Deaou-308C恒温atp荧光检测仪原理能测哪些指标呢?

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转基因玉米MON810核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
产品规格:24/96 测试/盒分类:诊断试剂
'转基因玉米品系MON810核酸检测试剂盒(恒温荧光法)&&(使用前请详细阅读产品说明书)&【产品名称】&转基因玉米品系MON810检测试剂盒(恒温荧光法)【产品编号】&P111S/L【包装规格】&24/ 96测试/盒【用途】本产品为转基因玉米品系MON810核酸检测试剂盒(恒温荧光法),可对转基因玉米品系MON810进行定性检测,通过实时扩增曲线判断样品中是否含转基因玉米品系MON810。【产品性能指标】最低检测限为0.05%。【适用仪器】DEAOU-308C恒温荧光检测仪;DEAOU-608S恒温荧光检测仪;主流荧光PCR仪(ABI 7500,CFX 96,Mx 3005P等)【检验方法】详见说明书&&【生产企业】广州迪澳生物科技有限公司注册地址:广州高新技术产业开发区科学城科学大道182号C2区第十三层1303单元生产地址:广州高新技术开发区科学城科学大道182号C区第四层407/408单元;广州高新技术产业开发区科学城科学大道182号C2区第十三层1303单元&&&&&&&&&&传真:020-&&&&&&&&&& &&&&&&&&电话:400-880-3385&&&&& &&&&&邮编:510663&&&&&&&E-mail:D-&&&&&&&&& &&&&&&&网址:&【医疗器械生产企业许可证编号】粤食药监械生产许号&'
迪澳生物是一家分子检测领域的整体解决方案与服务提供商,专注于恒温荧光检测技术的研究与开发,致力为客户提供个性化的解决方案; 迪澳拥有现代化的管理制度与治理结构,国际化的研发团队、领先的技术平台。迪澳目前为食品安全、公共卫生、临床诊断、转基因检测、动植物检验检疫等多个行业领域的客户提供产品和服务。
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水产病害检测解决方案:迪澳水产病害快速检测箱
迪澳为您提供更简单、更经济、更纯粹的水产病害检测解决方案
迪澳水产病害快速检测箱,配置了多孔道恒温荧光检测仪DEAOU-308C,涵盖鱼、虾、贝、蟹各类水产的常见病害病原和高致病性弧菌的快速检测试剂及必备的实验耗材。为客户提供了精准高效、功能全面、经济适用的早期病害检测手段。
快速检测,60分钟内完成检测;
结果准确,高灵敏度,高特异性;
操作简易,非专业人员无障碍操作;
随处可行,能够移动的分子实验室。
无论病害藏身何处,都将会无所遁形,全方位病害监测
迪澳水产病害检测箱可对亲体、苗种、水质、饵料进行病害检测,配合检测快速、操作方便、经济的优势,能够全方位地实时监控水产养殖,杜绝水产病害的发生,提高水产成活率。
迪澳水产病害检测系类试剂盒
迪澳水产病害检测系列试剂盒,基于独创的恒温PCR技术,通过两对引物特异性识别水产病害病原靶标基因上的六个独立区域,让检测变得更准确、更快速,是&国家海洋经济创新发展产业化示范项目&推荐产品、广东省高新技术产品,经过多方共同验证,性能达到国际水平,有效检测各类水产病害。
产品种类齐全,包括以下5大系列
虾类水产病害检测系列
快速检测EMS(对虾早期死亡综合症)、对虾白斑综合症、对虾桃拉综合症、对虾黄头病等众多虾类病害
鱼类水产病害检测系列
快速检测赤点石斑鱼神经坏死病、鲤春病毒血症、锦鲤疱疹病等各类鱼类病害。
其他水产病害检测系列
可对鲍鱼、青蟹等高附加值水产疾病进行快速检测。
致病菌检测系列
可快速检测各类弧菌、单胞菌等。
恒温荧光检测仪DEAOU-308C
恒温荧光检测仪DEAOU-308C将水产病害检测带入精准、快速、智能的新时代,该仪器是集恒温扩增与荧光信号检测于一体的新型检测设备,可实现扩增过程的实时检测。仪器内置人性化操作系统,同时采用先进的数学模型进行数据处理和图形绘制,可自动判读结果。
控温精度高,升温速度快。
通量高,单次反应可检测1-16项不同指标。
触屏操作,友好的UI界面。
智能系统,自动判读结果。
虾类水产病毒病害检测系列(SA)
鱼类水产病毒病害检测系列(SB)
其它水产品病害检测(SC)
SC101S/L 鲍肌肉萎缩症病毒(AbSV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
SC102S/L 青蟹双顺反子病毒(MCDV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
资料下载/Download恒温检测仪308c 价格? 军团菌核酸检测试剂盒价格?_百度知道
恒温检测仪308c 价格? 军团菌核酸检测试剂盒价格?
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这是一台PCR仪,价格不会低的啦,如果价格很低,估计你也不敢买,军团菌检测试剂大概几十块一个测试
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位置>&&恒温荧光检测系统采购公告
恒温荧光检测系统采购公告
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项目编号:
中央国家机关政府采购中心受采购单位 (略) 委托, ***上电子政府采购,***上竞价。
采购项目信息
采购单位:
报价截止时间:
(略)8:57:25
送货地点:
**市洪山区珞狮路453号
联系电话:
到货时间:
采购结果公告后 3 天内到货
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销售资质需求:
需要代理资质,本产品代理资质:
专业资质需求:
营业执照复印件(须加盖单位公章) 组织机构代码证复印件(须加盖单位公章) 税务登记证复印件(须加盖单位公章) 医疗器械生产企业许可证
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根据《中(略)(国机采办【****】10号),采购人对产品质保或售后维保有要求的,供应商应按要求上传相应的质保或售后维保承诺函。承诺函应当真实有效。 售后服务承诺函或承诺书应加盖公章并以附件形式上传。在售后服务承诺函或承诺书之外进行说明内容的不视为有效文件。供应商在竞价时,须根据资质要求中的内容以附件形式上传相关资质证明。
采购商品信息
维保质保要求
医疗设备、器械
Deaou-308C
供应商 3年
一、技术要求 序号 技术和性能参数名称 技术和性能参数要求 系统名称:恒温荧光检测系统 *1 系统整体要求 主机:恒温荧光检测仪(略):迷你离心机一台、恒温金属浴一台、可调式涡旋震荡仪一台、单**可调移液器六支(量程分别为0.5-10/10-100/100-****ul各2支)、移动箱一个、笔记本电脑一台。附属试剂盒:结核分枝(略)(恒温荧光法)一盒、登革热(略)II型检测试剂盒(恒温荧光法)一盒,主要用于对实(略)(如登革热、结核杆菌等)的快速检测。除笔记本外,所有主机和附属仪器应能全放入移动箱。 恒温荧光检测仪主机要求(一台) 2 工作电压 100~240V,50~60Hz 3 最适工作环境温度 15(略)4 储存温度 ﹣20℃~+55℃ 5 环境相对湿度 20%~90% 6 加热方式 半导体 7 升温速率 ≥1℃/秒 8 温控范围 室温~85℃ #9 控温精度 误差不超过±0.2℃ 10 温度准确度 不超过±1℃ 11 模块温度均匀度 不超过±1℃ 12 设备校准 移动后无需校准 *13 热盖 具有热盖功能 #14 检测孔 ≥8孔,兼容常规分子实验耗材 15 反应体积 10~100ul *16 检测试剂 开放式恒(略)*17 结果判定所需时间 20分钟内可以判断阳性结果,60分钟内可以判断阴性结果 18 耗材 通用的0.2ml离心管或8联管 19 检测方式 实时(略)20 检测光源 LED灯 21 滤光系统 单**荧光滤光片 22 检测光波长 500~600nm 23 数据分析 可对被检指标进行定性或半定量检测 24 操作软件 免费提供安卓软件及计算机软件安装 25 控制方式 本机触屏或计算机 *26 最大反应时间 ≥120分钟 27 外型尺寸 ≤400x350x150(mm) 28 净重量 ≤4.5kg 29 技术资料 全套安装、操作和维护中文使用说明书 #30 系统功能 独立系统,通过屏幕(略)通过扩增曲线判读结果,也可连接(略)#31 资质 ISO 90(略),CQC或者CE认证,医疗器械注册证书 迷你离心机要求(一台) #32 孔道 不小(略),每个孔道可以做2.0ml/1.5ml/0.5ml/0.2ml离心管离心 *33 转速 不低于****转/分 #34 转头 1.5-2.0ml离心管转头,0.2ml八联管转头各 1个 #35 适配子 0.5ml/0.2ml 离心管适配子各8个 36 定时范围 5s—99min 37 外型尺寸 ≤200x200x150(mm) 38 工作噪声 ≤55dB 恒温金属浴要求(一台) #39 孔道 ≥15孔,可容纳2.0ml eppendorf管 *40 控温范围 +5℃-100℃,温度(略)#41 升温时间 ≤15min(从20℃-100℃) #42 温度稳定性 不超过±0.5℃ 43 模块最大温差 不超过0.3℃ 44 模块温度均匀性 不超过±0.3℃ 45 温度显示精度 不低于0.1℃ 46 最长定时 0-999min 47 最高温度 不低(略)可调式涡旋震荡仪要求(一台) #48 外形尺寸 ≤120x100(mm)(长X宽) 49 震荡方式 圆周震荡 #50 震荡转速 ≥2(略)单**可调移液器要求(六支) 51 准确度 误差分别不大于±1.0%/±0.8%/±0.6% 52 精确度 误差分别不大于≤0.4%/≤0.15%/≤0.2% 53 弹性吸嘴 伸缩式弹性吸嘴设计,确保移液气密性和均一性 *54 密度调节窗口 有密度调节功能,适用于不同密度的液体 55 体积显示 四位数字体积显示,便于移液时观察 *56 灭菌要求 可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌,操作更安全 移动箱要求(一个) #57 箱体尺寸 ≤70x60x25 (cm), 所有主机和附属仪器应能全放入移动箱(除笔记本外)。 58 是否万向轮 是 笔记本电脑要求(一台) *59 处理器和内存 性能不低于In(略)Core i5,内存不低于4G 60 硬盘空间 不低于500G #61 尺寸和重量 屏幕尺寸14寸,不超过2kg 结核分支(略)(一盒) *62 资质 医疗器械注册证书 63 检测原理 恒温荧光PCR法 64 规格 ≥24检测/盒 登革热病毒DENV II型试剂盒要求(一盒) 65 检测原理 恒温荧光PCR法 66 规格 ≥24检测/盒 技术要求“*”部分为必需满足的参数,一项(略)。“#(略),每有一项不满足扣5分(在招标机构许可前提下)。 二、(略)1中标单位需具备正规注册办事处、维修站及零备(略)长期供应零备件和(略)开发能力。 2设备到货后,中标单位于7个工作日内派人进行安装验收,经检验发现损坏或不符合本谈判文件的要求,采购单位有权提出更改、拒收和索赔的要求,由此发生的费用由中标单位负责。 3中标单位应选派专业专职的工程师到现场进行安装调试设备,并在采购单位人员在场的情况下完成设备的性能测试直至达到本标书的技术指标。只有设备完全正常运转和采购单位实验室人员确认后,设备的安(略)。费用由中标单位承担。 4中标单位为采购单位无偿培训3至5名的操作人员。在使用后,每年需不定期对(略),若生产商对该仪器有升级改进或其它技术改进,供应商应及时通知采购单位,由采购单位决定是否进行升级配置。 5质量保质期内及期外,采购单位若要求现场维修,中标单位必须在接到维修通知后 5 个工作日内派人至现场维修。质量保证期(简称“质保期”)为三年,质保期内中标单位对所供所有货物(除试剂外)实行包修、包换。质保期满后提供终身维修保养服务,按照成本价格收取材料成本费,无其他费用。 以上5条服务要求必须完全满足。
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