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一，乏力的症状，可能最初的时候，没有任何诱发因素，乏力可会呈现周期性，也就是每天特定时期会出现肌肉的乏力，随着乏力的加重，甚至不能够直立的行走
二，肌肉萎缩的情况，可以正常的活动饮食，但肌肉会出现进行性萎缩，并且有肢体纤细的情况
三，肌张力明显降低，肌张力指的是肌肉在不活动时保持的张力，如果被动牵拉患者的关节，会使肌肉反射性的产生张力，进而维持关节的稳定性和防止关节或过度活动。出现此类疾病的患者，牵拉其关节的时候，会明显感觉肌张力降低，周身发软。
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肌营养不良比较严重，临床特征为缓慢进行性、对称性肌肉无力和萎缩，血清CK身高，具有遗传性，肌电图提示，为肌源性受损，病理显示广泛肌纤维萎缩呈小圆形，伴肌纤维变性、坏死和再生，严重者伴大量脂肪及结缔组织增生，根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉的分布、病程进展速度和预后，肌营养不良可分为9种类型，其中假肥大型肌营养不良最为常见。由于肌营养不良，目前无特殊有效的治疗方法，病情逐渐进展，多数预后较差。
<br><br>Duchenne型肌营养不良<br><br>是我国最常见的X连锁隐性遗传的肌病，发病率约30/10万为男婴，1/3的患儿是DMD基因新突变所致。女性为致病基因携带者，所生男孩50%发病，无明显地理或种族差异。<br><br>Becker型肌营养不良症<br><br>发病率为DMD患者的1/10，临床表现与DMD类似，呈X连锁隐性遗传<br><br>强直性肌营养不良症<br><br>常见于成人，男女均可发病，常在20多岁时发病。<br><br>肢带型肌营养不良症<br><br>呈常染色体隐性或显性遗传，散发病例也较多。与显性遗传相比，隐性遗传的患者较常见、症状较重、起病较早，多在10~20岁起病。<br><br>眼咽型肌营养不良症<br><br>一般在40岁左右起病。<br><br>如果在生活中身体有这些表现及一些到年龄容易被疾病早找上身体的人，就需要时刻关注自己的身体，不能掉以轻心，不要以为身体出现一些表现都是小问题，等小问题达到大问题，身体负担增加，就是疾病严重的开始。
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很多患者觉得肌营养不良这个病无无药可治，并且治不好。其实不然，肌营养不良这个病确切的说是不好治，但是并非治不好，治病讲究方式方法。肌营养不良这个只有早期症状表现早期发现才能更早的进行治疗，下面一起来看看肌营养不良的一般有哪些症状表现?
肌营养不良，主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现，一大部分患者都属于基因突变导致。
肌营养不良非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。
另外，一些患者表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
温馨提示：肌营养不良会出现四肢肌肉对称性无力和萎缩，行走缓慢跌倒不易爬起，上下楼困难费力，脚跟不能着地 小腿肌肉发凉、发硬、粗大。因此发现症状表现要及早进行治疗，寻找专业的医院进行诊疗是关键。
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