很多患者对重症肌无力这个病并不是很熟悉，因为当诊断出这个病时非常困扰，不知道要怎么办好，这个病除了要积极治疗外，平时还有很多需要注意的，尤其是饮食上，患者要注意食物搭配的营养的均衡，纠正不良饮食习惯，患者少吃寒凉性的食物等，如果注意饮食习惯，在一定程度上对患者的病情有一定的帮助。

重症肌无力患者的饮食注意什么?重症肌无力是我们生活中的常见的一种免疫性疾病，很多患者都比较头疼对这个疾病，其实想要治重症肌无力不能光靠治疗，同时饮食也是非常重要的环节，接下来我们一起来为大家介绍一下重症肌无力饮食注意，以便患者可以早日康复

在选择重症肌无力患者的食物时，一定要去注意食物的性质，尽量去选择蒸、煮、炒、煎等不同的烹调方法。饭菜要做到品种多样化，这样是可以去促进重症肌无力患者食欲，然后有助于消化吸收。在夏季，患者要去少喝一些冷饮，为了去免损伤脾胃，在日常可以去多喝温度适宜的温水或少量温饮料，温水多喝汤类。因为温水可以在我们的人体内能最快的带动人体的血液循环，这样是有助于吸收与排泄。

对于重症肌无力的饮食调理，一定要根据患者的自身病情来制定饮食营养治疗计划，每个人的病情都是不一样的，所以需要区别对到待，当重症肌无力患者病情比较严重的时候，这个时候可以采用流质半流质饮食。如果患者没有发热症状、而且他的咀嚼能力正常，这个时候患者可以采用普通饭，在生活中患者一定要去均衡饮食。

中医眼中的重症肌无力是怎么样的？

重症肌无力属神经系统自体免疫性疾病，指免疫攻击发生于神经肌肉接头部位，导致神经肌肉接头受体受到病理性攻击，产生神经肌肉传导功能障碍，引起以全身肌肉疲乏、无力为主要表现的疾病。该病可发生于任何年龄段，但病情程度或发生部位有所不同，最轻者称眼肌型，表现眼睑下垂、斜视、复视，部分患者表现全身性肌无力，可从骨骼肌的四肢无力，发展为呼吸肌无力、吞咽肌肉无力，严重者可发展为吞咽障碍、呼吸困难、呼吸衰竭，需呼吸机支持治疗。目前随医疗技术的不断提高，该病缓解率明显提高。

重症肌无力属中医“痿证”的范畴,痿证是指机体形体、脏腑、骨髓筋脉衰退失用甚至萎缩枯槁的一类病症。从中医角度看，多是因为脏腑内伤,肢体筋脉失养所致,加之摄生不慎,失于锻炼运动，日久出现肌肉萎缩,骨节不能活动。

痿证是指筋骨痿软，肌肉瘦削，皮肤麻木，手足不用的一类疾患。临床上以两足痿软、不能随意运动者较多见，故有“痿辟”之称。现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等，均属于“痿证”的范围，“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。关于痿证形成原因,也多是从脾胃虚损的角度分析。脾胃为后天之本,仓廪之官。如若先天不足,本是脾胃虚弱体质，加之平素饮食不节,过食肥甘厚腻辛辣食物;或因情志不畅,忧思伤脾,郁怒伤肝;或由久病体虚,直接或者间接损伤脾胃。脾胃日渐受损，水谷饮食则不能化生精微,气血化生无源,五脏六腑、四肢百窍由此得不到水谷精微物质濡养，故可见四肢无力、全身乏力甚或肌肉萎缩,发为痿证。

从中医角度看重症肌无力的临床表现有哪些？

（一）暂时性新生儿重症肌无力约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无力，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。

（二）先天性重症肌无力此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形；几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。

（三）家族性婴儿型重症肌无力指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长百好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。

（四）胆碱酯酶缺乏此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。腾喜龙试验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明显。

（五）青少年肌无力全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势（4：1）。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。

（六）成人肌无力70%成人肌无力病例有胸腺增生，年轻人多见；10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常见。男性病人较女性发病快，缓解率低，死亡率高。临床过程有明显的加剧期和缓解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年内发展成全身型肌无力，咽喉肌受损，最严重时，可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。活下来的大部分病人变为慢性迁延，发作次数减少，症状减轻。严重时吞口水都无力,导致流涎,呛咳。

由于疾病发作,患者失于运动，或者害怕运动，导致肌肉萎缩,疲劳乏力,身不能动，喜欢卧睡,眼球失于运动，视野缺失,失眠，焦虑，声音嘶哑或者发不出声,大便稀溏,舌淡红,苔白腻或黄腻,脉弦滑。如果失治,误治,晚期表现为眼球固定不移,完全不能动,只能随头颅摆动和朝向看东西,甚至视力丧失,全身瘫软，四肢厥冷、呼吸窘迫、不能平卧,甚者汗出淋漓、呼吸微弱或绝,舌红少苔,脉细数或舌淡胖苔白,脉微欲绝。

王艳，女，32岁。浙江人，患者于七年前发病，出现眼睑下垂，晨轻暮重，未见全身乏力及吞咽难等。当时在北京就诊，做新斯的明试验阳性而进一步确诊为重症肌无力。经胸腺切除、激素及治疗，病情好转，但仍需服用激素及溴吡斯的明片，一天服用五片，但下午眼睑仍有下垂。

来院就诊时，查：一般情况好，心、肺、腹。症见：左眼裂变窄，眼像上有复视感，右眼运欠灵活，语音清晰，四肢肌力肌张力正常。治疗一个月后，左眼较前更灵活了，下垂明显上去，西药减量成三片，病情控制的很好，经系统治疗三个月后，已恢复正常。巩固一个月，一年后随访，未见复发。

中医讲辩证施治，以上药方需在专业医生指导下进行服用！如擅自抓药出现任何异常，后果自负！

重症肌无力患者良方，八角固力汤

第一步:疏经健脾，补充气血，改善患者脾胃基础:增强患者本身的免疫,舒经健脾。

第二步:养血活络，清热化痰，改善眼睑下垂、眼球转动不灵活，使患者体质能够有一个不错的改善。

第三步:镇肝养肌，濡养筋经，修复受损肌神经，疏通脉络，增强乙酰胆碱的分泌。

第四步:健脾益气，激活麻痹和休眠的细胞，改善肌肉丰满，使患者强健有力，治疗患者的眼睑下垂、四肢无力、吞咽困难等症状。

第五步:润燥舒筋，布精起痿，强肾固元，改善主动肌、吞咽肌、呼吸肌的功能，使患者逐步的不再依靠药物维持病情，从而达到真正的治疗效果!