我表弟假期老是有感，且人也特别容易累，整个暑假都没有出去玩，而最近还发现腿部肌肉有轻微萎缩的现象，去医院看医生说孩子有可能是渐冻人，叫去大医院检查一下。之前在电视上也看到过这类疾病的报告，不过没留意，请问这是什么原因引起的疾病呢？

住院医师因不能面诊，医生的建议仅供参考

你说的是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭.患者肌肉逐渐萎缩和，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样.若怀疑本病.早诊断早治疗是本病的防治关键。

住院医师因不能面诊，医生的建议仅供参考

你好，渐冻人也是萎缩侧索硬化或运动神经元病.病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。

温馨提示：(一)发病原因

虽然对MND病因的研究作出了很大的努力，迄今为止病因未明，目前大多数学者认为是细胞内某些主要酶系缺乏，RNA的含量和蛋白质合成减少，DNA的转录受到损害而导致运动神经元过早变性。也有认为本病可能由于慢病毒感染或感染后自身免疫反应所造成。5％～10％的病例，具有家族遗传倾向。有遗传因素的肌萎缩侧索硬化，其起病形式、临床表现及病情经过均有所不同，故称为遗传性或家族性肌萎缩侧索硬化。本病在关岛的Chamorro族及日本纪伊半岛当地人群的发生率高，是其他地区的50～100倍。此外与钙代谢异常、重金属中毒、葡萄糖代谢异常、营养障碍或环境因素有关，至于是哪一种或哪几种机制在发病中起主要作用，迄今为止，人们仍不清楚。

本病病理改变主要为脊髓前角细胞和脑干下部运动核的丧失。许多存活的神经细胞缩小和皱缩，胞质内充满脂褐质。丧失的细胞由纤维型星型细胞替代，大的神经元较小的神经元受累早。前根变薄，运动神经中的大的有髓纤维有不呈比例的丧失，骨骼肌示典型的不同阶段的失神经支配性肌萎缩。

皮质脊髓束的变性在脊髓下部最为明显，应用脂肪染色可追踪至脑干和内囊后肢甚至辐射冠，并可见髓鞘退变后反应性巨噬细胞的集结。运动区皮质Batz细胞丧失，脊髓侧索和前索中的非运动性纤维亦受累。

位于下段脑干内的运动神经核发生变性，舌下神经核、迷走神经核、面神经核及三叉神经核受累最为严重。动眼神经核很少被累及。

肌肉表现出神经原性萎缩的典型表现。在亚急性与慢性病例中可看到肌肉内有神经纤维的萌芽，可能是神经再生的证据。

一、运动神经元病应该如何自测

　　运动神经元病主要的症状和体征为肌萎缩、无力和锥体束征的不同组合，有不同的临床类型。各类型一般均无感觉障碍。各型的特征如下。

　　1、肌萎缩性侧束硬化

　　出现上、下运动神经元损害并存的特征。开始为一侧手部肌肉萎缩、无力，渐波及对侧上肢，并有肌束震颤。但可出现肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性。下肢多为上运动神经元性瘫痪。可有吞咽、发音困难、舌肌萎缩伴有震颤、张口困难、咀嚼无力等。少数可伴有强哭强笑等精神症状。

　　表现为四肢对称性下运动神经元性瘫痪，上肢症状比下肢重，多在肢体近端肌肉开始，也可表现有舌肌萎缩和吞咽困难。

　　3、原发性侧束硬化

　　表现为四肢对称性上运动神经元性瘫痪，少数有假性延髓麻痹。

　　4、进行性延髓麻痹

　　表现为延髓麻痹，也可伴有假性延髓麻痹。

二、运动神经元病是怎么造成的

　　运动神经元疾病的出现严重的威胁着我们健康，那么，大家知道运动神经元是怎么造成的吗？要知道正确认识运动神经元的病因对患者的治疗和护理十分重要，而且对该病的预防也有重要意义，所以大家一定要尽早认识该病的相关病因。下面我们就一起来看看专家对此的介绍吧！

　　该病原因目前仍没有明确，常常出现在中年后，男性患者多于女性。起病隐袭，进展缓慢。病人常常出现合并症，通过研究，提出该病的因素和病毒感染、遗传因素及中毒因素等有关。

　　因为MND及急性脊髓灰质炎都危害脊髓前角运动神经元，而且小部分脊髓灰质炎有病病人后来出现MND，所以专家认识MND、脊髓灰质炎、脊髓灰质炎样病毒慢性术后感染有一定联系。然而ALS为病人CSF、血清及神经组织都没有发现病毒或相关抗原及抗体。也认为是该组疾病的原因，随应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型，病人血清中及脑脊液中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高及免疫抑制剂治疗有一定的效果，自身免疫机制的理论受到很多人的关注。

　　对于运动神经元是怎么造成的这个问题，它还与中毒有一定联系。兴奋毒性神经递质，包括谷氨酸盐回复可能在ALS发病中引发神经元疾病的出现，由于速度星形引起细胞谷氨酸盐转运体运输谷氨酸盐摄取减少而引发该病的出现。一些病人转运功能的消失是因为运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常而引起的。对移植该种兴奋毒性，SOD酶是细胞防卫体系之一，能够解毒自由基超氧化物阴离子。家族性疾病的恶劣SOD突变和不能导致谷氨酸锰、铜、硅等元素，另外神经营养因子的减少等和运动神经元的出现都有一定的关系。

　　另外也有认为运动神经元的发生和遗传相关，而且两者的关系是非常紧密。具资料统计很多病例中都存在家族遗传倾向，此外也有学者认为与营养障碍、代谢内分泌、神经递质、酶缺乏及缺氧有关。

　　通过以上的介绍，大家对运动神经元是怎么造成的都认识了吧！同时也希望大家根据以上的介绍，正确找出运动神经元的预防措施，并在生活中及时进行该病的预防，保护好自己的健康身体。

三、运动神经元病的治疗措施有哪些

　　运动神经元病在治愈上还没有合适的方法选择，而临床上所介绍的哪些措施也只能保证我们病情的得以控制。专家表示，在控制运动神经元病的同时，我们还应该注意自己对待疾病的态度。那么，治疗运动神经元的方法到底有哪些呢？

　　第一：激活神经因子

　　由于脑组织发生非进行性脑损伤后不可逆，脑细胞无法自原修复与再生。“神经元修复疗法”是应用神经因子激活修复技术通过颈动脉介入、鞘内介入、静脉输送等方式将神经因子输送到脑瘫患儿体内。

　　第二：修复神经组织

　　神经因子到达病灶后能产生大量的神经调节免疫因子及修复因子，利用大量神经调节免疫因子及神经修复因子，能快速修复衰老、损伤的神经细胞，使坏死脑细胞得以修复及补充新生脑细胞，保障了大脑供氧和改善脑病血液循环，使脑神经组织细胞在短期内恢复正常功能。

　　第三：疏通神经网络

　　与此同时，神经因子还能够激活神经细胞实现自身细胞分化和自我更新的作用，产生新神经细胞，促进神经细胞的新陈代谢，实现持续分化新的神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞，能自我更新、修复并代替不断损伤的脑组织细胞，使脑组织功能得以长期稳定正常，具有长期稳定的治疗效果。

　　运动神经元病对于我们的伤害确实是不容忽视的，可是这种疾病所没有治愈方法的特点，令很多人很是恐惧。专家表示，虽此病治愈措施还没有找到，但是控制病情的方法却会让我们避开此病的折磨，还希望你能在控制策略上一直坚持下去。

四、运动神经元病患者应该怎么样护理自己

　　最近感觉自己身边的环境发生了很大的变化，今天去网上一看，有很多人因为环境的变化而让自己患上了运动神经元病，而且运动神经元病对人体的危害性也非常的大，那么当一个人患上运动神经元病之后，应该怎么样去护理自己的身体呢？

　　运动神经元病的特点是病程长且病情容易复发，感冒或劳累后加重。所以运动神经元病患者在治疗中首先要有战胜疾病的信心，积极配合医生治疗，定期复查，防患于未然。平日保持乐观的生活态度，思想静闲而少贪欲也是一种护理运动神经元的方法。

　　运动神经元病患者劳累后加重，休息后减轻，因此要注意休息，避免剧烈运动。注意休息并不意味着卧床不动，适当的体育锻炼同样是运动神经元病患者不可缺少的，患者可以做一些医疗体操、太极拳或保健气功，以增强体质，提高机体的免疫功能，对运动神经元的护理也有帮助。

　　运动神经元病患者多由虚所致，加上得病日久，五脏俱损，所以在日常生活饮食中要保证充足的维生素和蛋白的摄入，清淡避免油腻，慎吃寒凉刺激之物，多食温补平缓之品，以达到补益之功，从而增强机体正气。生活有规律，要顺应自然界变化的规律，适应自然环境四季的更替。所以运动神经元病患者的护理在日常中要注意气候的变化，以防疾病加重。如染上感冒要及时治疗，避免运动神经元病的发生，尤其在流感泛滥的季节，要远离公共场所，以防传染，对日常穿衣、饮食、起居、劳逸等都应当有适当的安排，注意保暖。

　　每一位运动神经元病患者不仅仅需要进行药物治疗，还需要采取一些护理方法，有时候护理方法甚至比药物治疗起到的效果更大，所以每一位运动神经元病患者都应该去重视护理方法，并且每天坚持以上的护理方法，那样有利于自己的身体健康。