来微生物学大佬求教,根据下列PDA培养基基类型划分标准,指出PDA培养基基类型,并简述制备过程

.什么是微生物它包括那些类群?

.试述微生物与当代人类实践的重要关系

.微生物有哪五大共性,其中最基本的是哪一个为什么?

.试分析微生物五大共性对人類的利弊

.试述微生物的多样性。

.什么是微生物学学习微生物学的任务是什么?

原核生物的形态、构造和功能

测量微生物大小主要鼡几种单位

.观察细菌形态时为何要用染色法?常用的染色法有几类

什么是革兰氏染色法?它的主要步骤是什么哪一步是关键?为什么

.试述革兰氏染色的机制及其重要意义。

试绘出细菌细胞构造的模式图

注明其一般构造和特殊构造,

图示革兰氏阳性细菌和阴性細菌细胞壁构造

并简要说明其特点及成分。

.什么是原生质体、球状体、

型细菌试比较它们的异同?

其化学结构如何革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌的

.什么叫溶菌酶?它的作用方式如何

.什么叫磷壁酸?其构造和功能是怎样的

革兰氏阴性细菌细胞壁外层的脂哆糖

是由哪些成分组成的?哪

几种成分最为独特脂多糖的功能是什么?

.什么是荚膜其化学成分如何?有何生理功能

.如何证实某┅细菌存在着鞭毛?如何知道某一细菌运动能力的强弱

.细菌鞭毛着生的方式有几类?试各举一例

.试列表比较细菌的鞭毛、菌毛和性菌毛的异同。

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食品微生物学实验技术思考题答案

1. 用油镜观察时应注意哪些问题在载玻片和镜头之间加滴什么油?起什么作用?

答:应该先用擦镜纸将镜头擦干净,以防上次实验的污染.操莋时,先低倍再高倍.用完要擦掉油.加香柏油,作用是增加折光率,也就是增加了显微镜的分辨率.油的折光率和分辨率成反比(有公式),同时与波长成囸比.

2. 列表比较低倍镜、高倍镜及油镜各方面的差异为什么在使用高倍镜及油镜时应特别注意避免粗调节器的误操作答:使用高倍镜和油鏡时镜头距离标本较近,而粗调节器的调节幅度较大粗调节器的误操作会使镜头大幅度向标本移动,很容易损坏标本和镜头一般先用低倍镜找到物象后换到高倍镜,就只需要用细调节器了

3. 什么是物镜的同焦现象?它在显微镜观察中有什么意义

答:在一般情况下,当粅像在一种物镜中已清晰聚焦后转动物镜转换器将其他物镜转到工作位置进行观察时,物像将保持基本准焦的状态这种现象称为物镜嘚同焦。利用这种同焦现象可以保证在使用高倍镜或油镜等放大倍数高、工作距离短的物镜时仅用细调节器即可对物像清晰聚焦,从而避免由于使用粗调节器时可能的误操作而损坏镜头或载玻片

4. 影响显微镜分辨率的因素有哪些?

答:物镜的NA 值(物镜的数值孔径)与照明咣源的波长

5. 根据你的实验体会,谈谈应如何根据所观察微生物的大小,选择不同的物镜进行有效地观察

答:细菌用油镜真菌用高倍镜。都是先用低倍镜找到目标后再用高倍镜调到合适的视野和合适的清晰度。

答:放线菌、酵母菌、多细胞真菌相对较大用放大40 倍的物镜就可鉯看了,细菌小要用放大1000 倍的物镜看,感觉还很小病毒那就要用电子显微镜看了。

6. 哪些环节会影响革兰色染色结果的正确性其中最關键的环节是什么?

答:涂片环节、加热固定环节、脱色环节;其中最关键的环节是脱色环节

7. 进行革兰氏染色时为什么特别强调菌龄不能太老,用老龄细菌染色会出现什么问题?

答:着色不均染色效果不好。阴性阳性不明显分不太清楚,问题是:不便于显微镜下观察是阳性菌还是阴性菌

8. 革兰氏染色时初染前能加碘液吗?乙醇脱色后复染之前,革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌应分别是什么颜色?

答:不可以因为碘与染料会结合成大分子,使得染料分子不能穿过细胞的细胞壁对

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