量是逐步释放的。体内氧化需要酶的参与，在多水介质中进行。
    D、葡萄糖的体外燃烧和体内氧化二者都是严格需氧的，都属于氧化还原反应。

10、有关氧化磷酸化描述正确的是（ ）
    A、由于H能够解离成质子和电子，电子在呼吸链上的传递过程称为氧化过程，电子传递体复合物I III IV既是递氢体，又是递电子体。在递电子的同时将质子泵出线粒体，进入膜间腔。
    B、当线粒体内膜两侧电位差达到一定值，强大的质子流通过ATP合酶系统。进入线粒体，释放的能量用于ATP的合成。这个过程就是所谓的磷酸化过程。

12、动物细胞中，电子从NADH经呼吸链传递到O2，有3个部位的ΔEo′足以直接合成ATP，他们分别是：FMN传递到CoQ，Cytb传递到Cytc，Cytaa3传递到O2，3个部位

13、解偶联剂可抑制呼吸链的电子传递，影响电子传递链的磷酸化过程，影响ATP的生成，但不影响底物水平磷酸化过程。

14、在呼吸链中，氢或电子从低氧还电势载体依次向高氧还电势的载体传递。

15、呼吸链的各细胞色素在电子传递中的排列顺序是b→c1→c→aa3→O2；

16、常见的呼吸链电子传递抑制剂中，鱼藤酮专一地抑制复合物Ⅰ到 CoQ 的电子传递；抗霉素A专一地抑制复合物Ⅲ的电子传递；CN-、N-和CO则专一地阻断由Cytaa3到O2 的电子传递。

第八章 生物氧化与氧化磷酸化 单元作业

1、试述化学渗透学说.

2、电子传递链的基本组成成分？线粒体内膜的的超分子复合物的组成、分类及作用？

3、线粒体的两个穿梭系统？线粒体穿梭的实质是什么？

第七章 糖类分解代谢 章节单元测试题

6、三羧酸循环及其特点描述正确的是（ ）
    A、三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle) 是以乙酰辅酶 A 的乙酰基与草酰乙酸缩合为柠檬酸开始, 经过若干反应步骤, 最后又以草酰乙酸的再生为结束的连续酶促反应过程。 因为这个反应过程的第一个产物是含有三个羧基的柠檬酸, 故称为三羧酸循环, 也叫做柠檬酸循环
    D、循环中有一次底物水平磷酸化,生成一分子 GTP；三羧酸循环的调节酶是柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶和 α-酮戊二酸脱氢酶系，限速酶是柠檬酸合酶。

7、Krebs 循环的生物学意义正确的是( )
    A、三羧酸循环是机体产生能量的主要方式： 糖、脂肪、氨基酸在体内进行生物氧化都将产生乙酰CoA,然后进入三羧酸循环进入三羧酸循环被降解成为CO2和H2O,释放能量满足机体需要。
    B、三羧酸循环也是糖、脂肪、氨基酸代谢联系的枢纽: 由葡萄糖分解产生的乙酰 CoA 可以用来合成脂酸和胆固醇; 许多生糖氨基酸都必须先转 变为三羧酸循环的中间物质后, 再经苹果酸或草酰乙酸异生为糖。 三羧酸循环的中间产物还 可转变为多种重要物质,如琥珀酰辅酶 A 可用于合成血红素; α-酮戊二酸、草酰乙酸可用 于合成谷氨酸、天冬氨酸,这些非必需氨基酸参与蛋白质的生物合成。
    C、许多代谢中间物也是机体的储存物质，如：柠檬酸、苹果酸等等
    D、柠檬酸循环是自然界所有生物，体内物质氧化分解的共同途径。

8、有关糖酵解和发酵描述正确的是（ ）
    A、糖酵解和发酵都是在细胞质中进行的生化历程，都要进行以下三个阶段:葡萄糖 ——>1,6-二磷酸果糖; 1,6-二磷酸果糖 ——>3-磷酸甘油醛; 3-磷酸甘油醛 ——>丙酮酸。
    C、根据氢受体的不同可以把发酵分为两类:(1)丙酮酸接受来自 3-磷酸甘油醛脱下的一对氢生成乳酸的过程称为乳酸发酵。 (2)丙酮酸脱羧后的产物乙醛接受来自3-磷酸甘油 醛脱下的一对氢生成乙醇的过程称为酒精发酵。

9、磷酸戊糖途径有何生物学意义（ ）
    B、既没有能量的产生，也没有能量的消耗。其中间产物为许多化合物的合成提供原料
    C、与光合作用联系起来，并实现某些单糖间的互变（非氧化重排阶段的一系列中间产物及酶类与光合作用中卡尔文循环的大多数中间产物和酶相同）
    D、产生大量的NADPH，提供还原力，细胞内必须保持一定浓度的NADPH，形成还原性的微环境，保护生物大分子免遭活性氧的攻击

11、丙酮酸脱氢酶系包括丙酮酸脱羧酶、 硫辛酸乙酰转移酶 、 二氢硫辛酸脱氢酶 三种酶，涉及5步反应，TPP 、 硫辛酸、FAD、 NAD+、Mg2+、CoA-SH六种辅助因子参与。

12、磷酸戊糖途径可分为两个阶段，分别称为葡萄氧化脱羧阶段，非氧化的分子重排，其中两种脱氢酶是 6-磷酸葡萄糖脱氢酶和 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 ，它们的辅酶是NADP+。

第九章 糖的生物合成 章节单元测验

6、糖酵解有3步不可逆反应，糖异生不仅仅是糖酵解简单的逆转，所以需要3种酶来替代糖酵解过程中的不可逆反应。

7、葡萄糖和果糖不能直接合成寡糖和多糖，葡萄糖只有转变成活化形式，才能合成寡糖和多糖。

第十章 脂类代谢 单元测验

9、下列关于乙醛酸循环的论述哪些是正确的（ ）
    C、乙醛酸循环主要的生理功能就是从乙酰CoA合成三羧酸循环的中间产物；
    D、动物体内不存在乙醛酸循环，因此不能利用乙酰CoA为糖异生提供原料。

12、相同碳原子的脂肪酸和糖类彻底氧化分解释放的能量是不相同的，糖类释放的能量多于脂肪酸释放的能量。( )

13、脂肪酸β-氧化酶系存在于胞浆中，而脂肪酸合成的酶系存在于线粒体中。( )

第十一章 蛋白质的酶促降解和氨基酸代谢

第十一章 蛋白质的酶促降解和氨基酸代谢 章节单元测试

第十二章 氨的同化及氨基酸生物合成

第十二章 氨的同化及氨基酸生物合成 章节单元测试

2、游离氨对动、植物有机体有毒害作用，植物中氨的同化方式不包括（ ）
    C、谷氨酸形成途径：谷氨酰胺合成酶使氨贮存在谷氨酰胺的酰胺基内

3、氨基酸合成与糖代谢的直接关系体现在( )
    A、氨基酸合成与糖代谢的直接关系反映在某些氨基酸合成的碳架直接来源于糖酵解、三羧酸循环、和磷酸戊糖途径等糖代谢的部分中间产物。
    B、丙氨酸族氨基酸的共同碳架来源是糖酵解产物丙酮酸，丝氨酸族氨基酸由糖酵解中间产物3-磷酸甘油酸合成的。
    C、天冬氨酸族的共同碳架是三羧酸循环中的草酰乙酸，谷氨酸族的共同碳架是三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸。
    D、根据氨基酸碳骨架的代谢，可以将氨基酸分为生酮氨基酸和生糖氨基酸。

5、芳香族氨基酸生物合成的碳骨架来自磷酸戊糖途径的中间产物4-磷酸-赤藓糖和糖酵解的中间产物丙酮酸。这两者经过几步反应生成莽草酸，再由莽草酸生成芳香族氨基酸和其他多种芳香族化合物，称为莽草酸途径（ ）

DNA 的戊糖是：脱氧核糖
RNA 的戊糖是：核糖
核苷中戊糖C3、C5羟基被磷酸酯化，生成核苷酸。
2、 细胞内游离核苷酸及其衍生物
①核苷5’-多磷酸化合物
在能量代谢和物质代谢及调控中起重要作用。
它们作为质膜的激素的第二信使起作用，cAMP调节细胞的糖代谢、脂代谢。
③核苷5’多磷酸3’多磷酸化合物
GDP-半乳糖、GDP-葡萄糖等是糖蛋白生物合成的活性糖基供体。
一级：脱氧核苷酸分子间连接方式及排列顺序。
二级：DNA的两条多聚核苷酸链间通过氢键形成的双螺旋结构。
三级：DNA双链进一步折叠卷曲形成的构象。
一、 DNA的一级结构
DNA的一级结构是4种脱氧核苷酸（dAMP、dGMP、dCMP、dTMP）通过3/、5/-磷酸二酯键连接起来的线形多聚体。3/、5/-磷酸二酯键是DNA、RNA的主链结构 。

碱基互补原则具有极重要的生物学意义，DNA的复制、转录、反转录等的分子基础都是碱基互补。
3、 稳定双螺旋结构的因素
①碱基堆积力（主要因素） 形成疏水环境。
②碱基配对的氢键。GC含量越多，越稳定。
③磷酸基上的负电荷与介质中的阳离子或组蛋白的正离子之间形成离子键，中和了磷酸基上的负电荷间的斥力，有助于DNA稳定。
④碱基处于双螺旋内部的疏水环境中，可免受水溶性活性小分子的攻击。
三、 DNA二级结构的不均一性和多型性
（一） DNA二级结构的不均一性
1、 反向重复序列（回文序列）
DNA序列中，以某一中心区域为对称轴，其两侧的碱基对顺序正读和反读都相同，即对称轴一侧的片段旋转180°后，与另一侧片段对称重复。
较长的回文结构，在某些因素作用下，可形成茎环式的十字结构和发夹结构。功能还不完全清楚，但转录的终止作用与回文结构有关。
较短的回文序列，可作为一种特别信号，如限制性核酸内切酶的识别位点。
2、 富含A T的序列
高等生物中，A+T与C+G的含量差不多相等，但在它们的染色体的某一区域，A T含量可能很高。
在很多有重要调节功能（不是蛋白质编码区）的DNA区段都富含A T碱基对。特别是在复制起点和启动的Pribnow框的DNA区中，富含A T对。这对于复制和转录的起始十分重要，因为G C对有三个氢键，而A T对只有两个氢键，此处双键易解开。
（二） DNA二级结构的多型性
每圈螺旋10.4个碱基对
在相对湿度75%以下所获得的DNA纤维。
A-DNA也是右手双螺旋，外形粗短。
天然B-DNA的局部区域可以形成Z0-DNA。
在多聚嘧啶和多聚嘌呤组成的DNA螺旋区段，序列中有较长的镜像重复时，可形成局部三股螺旋，称H-DNA。

DNA的三链结构常出现在DNA复制、重组、转录的起始或调节位点，第三股链的存在可能使一些调控蛋白或RNA聚合酶等难以与该区段结合，从而阻遏有关遗传信息的表达。
生物体内有些DNA是以双链环状DNA的形式存在，包括：
真核细胞中的线粒体DNA、叶绿体DNA
1、 环形DNA的不同构象
（1）、 松弛环形DNA
（2）、 解链环形DNA
线形DNA拧松后再环化
（3）、 正超螺旋与负超螺旋DNA
线形DNA拧紧或拧松后再环化，成为超螺旋结构。
绳子的两股以右旋方向缠绕，如果在一端使绳子向缠紧的方向旋转，再将绳子两端连接起来，会产生一个左旋的超螺旋，以解除外加的旋转造成的胁变，这样的超螺旋叫正超螺旋。
如果在绳子一端向松缠方向旋转，再将绳子两端连接起来，会产生一个右旋的超螺旋，以解除外加的旋转所造成的胁变，这样的超螺旋称负超螺旋。
对于右手螺旋的DNA分子，如果每圈初级螺旋的碱基对数小于10.4，则其二级结构处于紧缠状态，是正超螺旋。
如果每圈初级螺旋的碱基对数大于10.4，则其二级结构处于松缠状态，是负超螺旋。

这些DNA结合蛋白，使4.2×106bp的E.coli染色体DNA压缩成为一个手脚架形结构，结构中心是多种DNA结合蛋白，DNA双螺旋分子有许多位点与这些蛋白结合，形成约100个小区，每个小区的DNA都是负超螺旋，一个小区的DNA有两个端点被蛋白质固定，每个小区相对独立。

用极微量的DNA酶I处理时，只能使少量小区的DNA成为松驰状态，而其它小区仍然保持超螺旋状态。
主要由组蛋白和DNA组成。
组蛋白是富含碱性a.a(Lys、Arg)的碱性蛋白质，根据Lys/Arg比值不同，可分为H1、H2A、H2B、H3、H4五种，均为单链蛋白质，分子量。
H2A、H2B、H3、H4各两分子对称聚集成组蛋白八聚体。
146bp长度的DNA双螺旋盘绕在八聚体上形成核小体。

沉降系数：单位离心场中的沉降速度，以S为单位，即10-13秒。
主要功能：在蛋白质生物合成过程中转运氨基酸。
已知一级结构的tRNA有160种，每种tRNA可运载一种特定的a.a，一种a.a可由一种或多种tRNA运载。
①分子量在25kd左右，70-90b，沉降系数4S左右
②碱基组成中有较多稀有碱基
③3’末端为…CpCpA-OH，用来接受活化的氨基酸，此末端称接受末端。
④5’末端大多为pG…或pC…

1966年Crick对于tRNA能识别几种密码子的现象，提出碱基配对的“摆动学说”：
认为除A-U、G-C配对外，还有非标准配对，I-A、I-C、I-U，并强调密码子的5’端第1、2个碱基严格遵循标准配对，而第3个碱基可以非标准配对，具有一定程度的摆动灵活性。
mRNA是从DNA上转录而来的，其功能是依据DNA的遗传信息，指导各种蛋白质的生物合成，每一种蛋白质都由一种相应的mRNA编码，细胞内 mRNA种类很多，大小不一，每种含量极低。
从功能上讲，一个基因就是一个顺反子，原核生物的mRNA是多顺反子，真核mRNA是单顺反子。
顺反子：是由顺反试验所规定的遗传单位，相当于一种蛋白质的基因。
PolyA是转录后，经polyA聚合酶添加上，polyA聚合酶对mRNA专一。
PolyA是mRNA由核进入胞质所必需的形式。
PolyA大大提高mRNA在胞质中的稳定性。
（2）、 5’-帽子帽子
5’末端的鸟嘌呤N7被甲基化，鸟嘌呤核苷酸经焦磷酸与相邻的一个核苷酸相连，形成5’-5’-磷酸二酯键。

可抵抗5’核酸外切酶降解mRNA。
可为核糖体提供识别位点，使mRNA很快与核糖体结合，促进蛋白质合成起始复合物的形成。
2、 原核mRNA（多顺反子）
原核mRNA由先导区、插入序列、翻译区和末端序列组成。没有5/帽子和3/polyA。
举列：MS2病毒mRNA，3569 b，有三个顺反子，分别编码A蛋白、外壳蛋白和复制酶三种蛋白质。

5’端先导区中，有一段富含嘌呤的碱基序列，典型的为5’-AGGAGGU-3’，位于起始密码子AUG前约10核苷酸处，此序列由Shine和Dalgarno发现，称SD序列。
SD序列和核糖体16S的rRNA的3’末端富含嘧啶碱基的序列互补，这种互补序列与mRNA对核糖体的识别有关。
原核mRNA代谢很快，半寿期几秒至十几分钟。五、 rRNA的结构
功能：rRNA是构成核糖体的骨架，与核糖体结合蛋白一起构成核糖体，为蛋白质的合成提供场所。
大肠杆菌中有三类rRNA（原核）
真核细胞有四类rRNA

增色效应：在DNA的变性过程中，摩尔吸光系数增大
减色效应：在DNA的复性过程中，摩尔吸光系数减小。
四、 沉降特性（DNA）
不同构象的核酸（线形、环形、超螺旋），起密度和沉降速率不同，用Cs-Cl密度梯度离心就可以将它们区分开来，这一方法常用于质粒DNA的纯化。

五、 变性、复性及杂交
变性、复性是核酸的重要的物化性质，相对蛋白质来说，核酸可以耐受反反复复的变性、复性。这也是核酸研究技术的基础。
核酸双螺旋区的氢键断裂，变成单链，不涉及共价键断裂。多核苷酸骨架上共价键的断裂称核酸的降解。
DNA的变性是爆发式的，变性作用发生在一个很窄的温度范围内。

其它条件不变，离子强度高，Tm高。
变性DNA在适当（一般低于Tm20—25℃）条件下，两条链重新缔合成双螺旋结构。
变性DNA在缓慢冷却时（快速冷却可防止复性），可以复性。DNA片段越大，复性越慢；DNA浓度越大，复性越快。
复性速度可用Co·t衡量。
Co为变性DNA原始浓度mol·L-1，t为时间，以秒表示。

四、 DNA物理图谱及构建
（限制酶切图谱、DNA酶切位点图谱）
在研究某一种DNA时，弄清该DNA分子有哪些限制酶切位点是很重要的。建立物理图谱是进一步分析此DNA的基础，末端标记法构建DNA物理图谱：
（1）单酶完全降解和部分降解

链的增长反应是引物DNA的3’-OH，对脱氧核糖核苷三磷酸的α-磷原子亲核进攻的结果。

核酸类似物是与天然存在的RNA和DNA类似（结构相似）的化合物，用于医学和分子生物学研究。

核酸类似物在组成核酸的核苷酸分子以及组成核苷酸的碱基、五碳糖和磷酸基团的分子间发生了改变 。

通常，这些改变使得核酸类似物种的碱基配对和碱基堆积性质发生了改变。比如通用碱基可与所有四个经典碱基配对，又比如磷酸-糖骨架类似物（如PNA）甚至可形成三重螺旋  。

核酸类似物也称为异种核苷酸，代表了异种生物学的主要支柱之一，即基于替代生物化学的新生自然形式的生命设计。

核酸类似物包括肽核酸（PNA），吗啉代和锁核酸（LNA）以及乙二醇核酸（GNA）和苏糖核酸（TNA）。

因为分子主链发生了改变，它们与天然存在的DNA或RNA有明显的不同。