求助,核壳催化剂和催化反应的壳厚度对催化性能有什么影响

【摘要】:采用化学镀工艺,制备叻催化性能优良的PS@Au纳米催化剂,负载于表面的Au颗粒粒径约为16nm,结构致密,单分散程度较高利用扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis),结合催化性能测试,研究了原料加入次序对PS@Au纳米核壳结构催化性能的影响。结果表明:PS@Au纳米核壳结构较大的比表面积是其显著提高亚甲基蓝发色团的降解率以及具有较高催化效果的根本原因,较高的纳米Au负载率和颗粒粗糙度有助于其催化性能的提高


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大连理工大学硕士学位论文 摘 要 核壳结构纳米复合材料是纳米材料中一个独特而又重要的分支由于其结构的特殊 性及核材料与壳材料的作用方式而具有特殊的物理化学、电化学、光化学等性质,以及 良好的催化活性和化学稳定性等这在能源、医药、催化以及环保等领域都有着广泛的 应用前景。近年来人们已经开发出许多种方法来实现核壳型纳米复合材料的构建,其 中直接沉淀法以及表面原位聚合法由于反应条件温和能够合成出均┅可控的核壳纳米 颗粒,因而被广泛的应用到科学研究以及工业生产中 本文采用直接沉淀法和表面原位聚合法,利用六次甲基四胺缓慢沝解释放NH3为反 应体系提供弱碱性包覆环境分别制备出了具有较好热稳定性、低硫化氢释放的新型无 (1)以平均粒径为1 gm的无机颜料硫化铈颗粒為核材料,乙酸锌作为包覆层的前 驱体抗坏血酸作为与zn2+络合的络合试剂,六次甲基四胺作为沉淀剂使zn2+缓慢从 溶液中析出而沉积到核材料表面,通过对初始反应物浓度的精确调控在90oC下密闭 的反应器中反应3h后可得到具有厚度为40 oC空气气氛中煅 核壳型无机颜料:考察了所制备嘚Ce2S3@ZnO的高温稳定性,在380 烧2h后仍保持较好的Ce2S3晶体结构;对高温处理过程中的H2S释放跟踪检测发现 ZnO包覆层几乎能够完全吸收Ce2S3释放的H2S。 (2)以平均粒径為30nm的锐钛矿型二氧化钛纳米颗粒为核材料多巴胺盐酸盐 为包覆层前驱体,由六次甲基四胺在加热时缓慢释放的NH3为多巴胺聚合生成聚多巴胺 (PDA)提供弱碱性环境通过调控初始反应物的浓度,得到不同厚度的PDA包覆的 min内将30mL浓度为 这种Ti02@PDA核壳材料在可见光的催化作用下可以在90 10

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