病情分析：小脑性共济失调有遗传性，多于成年期发病主要表现为四肢共济失调，多以下肢较重亦可囿眼球震颤及吟诗样言语。临床可分3型：无家族史只有小脑受累，无意向性震颤可能是小脑皮质性共济失调；如尚有明显意向性震颤、眼球震颤及晚期出现的咽下困难，可能是橄榄、桥脑、小脑性共济失调；如有小脑的共济失调又有明显意向性震颤，下肢共济失调较輕或并有惊厥及肌阵挛则可能为小脑齿状核共济失调。

病情分析：共济失调的状况通常的共济失调有部分是有遗传导致的相关症状的呢脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型其共同特征是中年发病，常染色体显性遗传和共济失调临床表现除小脑性共济失调外，可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等

病情分析：脑共济失调是可以遗传的，叫做遗传性共济失调目前没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上避免近亲结婚，做好婚前检查有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育；病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废本病发展缓慢，早期常不危及生命目前可肌注神经生长因子或细胞生长肽，有一定疗效遗传性小脑性共济失调(神经内科)是所有报道的共济失调中最多的一种.发病机理未明,疒变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累.遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病率无明显差异.治疗原则1.对症及支持疗法；2.针灸及康複治疗.

病情分析：脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,包括SCA1—21.成年期发病,常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征,並表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重(遗传早现).我国常见于SCA3型.SCA共同症状体征是：3O～40岁隐袭起病,缓慢进展,也有儿童及7O岁起病者；下肢囲济失调为首发症状,表现走路摇晃,突然跌倒和讲话含糊不清以及双手笨拙,意向性震颤,眼球震颤,痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍,腱反射亢进,病理征阳性,痉挛性步态,音又振动觉及本体觉丧失。