指导意见：头昏，走路摇晃不稳、易跌倒，下楼比楼更困难，动作笨拙不协调，讲话含糊不清，吞咽困难等，这些症状会逐渐加重。本病有遗传早现现象，即在同一家系中，下一代的发病年龄比上一代提早，临床症状亦更重。患者若出现典型共济失调症状，颅脑核磁共振发现小脑和脑干萎缩，且有家族史，应高度怀疑本病，确诊则需要进行基因分析。方法是抽取外周静脉血检测致病基因。

　　遗传性共济失调是一组以共济运动障碍为主要表现的中枢系统慢性进行性变性，大多有遗传史。根据病理损害的部位，可分为脊髓型、小脑型和脊髓小脑型。对本病的症状改善具有一定作用，以下是学习啦小编为您整理的有关资料，希望您喜欢。

　　据其症状，中认为本病乃肝肾不足所致。精血亏损，肝阳无所制约，肝风随之内动，症见身体摇晃、步履不稳、眼球震颤等;肝主筋、肾主骨，肝损则筋无所养，骨无所充，故见筋脉拘急、骨骼改变等;肝开窍于目，目无血而不视，故视力下降等。

　　1.脊髓型共济失调

　　多在5-15岁发病，初起走路不稳，步态蹒跚，站立时身体摇晃，两脚分得很宽，闭目时这些症状更显著。以后出现双手动作笨拙并有意向性震颤。讲话含糊不清，肢体软弱无力，深感觉明显减退，早期膝反射减弱至消失，肌张力低下，后期呈现痉挛性截瘫，病理反射阳性。大多数有眼球震颤或视神经萎缩。骨骼改变很普通，常有弓形足、马蹄内翻足、足趾挛缩，脊柱后侧凸等。

　　2.小脑型共济失调

　　多在20-40岁发病，初起患者感躯体不平衡，走路不稳，两上肢因笨拙及意向性震颤以致不能完成精细动作，构音困难。下肢肌张力增高，形成共济失调—痉挛步态，可有反射亢进和病理反射。多数患者伴有眼球震颤与视神经萎缩。无骨骼畸形。

　　3.脊髓小脑型共济失调

　　多在成年后发病，最早症状是走路不稳，呈共济失调—痉挛步态，以后上肢也出现共济失调。部分患者伴有视神经萎缩，眼睑下垂、复视等，无骨骼畸形。

　　本病治宜补益肝肾，佐以熄风。手法宜补。

　　主穴：肝俞、肾俞、太溪、太冲、风池、率谷、阳陵泉、足三里。

　　配穴：1.有上肢症状加曲泽、外关、养老;2.有下肢症状加环跳、悬钟、伏兔;3.有眼部症状者加攒竹、太阳、球后。

　　本组疾病大多有遗传史，治疗颇棘手。针灸治疗有时能减轻症状，而以头针较有效。

温馨提示：人们对于内分泌失调应该不陌生吧，其实有一个疾病的症状和内分泌失调的症状很相似，但是危害性却比内分泌失调的危害性大，这个疾病就是共济失调，同时社会上也存在一些共济失调患者，那么共济失调的症状都有哪些呢?

1、小脑性共济失调:小脑及其传入传出纤维病变都可引起共济失调，特点是既有躯干的平衡障碍而致站立不稳，也有肢体的共济失调而辨距不良、轮替运动障碍、协调不能、运动起始及终止延迟或连续性障碍。

2、.前庭性共济失调:因前庭系统损害引起，以平衡障碍为主。特征为静止与运动时均出现平衡障碍。与小脑性共济失调有相同点，如站立时两足基底宽、身体不稳、向侧方或后方倾倒、步行时偏斜等。但一般都有明显眩晕、眼震和前庭功能试验异常等可资鉴别。

3、遗传性共济失调:为中枢神经系统慢性疾病，病因不明，大多有家族史，常染色体隐性或显性遗传，偶为伴性遗传。病理变化以脊髓、小脑、脑干变性为主，周围神经、视神经、大脑和小脑等也可受累。临床以共济失调、辨距不良为主要表现。

诱导和激活患者脑干病灶部位处于休眠或抑制状态的神经干细胞，并促进其迅速的分裂增值和多向分化，快速有效的弥补或替代受损和死亡的脑神经细胞，使脑干神经细胞活性快速增强，使患者很快康复。并且能促进患者肌体神经传导，促进药物吸收，改善患者肌体功能，恢复动态平衡，实现患者运动自如。

人们通过学习以上的知识，应该就知道共济失调的症状都有哪些了，因为共济失调的危害性非常大，因此每一个人都应该去采取一些措施对付共济失调，那样才可以防止自己患上共济失调，也才可以给自己一个健康的身体。