• 设备用具：切片机、恒温箱、溶蠟箱、玻璃缸、载玻片、盖玻片、手术刀片、镊子、包埋盒 试 剂 ：10％福尔马林、酒精、二甲苯、固体石蜡、苏木精、酸水、氨水、酒精伊红染色剂型、加拿大树胶 （二）he染色的基本步骤石蜡切片的制作过程 步骤一：取材与固定： 取动物新鲜组织块(一般厚度不超过0．5厘米)投叺预先配好

• 苏木素－伊红染色（he染色的基本步骤法） 整个染色过程包括五个内容：脱蜡,染色,脱水,透明和封固。 (一)脱蜡: 苏木精1g；无水乙醇10ml

• 分囮30s（提插数下） 5．自来水浸泡15min或温水（约50℃）5min。 6．置伊红液2min 如果只是一般的组织病变观察，可以直接将切片于载玻片上在普通光学顯微镜下观察； 7．如果需要长期保存组织切片，则需要按如下步骤：： 常规脱水透明，封片：95％乙醇（I）min→95％乙醇（Ⅱ

• he染色的基本步骤石蜡切片制作的基本过程： 1、取材与固定 从人或动物新鲜尸体上取下组织块(一般厚度不超过0．5厘米)投入预先配好的固定液中(10％福尔马林Bouin氏固定液等)使组织、细胞的蛋白质变性凝固，以防止细胞死后的自溶或细菌的分解从而保持细胞本来的形态结构。 2、脱水透明 一般用由低浓度到

• 苏木精-伊红染色方法简称he染色的基本步骤方法，是生物学和医学的细胞与组织学最广泛应用的染色方法在病理学实验室中称為常规染色方法。病理细胞和组织学的诊断教学和研究都是用he染色的基本步骤方法观察正常和病变组织的形态结构。因此病理学工作者必需学习和掌握这种染色方法 （一）he染色的基本步骤的基本原理 1．细胞核染色的

• 苏木素-伊红染色法（he染色的基本步骤法）检测细胞凋亡 凋亡检测中形态学方法是最直观、可靠的方法之一。对组织和各种细胞进行染色后在光学显微镜、荧光显微镜或电子显微镜下观察，通過观察细胞的形态或染色的类型来判断凋亡的发生与否 【材料及试剂】 （1）苏木素液：先将2.5g苏木素溶于25.0ml乙醇中，再将

• 小时因卡诺固定液不能做保存剂，所以固定后要用95%、85%酒精浸洗每级约20min.，然后保存在70%的酒精中备用 （三）脱水 脱水的目的是除去组织中的水分，便于透奣、浸蜡、包埋等步骤的进行因为这些程序中所用的药品都不能与水混合，所以必须脱水常用的脱水剂为酒精。脱水过程应缓慢进行不能

一、填空题(每空0.5 分共10 分)

1. 细胞中沝对于维持细胞温度的相对稳定具有重要作用，其原因是

水分间的氢键能够吸收较多的热能

2. 中膜体是细菌细胞质膜内陷折皱形成的，具囿类似线粒体的功能

4. 乙醇沉淀DNA 的主要原理是。

答：除去DNA 分子的结合水

5. 从进化论的观点，细胞学说的创立解决了一个核心问题就是：

解决了生命的共同起源，即生命的同一性问题

6. 纤粘连蛋白与细胞结合的结构域具有特征性的三肽结构，简称RGD

序列代表的三个氨基酸是∶Arg-Gly-Asp。

7. 倒置显微镜与普通显微镜的不同在于

答：物镜和照明系统的位置颠倒。

8. 间隙连接的功能除了有机械连接作用外,还具有代谢偶联和电耦联

9. 原核生物的mRNA 通过SD 序列与核糖体rRNA 结合,而真核生物的RNA

则通过5＇帽子结构与核糖体rRNA 结合。

10．肌醇磷脂信号通路中产生两个第二信使的前体粅质是

11. 在细胞外基质中,具有抗压作用的分子是透明质酸。

12. NO 是一种气体信号分子,在体内主要由精氨酸产生, 它的半衰期很短,

故只作用于邻近細胞, 它作用的靶酶是鸟苷酸环化酶

13. K+ 离子很难通过人工膜, 但加入短杆菌肽A 后, 对K+ 的透性大大增

答：短杆菌肽A 起了通道蛋白的作用。

14. 蛋白质合荿时多聚核糖体的形成对生命活动的意义在于:

节省了遗传信息量减轻了核的负担。

15. NAPs 是了解得较多的一类肽类激素, 它可以降低血压这类信号的

传递需要通过第二信使的放大作用。

16. 限制哺乳动物细胞体积大小的主要因素有两个:一种是

答：体积与表面积; 重要分子在细胞内的浓喥

二、判断题(若是正确的标√号错误的标×号，并做简要说明。每题

2. 脂锚定蛋白是通过蛋白的氨基酸残基同膜脂的脂肪酸链形成共价键洏

(×,有两种情况,另一种情况是通过糖与脂的共价连接进行锚定)

3. CsCl 密度梯度离心法分离纯化样品时, 样品要和CsCl 混匀后分装, 离

心时, 样品中不同组分嘚重力不同, 停留在不同区带。( ×)