你的唐氏综合症和神经管缺陷筛查结果小于截断值(参考范围)的意思就是唐氏综合症和神经管缺陷都是低风险这是一个比较好的的结果。检测结果 小于 参考范围比较恏；经常上网对这样的结果到底基本没有危险性不过建议孕妇还是不要长时间上网.

　　孕妇在孕15－20周会接受一项称为“唐氏筛查”的检查，这种检查是初步筛查出有可能胎儿患神经管缺陷（如无脑儿、脊柱裂等）、13-3体综合征、18-3体综合征、21-3体综合征的高危孕妇结果分为高危（风险）组和低危（风险）组，高危组的孕妇需通过羊水穿刺获得胎儿细胞进行染色体核型分析得到确诊

　　唐氏筛查一般是通过母體血清中甲型胎儿旦白(AFP)、β绒毛促性腺激素（β-HCG）浓度，游离雌三醇的检测结果结合孕妇年龄、体重、孕产史和孕周，计算出相应疾病的危险系数其结果是一个风险值，如1：2000即表明有2000分之一的可能性患该疾病。根据所采用的软件系统不同进入分析的参数略有差异，有些软件还将胎儿颈部胶质厚度参与计算因此各个单位的参考风险系数是不同的。

　　但是应该指出的是不管是什么结果，这只是个筛查结果不管是高危组和低危组，都存在一定的误差即假阴性和假阳性。假阳性就是报告显示异常而胎儿是正常的假阴性则是报告正瑺，而胎儿为患病儿要不要做羊水穿刺，要具体问题分析原则上排除了干扰因素后（一般比较多见的是孕周误差）建议还是做确诊，即羊水胎儿细胞染色体分析如果是低风险，就继续孕期检查

　　孕周误差主要是针对一些月经周期不规则或是周期较长（超过37天）的孕妇，纠正孕周后再进行分析排除因孕周误差引起的误判。

　　唐氏综合征（DOWn’s syndromeDS）是最常见的染色体病，发病率为活婴的1.5‰其主要特征为智力低下、先天性多发畸形、生长发育迟缓，迄今无有效的治疗手段患儿的出生给家庭和社会带来极大的负担，若在产前得以诊斷可以免除家庭和社会的负担，在国外超过35岁的高龄产妇是常规做羊水穿刺的，虽然穿刺有一点风险如：引起感染、出血、流产等，但发生率极低权衡利弊，高风险的准妈妈还是该做羊水穿刺确诊

　　你的检查结果是 唐氏低风险，就继续孕期检查不建议做羊水穿刺。愿你宝宝健健康康！