ps如何将脏衣服弄干净？详细步骤，谢谢！_百度知道
ps如何将脏衣服弄干净？详细步骤，谢谢！
/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=094b36dbc713eb93fc50e1/503dd6d0d366bdbade2a.hiphotos://a.com/zhidao/pic/item/503dd6d0d366bdbade2a://a.hiphotos.jpg" esrc="http.hiphotos://a.baidu.baidu.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http<img class="ikqb_img" src="http。如果合并的图暗调亮就可以了！<a href="http在这张图上上面新建一个图层
如然是高手，几下子就搞定了，原来这么简单，谢谢谢谢了，又长知识了哈哈哈。要是有你这么个老师在身边，ps得提高多少呀，谢谢谢谢
嘿嘿，没事。我这也是自学的，没事可以互相学习！
提问者评价
谢谢，真是高人。
来自团队：
其他类似问题
为您推荐：
其他3条回答
这难度大，直接仿制图章行不通，把脏的地方作为选区调整颜色也不行，我们技术还不到位
哦，看样真的要买汰渍才行了。
额，直接先取干净的颜色，然后涂上就行咯
不行呀，通过图案工具涂了，硬度已经调到了最低，可以边界还能看的很清楚。
楼下有亮点
这个可是高难度。帮不了你了。用汰渍洗衣粉吧。
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁&&问题详情
买农村土地建房需要哪些步骤?大概需要多少钱?谢谢
您的回答过短，请将答案描述得更清楚一些
回答被采纳后将获得系统奖励20
生态城的房子可以买吗我倒是挺喜欢那儿环境的
首先写建房申请,村组加盖公章。第二将申请递交到属地国土资源管理所和村镇建设规划办。第三村建和国土实地到你户提出的建房处审核。第四审核通过需准备户口部、原土地使用权证和房权证,如果没有请村组出具证明。四川省土地管理法实施条例规定国土所收取证书费,政府收取耕地占用税,具体多少有省政府规定。
手机动态登录
请输入用户名/邮箱/手机号码！
请输入密码！
Copyright &
Shang Hai Jing Rong Xin Xi Ke Ji You Xian Gong Si
上海旌荣信息科技有限公司 版权所有
客服电话： 400-850-8888 违法和不良信息举报电话： 010- 举报邮箱：跪求笔记本电脑用光盘重装win7系统的详细详细详细步骤，谢谢 ！！！
跪求笔记本电脑用光盘重装win7系统的详细详细详细步骤，谢谢 ！！！
联想G470如何用光盘重装WIN7旗舰版系统，并删除之前系统？紧急 50 [ 标签：联想g470, win7, 旗舰版系统 ] 匿名
07:45 离问题结束还有14天23小时
开机前按F12按了，可是只有上下三个启动项啊，也不知是哪个，也不知是不是重装？说的DELETE也按过，怎么和网上说的内容不一样啊？？您的问题还有5天过期，请及时采纳满意答案，否则将被扣除10积分。我知道了关闭
采纳成功 你还可以对该答案进行评价
评价答案(选填) 是否解决问题： 能解决 不能解决是否原创答案： 原创 非原创
回答速度： (比较快)回答态度： (一般认真)
对回答者的感言：(选填项,40字以内) 赠送礼物↓ 赠送礼物↑ 以下礼物由问问免费提供
取消 求助得到的回答 想删除原来的系统，就先在做系统之前分区吧。 举报继续追问： 求详细步骤，，我很菜，，补充回答： 一般GHOST安装盘都有PQ在里面的，你可以用PQ分区，这个软件是图像化的，且有中文版。 举报继续追问： 拜托，我不懂什么分区，也没有半点这方面的基础，我有个win7旗舰版系统的光盘，我想重装这个光盘的系统，删除现有系统，您就一步一步写详细点吧，谢谢，，网上的有人说开机时按F2，有人说俺DELETE，有人说案F12,我昏了，救救我吧！采纳为答案 继续追问
不区分大小写匿名
联想开机直接按F12，然后就可以看到一个DVD那个，F2是进BIOS，F12是直接选启动项，更方便。然后光盘启动后有一段英文显示出来，马上按任意键，就进入了光盘内容了，进了光盘后，选PE系统。然后等，等进了PE后，打开&DiskGenius 这个分区工具，格式化C盘，或者F6全盘格式化，然后在运行桌面的安装系统到C盘，等100%就可以重启，拿出光盘等就是了。
我不知道不同版本的电脑操作步骤是不是相同的，所以你把你QQ告诉我吧，教教我具体怎么做，谢谢！
不好意思哦，只提供问问线上服务，这是我的原则，如果有什么不懂的地方可以追问。
那您能否把步骤列下序号，1,2,3.。。。再详细把每一个操作写下来（从开机的哪一步开始）？我装win7系统为什么进PE系统？
我有分段的，一段就是一个步骤，很简单的吧，如果还是看不懂，就只能找外面的帮忙修了。
&&&&&&&&&&&&&&BOOT&manager
Boot&opition&menu
SATAHDD;S795.......
SATADDD:matshitaDVD-RAMUJ8B....
Network&boot:...........
这是我按F12后出现的，接下来呢？
都给你说选择DVD那个- - ！看来你是真不会了。
DVD 那个我摁了N遍啦&&&&&&之后就跟正常启动一样了，，根本没有什么安装界面，，，，，，，，，，，，，，，，，，，？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？
DVD启动的时候，必须按任意键才可以激活DVD光驱，然后才能进光盘界面，我这个也写了的吧！！！
大哥，你确定每个本本都一样操作么？要不你QQ告诉我吧
是的，所以的电脑操作是基本相同的，有些可能只是启动的键不一样罢了，我说过，只提供问问显示服务。如果语音服务，我是收费的。如果你愿意支付&那就发邮件到
里面备注你的QQ，我会尽快加你为好友。
会不会是这个盘有问题？如果这盘不是系统盘，，那我要装WIN7旗舰版的话，怎么办？？、（我看店员帮我装系统时用过这个盘，所以我以为是系统盘，，那这个盘有什么用呢）拜托你告诉我装WIN7旗舰版并删除已有系统的详细教程？、谢谢谢谢！！！！！
这个是驱动盘，不是系统盘。不能用这装系统。
除了光盘安装外，可以可以用U盘安装，前提是必须U盘要做一个U盘启动。
您好，，，那么请请问，他装系统时用这个盘干什么用？那有什么别的装WIN7 旗舰版的方法么？？拜托，跪求！！！
U盘怎么弄啊？U盘启动怎么做啊？？然后装系统步骤您能否一步一步来？？？我菜鸟你懂的！拜托
！！！！！！！
- - 百度一下U盘装系统
请问为什么电脑开机都可是进入桌面就变成黑屏了但是可以看见鼠标键
我找不到DiskGenius 怎么进行下一步啊
相关知识略懂社热议等待您来回答
笔记本电脑领域专家
& &SOGOU - 京ICP证050897号关注今日：153 | 主题：462909
微信扫一扫
扫一扫，下载丁香园 App
即送15丁当
【求助】流式测ROS采用DHR123，求具体步骤 。谢谢各位师兄师姐。
页码直达：
这个帖子发布于4年零277天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
本人初次接触流式，对流式的步骤一无所知，请各位大侠帮帮忙。最近刚买了sigma的DHR123,用于测细胞内ROS。现在不知道具体的孵育时间及浓度，查了些文章，有1μmol/L和5μmol/L的，孵育的时间有1h、4h、6h的。但是这些浓度和时间都不是我用的细胞，我的作用细胞是THP-1经PMA刺激后的巨噬细胞。不知哪位大侠知道？在此先谢谢了。另外，上流式前，是先用胰酶把细胞消化下来再孵育，还是先孵育后消化下来啊？先谢谢各位。
不知道邀请谁？试试他们
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
最好附上具体的流式步骤，谢谢各位。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
民间恺撒 这是我自己总结的，还没做，你可以参考下。有什么不对的望指出，谢谢。学习了，非常感谢。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
还有，不同的细胞用DHR123孵育的话，时间和浓度一样吗？
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
民间恺撒 时间是差不多的，但细胞浓度你自己可以摸下的，至少要106/mL吧，我觉得。那浓度是最后上机测试前的细胞浓度吗？我那细胞种板之后就不长了，多少密度接种最后还是多少？还有，这个细胞浓度是流式一般的上机浓度吗？细胞密度太大或太小会不会影响结果啊？ 多谢。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
民间恺撒 对啊，就是上机检测前要达到的，这样结果会好点。密度太小可能会检测不出吧。多谢啊。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
民间恺撒 对啊，就是上机检测前要达到的，这样结果会好点。密度太小可能会检测不出吧。你好，我后来做了几次，但是数据都不稳，刚开始是细胞消化下来后孵育探针，前两次加完探针之后都没用PBS洗，荧光值一会高一会低，组与组之间也没差异。后来加完探针之后用PBS洗了一次，由于细胞少了好多就没再洗第二次，结果荧光值也低了，这种状况怎么解决？另外，我也试着先孵育探针后，用PBS洗3次，组与组之间有一点差距，但是不是理想的结果。我当时用的PBS是常温的，不是温的，这样会不会有影响啊？麻烦前辈给个建议啊，谢谢啦。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
请教 民间恺撒：我先消化后孵育，用PBS洗一次，虽然荧光值低了，但是组与组之间也没差异。我现在数据特别不稳，该怎么解决啊？另外，一定要加阳性对照组（H2O2）吗？谢谢。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
民间恺撒 消化对细胞也是有一定的影响，建议你先加探针再消化，必须要多洗几次，我试过的，不洗的话背景很高（DCFH的本底很强的）。结果不理想，要从多方面考虑。方便的话将你的实验步骤写下来。H2O2阳性对照是为了检测探针是否失效了，最好加上吧。我用的探针是DHR123（双氢罗丹明123）。我是将上清液取出放在流式管里，用PBS洗一次之后，将含探针的无血清培养基37℃孵育细胞1h，中间每10分钟摇晃一次。之后，弃含探针的培养基，用冷的PBS洗3次，胰酶消化，离心，PBS重悬后上机。那个H2O2阳性对照是怎么加的啊？是纯的H2O2吗？还是要稀释的？具体怎么加的啊？谢谢指教。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
胰酶消化之后，将之前的培养液倒回去，终止消化。而后收集细胞。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
我是将上清液取出放在流式管里？怎么理解。上清可以不用了啊，吸出用PBS洗一遍换成无血清的就可以加探针抚育了。
单独设一孔加H2O2，在加探针前30分钟左右加，之后一起加探针就可以了。一般买的话H2O2都是30%的，一般加到培养基里的终浓度大概在100UM左右，具体的配法可以参考下面的帖子。 好的，谢谢。我上清液是用来终止消化用的。我是孵育完探针之后将含探针的上清液弃掉了，用PBS洗的。然后用胰酶消化。那之后你是用什么终止消化的啊？谢谢。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
民间恺撒 就用你的含血清的培养基终止就可以了。好的，谢谢，我再试试。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
我是将上清液取出放在流式管里？怎么理解。上清可以不用了啊，吸出用PBS洗一遍换成无血清的就可以加探针抚育了。
单独设一孔加H2O2，在加探针前30分钟左右加，之后一起加探针就可以了。一般买的话H2O2都是30%的，一般加到培养基里的终浓度大概在100UM左右，具体的配法可以参考下面的帖子。 请问，单独加一孔H2O2的话，是指那孔不加药只有细胞和培养基，然后在加探针前30分钟左右，直接加在培养基里吗？那培养基不用换新的吗？谢谢。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
民间恺撒 恩，不用换的，直接加。30min后一起加探针。好的，非常感谢。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
关于丁香园}