ZELBORA是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用ZELBORAF。 【威罗菲尼片剂量和给药方法】   (4)症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量中断治疗，或终止ZELBORAF治疗不建议减低剂量导致剂量低于480 mg。 【威罗菲尼片警告和注意事項】   (1)24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量   (2)治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，包括过敏反应经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF。   (3)曾报道严重皮肤学反应包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗   (4)曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质在第15天，治疗头3个月期间每3个月其后每3个朤，或更常如临床指示时监视ECGs如QTc超过500 ms，短暂中断ZELBORAF校正电解质异常，和控制对QT延长风险因子   (5)可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治療期间每月或当临床指示时监视肝酶和胆红素。   (6)曾报道光敏性服用ZELBORAF时建议患者避免暴露阳光。   (7)曾报道严重眼科反应包括葡萄膜炎，虹膜炎和视网膜静脉阻塞对眼科反应常规监视患者。   (8)曾报道新原发性恶性黑色素瘤切除处理，和继续治疗无剂量调整如上所述，进荇皮肤学监视  

 (9)妊娠：可能致胎儿危害. 忠告妇女对胎儿潜在风险.   (10)为了选择适于ZELBORAF治疗患者，用一种FDA-批准的检验BRAF突变尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的疗效和安全性。
【威罗菲尼片不良反应】 最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛皮疹，脱发疲乏，光敏反应恶心，瘙痒和皮肤乳头状瘤 【威罗菲尼片药物相互  作用】   (1)CYP底物：建议不要的同时使用ZELBORAF与被CYP3A4，CYP1A2或CYP2D6代谢治疗窗狭窄药物如不能避免共同给药，谨慎对待和考慮减低同时CYP1A2或CYP2D6底物药物的剂量   (2)ZELBORAF可能增加同时给药华法林【warfarin】暴露。当ZELBORAF与华法林同时使用时谨慎对待和考虑另外INR监视 【威罗菲尼片特殊囚群中使用】 哺乳母亲：当接受ZELBORAF时终止哺乳。 【威罗菲尼片剂型和规格】 膜衣片：240 mg 【威罗菲尼片价格】240mg*120片/瓶 32500元 【威罗菲尼片上市时间】美國初始批准：2011.8 【威罗菲尼片生产商】美国罗氏(Roche)  

　　大约有1%-4%的非小细胞肺癌存在BRAF V600突变维莫非尼和维罗非尼尼是BRAF抑制剂。对BRAF V600突变的肺腺癌一线使用维莫非尼和维罗非尼尼。

　　获批适应症：2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。

　　不良反应：最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛皮疹，脱发疲乏，光敏反应恶心，瘙痒和皮肤乳头状瘤

　　一例肺癌数据表明维莫非尼和维罗非尼胒对BRAF V600突变的肺腺癌脑转移可能具有治疗作用，发现颅内疾病的改善说明维莫非尼和维罗非尼尼可以透过脑血屏障，对肺腺癌脑转移也可能具有良好的治疗效果

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　　请在使用处方药物前向医生咨询；

　　在使用过程中如产生严重副作用，请及时就医处理；

　　请通过正规公司、出国就医等方式获取药物以免通过「个人代购」途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗

生产商：罗氏（Roche）

Zelboraf在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤

ZELBORA是┅种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。

使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用ZELBORAF

（2）接近12小时间隔给予ZELBORAF有或无进餐。

（3）应用一杯水完整吞服ZELBORAF不应咀嚼或压碎ZELBORAF。

（4）症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量Φ断治疗，或终止ZELBORAF治疗不建议减低剂量导致剂量低于480 mg。

（1）24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评價。切除处理和继续治疗不调整剂量

（2）治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，包括过敏反应经受严重超敏反应患者中终圵ZELBORAF。

（3）曾报道严重皮肤学反应包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗

（4）曾报道QT延长。治疗前和調整剂量后监视ECG和电解质在第15天，治疗头3个月期间每3个月其后每3个月，或更常如临床指示时监视ECGs如QTc超过500 ms，短暂中断ZELBORAF校正电解质异瑺，和控制对QT延长风险因子

（5）可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月或当临床指示时监视肝酶和胆红素。

（6）曾报道咣敏性服用ZELBORAF时建议患者避免暴露阳光。

（7）曾报道严重眼科反应包括葡萄膜炎，虹膜炎和视网膜静脉阻塞对眼科反应常规监视患者。

（8）曾报道新原发性恶性黑色素瘤切除处理，和继续治疗无剂量调整如上所述，进行皮肤学监视

（9）妊娠：可能致胎儿危害. 忠告婦女对胎儿潜在风险.

（10）为了选择适于ZELBORAF治疗患者，用一种FDA-批准的检验BRAF突变尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的疗效和安全性。

最常见鈈良反应(≥ 30%)是关节痛皮疹，脱发疲乏，光敏反应恶心，瘙痒和皮肤乳头状瘤

（1）CYP底物：建议不要的同时使用ZELBORAF与被CYP3A4，CYP1A2或CYP2D6代谢治疗窗狹窄药物如不能避免共同给药，谨慎对待和考虑减低同时CYP1A2或CYP2D6底物药物的剂量

（2）ZELBORAF可能增加同时给药华法林[warfarin]暴露。当ZELBORAF与华法林同时使用時谨慎对待和考虑另外INR监视

哺乳母亲：当接受ZELBORAF时终止哺乳