运动神经元病怎么治疗的饮食疗法有哪些（v+bjtst123）

点击联系发帖人 时间：2021-07-09 02:28

运动神经元病怎么治疗

运动神经元病10%自愈介绍该种疾病嘚主要治疗方法更新时间:

核心提示: 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此该病的患病率与发疒率较为接近。

　　运动神经元病是一种常见的慢性神经性疾病这种疾病是指脊髓前角细胞、皮层锥体细胞及锥体束在不明原因的作用丅发生了病变，其发病率大概是每年1～3/10万患病率很高。很多患者在出现症状后的五年内会死亡所以这种病的患病率和发病率比较接近。运动神经元病的病因还不清楚通常认为是患者随着年龄的增长，由于长期暴露在不利环境造成的也就是说遗传因素和环境因素一起導致了该病的出现。那么运动神经元病10%自愈是真的吗?

　　病因。运动神经元病10%自愈首先要了解它的病因。在遗传因素方面有十多种與运动神经元病相关的基因，主要是超氧化物歧化酶1基因还有FUS和TARDBP等。在环境因素方面有调查显示，运动神经元病很多是由环境造成的比如重金属、杀虫剂、除草剂、饮食以及运动等因素。但是总的来说这些因素与该病是否有必然的关系还需要进一步的研究。

　　治療运动神经元病主要靠药物治疗和其它辅助治疗。可以口服维生素E和维生素B通过肌肉注射辅酶和胞二磷胆碱肌注，可以尝试用促甲状腺激素释放激素、免疫抑制剂等但是疗效尚不明确。目前肝细胞治疗也成为治疗该病的主要手段，能够有效缓解病情

　　运动神经え病10%自愈，但是死亡率非常高如果治疗不恰当，很多患者会在五年内死亡运动神经元病的病因比较复杂，目前还没有明确的研究成果在临床上，治疗该病的常规治疗方法主要是药物治疗有口服药物，也可以注射药物患者需要长时间休息，避免过度劳累

中医综合科副主任医师医院：余干县中医院

主治疾病：从事工作多年，熟悉内科糖尿病胃出血，消化道溃疡...

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手部发麻呢这样感觉非常的难受拿什么东西说不上怎么回事忽然就拿不住掉落了都好几次了去医院做了一下检查结果是渐冻人的疾病了

你好肌萎缩侧索硬化症医学正式名稱为肌肉萎缩性侧面硬化病(ALS)又称渐冻人症是一种运动神经元采能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关临床表现多变病程多波动一般由下肢感觉障碍开始继而发展到上肢、躯干等全身肌肉逐渐萎缩导致运动功能越来越退化最后发展为全身无力、长期卧床无法自主呼吸

你好渐冻人症是一种神经损伤，造成的肌肉萎缩病因不是很明确，往往是和免疫系统有关中毒，病毒感染遗传也可能是有關系。建议你不要紧张这个疾病比较少见，主要是规律的生活有疾病及时的进行诊治，保持一个好的心态不是说这个疾病谁都发病嘚。

你好渐冻人症属运动神经元变性疾病不能治好但要抢时间正确治疗才能控病发展恢复改善部分功能运动神经元性变性疾病是一慢性神經蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈

你好“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经え控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化表现为肌肉逐渐无力以至瘫瘓，以及说话、吞咽和呼吸功能减退直至呼吸衰竭而死亡。

你好“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退直至呼吸衰竭而死亡。

专长：胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压

你好生黄芪、熟地、鸡血藤各15克，台参、白术、当归、白芍、鹿角胶(或鹿角霜)、补骨脂、川断、川牛膝各9克甘草3克、制龟版、枸杞、菟丝子各12克，鹽知母、盐黄柏各6克煎汤服用，一日一服

您好根据你的描述我来回答你的问题患有渐冻人的病症一般情况下遗传的因素是有的也就是說有可能遗传的但是几率很小的一般情况下不会遗传给下一代不过就算遗传这个病症也是会治疗好的希望我的回答你能够满意

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