中医复元奇方饮治好了肌营养不良?


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我们先看下随着人们生活水平不断的提高,进行性肌营养不良的发病率也随之高了起来,进行性肌营养不良的危害是很大的,给患者的日常生活带来了太多的痛苦与不便,碧如:

进行性肌营养不良,中医中药怎样治疗,卢老道破其中奥妙
四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩;行走时腰椎过度前凸,骨盆及下肢呈摇摆状,似“鸭步”步态;面肩肱型:肌病面容,闭目不合,噘嘴不能,口唇肥厚等;翼状肩胛;上臂细瘦。因肩胛带肌肉无力、萎缩,当双臂前伸时可见“翼状肩胛”;由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧,再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态,又称Gowers征。腓肠肌或三角肌等处可见假性肥大。双下肢近端无力,跑步困难、易跌、上楼费力;

痿证的病因病机与人的肝、脾、肾密切相联,而肌营养不良症又属痿证范畴,故治疗上均应从调理肝、脾、肾入手,加之本病有明显的家族遗传性,而且以儿童为多见,所以更应当考虑本病为先天肾气不足。其次是大多数患儿均有偏食倾向,有一些患者缺乏微量元素"硒"。进行性肌营养不良是一种肌肉的遗传性变性疾病,临床上主要表现为由肢体近端开始的,两侧对称性的肌肉萎缩无力。如今国内外用西药进行治疗均无疗效。

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中医辨证辨病治疗进行性肌营养不良

一、先天不足 肝肾亏损

此病是由于遗传而来已经现代医学证实。中医自《内经》始有对遗传因素对人之影响的认识。先天禀赋之强弱,直接影响人的生、老、病、死。故专家们认为,本病由于父母肾气不足,导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府,先天肾之精气不足,不能荣养腰府,故小儿见腰背无力;肾精不足可累及肝阴之虚,肝肾阴亏,不能濡润筋脉而出现肢体无力,这也就是《内经》所言的“肝病则四肢不用”,阴虚日久可致肝阳上亢,肝阳化风,风动则摇,故可见患者走路左右摇摆如鸭步状。

脾乃后天之本,气血生化之源,主肌肉及四肢。正常生理状态上,能过胃之受纳腐熟水谷,脾之运化功能,摄取营养精微物质,变化而为气血。脾脏健运,气血生化有源,肌肉筋脉,得其所养而筋健肌充,体健无病。“进行性肌营养不良症”中儿患者较多是因为小儿脏腑娇嫩,形气未充,脾常不足,加之先天之不足,脾气虚弱,脾失健运,不能生化气血,则气血亏虚不能濡养肌肉四肢,日见肌肉萎缩无力。

脾主运化水湿,若脾气虚弱,脾失健运,不能运化水湿,化生气血,面则酿生痰浊。气为血之帅,血为气之母。由于先天不足,脾肾气虚,久则气无力以推动血液运行渐至血瘀之证,痰浊血瘀互结,留着肌肉,阻滞经脉,日见局部肌肉假性肥大,肌肉增粗变硬。

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总而言之,进行性肌营养不良症的主要病因是由于禀受父母之精气不足,导致小儿肝肾亏损脾气虚弱而致,久则痰瘀互结,留着肌肉不去,形成本虚标实之复杂病机,虚可致实,实可伐虚,故形成了错综复杂的病理状态。由于肾虚,肝木失养,加之脾胃虚弱,土虚则肝木不荣,故横逆难制,遂成肝风,出现行走摇摆如鸭子步状,;肝木横逆,上以刑肺,中以乘脾,脾气虚,则四肢削瘦无力,神疲懒言;下以伐肾,导致气血阴液更加不足,导致患者下肢无力明显,不能久立,俯卧不便,形成恶性循环。久病不愈,日渐气血衰败,五脏俱亡,最后阴阳衰败导致死亡。

进行性肌营养不良的治疗方法有哪些,进行性肌营养不良患者的康复治疗很重要,但是,在进行康复治疗的同时也要了解进行性肌营养不良治疗原则,避免造成治疗效果不理想。那么,进行性肌营养不良的治疗方法有哪些。现代医学上有:肌肉干细胞移植术、康复训练方法、、物理疗法、基础方法药物治疗效果皆不理想。

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中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。肌营养不良属遗传疾病,又属中医痿症,与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则为肌营养不良。我们治疗该病以脾、肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则,采用人参、黄芪、全蝎、龟板、蜈蚣、穿山甲、当归等数几十种名贵中草药经科学工艺精制而成中医药汤剂复元奇方饮,经长期临床实践证实,该药可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的康复,防止肌肉萎缩及关节挛缩变形,疗效理想。

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每当看着别人的孩子在草坪上快乐的玩耍,而自己的孩子却动作迟缓,体态笨拙,走起路来像鸭子一样,这种滋味,也只有肌营养不良患儿家长或患者本人才能体会得到。

肌营养不良发病率高,却鲜为人知!现实生活中,大部分家长发现小孩到了一定年龄后依然不会走路,认为是学走路较晚,不放在心上。一般情况下,孩子到了一周岁左右,就会自然而然开始学会走路了。如果超过这个年龄阶段许多,孩子依然没法走路,或者存在走路不稳的情况,就需要高度重视了。因为这很有可能是和某些疾病有关,需及时应对。

肌营养不良症患儿出生时会表现有肌酶升高,大多患儿会在3-5岁之间发病,婴幼儿期多无症状。一些细心的家长可能会在早期发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后。比如,正常儿童生后1岁独立行走,患儿可能1岁半~2岁开始独立行走,或者一直行走不稳,不过这一症状往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。

随着患儿年龄长大,症状逐渐明显,会发现患儿运动能力较同龄儿差,动作不协调、笨拙,奔跑跟不上同龄儿童。患儿逐渐出现步态异常,行走摇摆,俗称鸭步,上楼困难,蹲下起来困难。从平卧位起来时,患儿往往先翻身呈俯卧位,先抬头,以双手扶膝盖、大腿,缓慢直起躯干,站立,也就是所谓的Gower征阳性。

除肌力和肌张力减低外,常可见腓肠肌肥大。肥大的腓肠肌触之质地较硬,缺乏肌肉的弹性,是由于其内充填了大量增生的脂肪结缔组织,故称为假性肥大。随病情进展,肌无力症状越来越重,大约12岁左右患儿失去独立行走能力。之后,由于长期卧床,容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因,在没有得到及时确诊治疗的情况下,20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。

杜氏肌营养不良如何遗传给下一代

杜氏肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传基因病,其具体的遗传方式如下:

1、男性发病:因为男性的染色体是XY,所以唯一的X染色体一定是来自母亲,一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性,那么男性就会发病。换句话说,男性只要不发病肯定就是健康的。

2、女性携带:女性携带者有两个X染色体, 一条正常的X染色体,一条基因突变的X染色体,但正常的X染色体可以掩盖致病的X染色体,不发病,但可能会把有致病基因的X染色体传递给下一代。

3、女性发病:女性发病是极少见的,通常是女性两条X染色体均有致病基因。

温馨提语:中医痿证《复元奇方饮》肌营养不良症治疗组建议有该病遗传基因携带者的母亲,最好能进行产前基因诊断,通过对胎儿的基因检测,判断胎儿是否有携带致病基因,进而及早预防。

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肌营养不良症是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病。临床上主要表现为五种类型,1.假肥大型 2.肩-肱型 3.肢带型 4.眼肌型 5.远端型。无论是哪一种类型都会引起一些并发症,病症晚期,四肢挛缩,活动完全不能。它可由多种遗传因素引起,一般不会影响自然寿命,但对患者生活质量有影响,也可能出现肺部感染、心肺功能衰竭等严重并发症而致死。

目前中医治疗肌营养不良相对来说还是挺可观的,先从控制病情着手,稳定病情,调理脏腑功能,虽然不能使基因的异常得到改变,但是可以把基因异常造成的损害降到比较低的水平,维持孩子与同龄人一致的正常发育和肌肉运动能力,待医学进步可以进行基因修饰,疾病就可以得到恢复,同时,孩子的发育和寿命也没有受到影响。

在中医治疗上,如果病情较轻微的患者,是可以追求临床的。大多数病人的病情严重程度是发展到不可逆的。这个时候在治疗上,不用对治愈疾病太过于执迷,如果过度执着于能否治愈,只会在治疗中或者未治疗中带来遗憾,带来失望,带来痛苦,产生治疗思维上的自闭,变得不再想接受治疗,承受不起治疗落差以及费用问题和家庭问题。不仅仅得不到信心上的递增,还会让自己错过一些治疗方式,造成病情可能恢复但没有恢复的损失。

肌营养不良是罕见病,大家都知道比较难治,难治并不是没办法治疗。其中,当突然确诊为肌营养不良时,患者和家属都承受着巨大的心理负担,患者的康复离不开家属的悉心照顾与鼓励,家属一定要保持好的心态,家属是主心骨,心态不能先崩溃了。要有信心,相信患者能恢复改善,相信卢老能帮助恢复提高。中医《复元奇方饮》治疗肌营养不良起到了控制病情、延长生命,帮助肌营养不良孩子拖延时间等到基因治疗结果出来。

《复元奇方饮》具有协调阴阳平衡、清热解毒、凉血活血、祛风除湿、理气养阴、提高机体免疫功能的作用。它能诱导人体产生新鲜而强大的干扰素,逐渐转为阴性并恢复正常,使身体逐渐恢复,开创了一种治疗症状和体征的新方法,突破了西医的传统治疗方法,使用这种疗法后,随着病情的改善,我们可以逐步摆脱长期西医对症治疗的疼痛和副作用。

本文由(sk0679)原创,欢迎咨询任何关于肌营养不良的问题!

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