请教triton x 100-100的性质及使用注意事项

曲拉通x-100
Triton x-100-上海抚生酶联试剂公司
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上海抚生酶联试剂公司
主营产品: ELISA试剂盒,水检测试剂仪器,放免试剂盒,美国药典标准品,中检所标准品,sigma原装试剂,实验室耗材设备,胎牛血清
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Triton x-100
上海抚生酶联试剂公司
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曲拉通x-100
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【简单介绍】曲拉通x-100
Triton x-100抚生生物科技有限公司不断丰富产品的种类,并以优质的产品和完善的服务为客户提供高效专业的生化试剂服务,欢迎来电咨询!
【详细说明】
曲拉通x-100 Triton x-100上海抚生生物科技有限公司成立于2007年,是一家专业经营生物、仪器、试剂、耗材的公司,在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力,已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,代理许多国际先进水平的高科技产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。曲拉通x-100 Triton x-100试剂的管理化学试剂大多数具有一定的毒性及危险性。对化学试剂加强管理,不仅是保证分析结果质量的需要,也是确保人民生命财产安全的需要。化学试剂的管理应根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点,以不同的方式妥善管理。化验室内只宜存放少量短期内需用的药品,易燃易爆试剂应放在铁柜中,柜的顶部要有通风口.严禁在化验室内存放总量20L的瓶装易燃液体。大量试剂应放在试剂库内。对于一般试剂,如元机盐,应存放有序地放在试剂柜内,可按元素周期系类族,或按酸、碱、盐、氧化物等分类存放。存放试剂时,要注意化学试剂的存放期限,某些试剂在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害物。如醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯、液体石蜡等,在见光条件下,若接触空气可形成过氧化物,放置时间越久越危险。某些具有还原性的试剂,如苯三酚、TiCl3、四氢硼钠、FeS04、维生素c、维生素E以及金属铁丝、铝、镁、锌粉等易被空气中氧所氧化变质。化学试剂大多数具有一定的毒性及危险性。对化学试剂加强管理,不仅是保证分析结果质量的需要,也是确保人民生命财产安全的需要。化学试剂的管理应根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点,以不同的方式妥善管理。化验室内只宜存放少量短期内需用的药品,易燃易爆试剂应放在铁柜中,柜的顶部要有通风口.严禁在化验室内存放总量20L的瓶装易燃液体。大量试剂应放在试剂库内。对于一般试剂,如元机盐,应存放有序地放在试剂柜内,可按元素周期系类族,或按酸、碱、盐、氧化物等分类存放。存放试剂时,要注意化学试剂的存放期限,某些试剂在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害物。如醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯、液体石蜡等,在见光条件下,若接触空气可形成过氧化物,放置时间越久越危险。某些具有还原性的试剂,如苯三酚、TiCl3、四氢硼钠、FeS04、维生素c、维生素E以及金属铁丝、铝、镁、锌粉等易被空气中氧所氧化变质。公司优质产品信息:MethylsulfaMoyl chloride 甲基磺酰胺基 氯 MethylsulfonylMethanaMine -5Methylthio octane 正辛基甲基硫醚 METHYLTHYMOL BLUE, PENTASODIUM SALT, PURE, 96 甲基百里酚蓝 METHYLTRIFLUOROSILANE 373-74-0384 磺隆 0.1g标准品& CAS号:&Deoxycholate Citrate Agar&&&&&&&387 异菌脲0.1g&琼脂培养基 L(亮绿,酚红,水合乳糖,蔗糖琼脂)Brilliant Green, Phenol red, Lactose Monohydrate, Sucrose Agar&250g/瓶&&&&&&395 异恶隆& 10mg标准品& CAS号:&琼脂培养基 M(三糖铁琼脂)Triple Sugar, Iron Agar&250g/瓶&&&&&&3-Cyano-7-ethoxycoumarin& &甘油Glycerin&1ml&10 支/盒&&&&&&3-Cyano-7-hydroxycoumarin& &琼脂培养基 O(Baird-Parker 琼脂)Baird-Parker Agar&250g/瓶&&&&&&3'-DABCYL CPG *1000 *&硫酸庆大霉素Gentamicin sulfate&2mg&10 支/盒&&&&&&3'-DABCYL CPG *500 *&培养基 R(乳糖盐培养基)Lactose Monohydrate Sulphite Medium&250g/瓶&&&&&&3'-Fluorescein CPG *1000 *&琼脂培养基 S(R2A 琼脂)R2A Agar&250g/瓶&&&&&&3'-Fluorescein CPG *500 *&兔血浆(柠檬酸钠)Rabbit Plasma&0.5ml&10 支/盒&乳酸杆菌琼脂培养基&250g/瓶&&&&3-Maleimidopropionic acid N-hydroxysuccinimide ester &乳酸杆菌肉汤培养基&250g/瓶&维生素 B12 测定用培养基&100g/瓶&&&&3MM色谱层析滤纸/3MM滤纸/3MM色谱纸&烟酸测定用培养基&100g/瓶&叶酸测定培养基&100g/瓶&&&&3-O-b-D-葡萄糖( 1&4)-[ a -L-鼠李糖(1&2)]- a-L-阿拉伯糖 23-羟基羽扇豆20(29)-烯-28&酸- 28-O-鼠李糖(1&4)葡萄糖(1&6)葡萄糖苷&泛酸测定培养基&100g/瓶&&&&&&3-O-&-D-葡萄糖( 1&3)- a -L-鼠李糖(1&2)- a-L-阿拉伯糖 齐墩果酸& 28-O-鼠李糖(1&4)葡萄糖(1&6)葡萄糖苷&游离生物素测定培养基&100g/瓶&肌醇测定培养基&100g/瓶&&&&3-O-&-D-葡萄糖( 1&4)-[ a -L-鼠李糖(1&2)]- a-L-阿拉伯糖 23-羟基羽扇豆20(29)-烯-28&酸;白头翁皂苷D&麦芽浸粉琼脂培养基基础&250g/瓶&BCYE 琼脂基础&100g/瓶&&&&3-O-&-D-葡萄糖( 1&4)-[ a -L-鼠李糖(1&2)]- a-L-阿拉伯糖 常春藤配基- 28-O-鼠李糖(1&4)葡萄糖(1&6)葡萄糖苷&BCYE-Cys 琼脂&100g/瓶&L-半胱氨酸盐酸盐溶液&0.04g&10 支/盒&&&&曲拉通x-100 Triton x-1003&羟基类固醇脱氢酶/羟基甾族化合物氧化还原酶/羟固醇/HSD&GVPC 琼脂基础&100g/瓶&GVPC 琼脂添加剂&10 支/盒(2 套)&&&&3&-乙酰氧基-7,25-甘遂二烯-24(R)-醇&乳糖胆盐发酵培养基&250g/瓶&&&&
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关于用Triton X-100表面活性剂配置微乳液的问题?
我现在用表面活性剂是TX-100,油相为环己烷,助表面活性剂为正己醇来配置微乳液:各项的量为:TX-100 4.5ml;环己烷 30ml,正己醇3ml;水1ml
& &现在遇到的问题是,配置的乳液总是出现分层,我不知道是什么原因,各位有做过的请帮我分析分析!在此深表感谢!
环己烷,正己醇,TX-100比例最好在4:1:1~5:1:1的范围内,分层是因为没有成为稳定体系,配置时需磁力搅拌 还有最后用进口的TX-100,国产的做出来效果也不好 个人看法
用反相微乳液做纳米材料,简直就是浪费
上面两位说的不错,用进口的,Sigma公司的不错
不过还是劝你早点环方法
太难控制,成本又高,不哟定能做成个什么样
当初看文章决得还不错,现在发现是个错误
不过容易出文章
自己权衡一下吧 这个比例似乎问题不大,水大约3ml的我做过。
不知道你的情况,具体是怎么分层的? Originally posted by 纳米球160 at
用反相微乳液做纳米材料,简直就是浪费
上面两位说的不错,用进口的,Sigma公司的不错
不过还是劝你早点环方法
太难控制,成本又高,不哟定能做成个什么样
当初看文章决得还不错,现在发现是个错误 ... 微乳液大量合成纳米材料应该是没有什么应用前景。
要用到大量的油和表面活性剂。
但是我觉得在基础研究方面,还是有很多价值。
微乳液还有一个优点就是可控制,譬如可以控制液滴之间的coalescence。 使用相图的方法 可以找出微乳液 的状态 请问楼住用的是国内那家的Triton X-100表面活性剂? 个人觉得是油相太多了,建议画一个相图看一下.我也做过微乳液法合成纳米材料,体系差不多,只是环己烷改为正庚烷,不知道影响因素是不是不一样?如果有差别还请各位大虾指点一下了. Originally posted by land109 at
个人觉得是油相太多了,建议画一个相图看一下.我也做过微乳液法合成纳米材料,体系差不多,只是环己烷改为正庚烷,不知道影响因素是不是不一样?如果有差别还请各位大虾指点一下了. 你的体系用的什么表面活性剂?你说的画相图能不能具体点,我感觉做相图,要做好多数据,我现在时间紧迫,能不能有其他的方法做像图 給你個配方吧,是我做过的。
hexane 9.2 ml, TX-100 1.675g, n-hexanol 1.628 ml, H2O 1 ml
这个比例应该配得出的。
多看看文献吧。 Originally posted by sciendemo at
給你個配方吧,是我做过的。
hexane 9.2 ml, TX-100 1.675g, n-hexanol 1.628 ml, H2O 1 ml
这个比例应该配得出的。
多看看文献吧。 非常感谢你的解答,我应该称你为老师,希望你以后多多指导
还想问一下你用的是什么单位生产的Triton X-100.我现在怀疑我的药品有问题,总是出现分层现象,我用的是
国药集团化学试剂有限公司
电 话:86 021
传 真:86 021
联系人:倪荣妹 女士 (华东大区 销售总监)
地 区:中国 上海 上海市
地 址:中国上海上海市宁波路52号 不敢當﹐不敢當。我也是學生。我做這個體系時間也不長﹐以後可以多多討論。
我用得TX-100是從Sigma買的。 不同厂家的表明活性剂差别应该蛮大的。记得头几天看到过一篇文章,讲用不同厂家的CTAB合成金纳米棒的不同。 Originally posted by sciendemo at
不同厂家的表明活性剂差别应该蛮大的。记得头几天看到过一篇文章,讲用不同厂家的CTAB合成金纳米棒的不同。 我现在遇到一种现象,和你讨论讨论,我发现在加水的过程中超过某个点的时候溶液就会变混浊,你遇到过这种现象吗?我想可能是水过量了,你说的配方量那么少?我今天用小烧杯配置,在磁力搅拌搅拌,发现环己烷很快就挥发了,
我的qq,能加我为好友吗?我想向你学习,能告诉我你的qq吗? 水多了是會變混濁。有机溶剂比较多,你还是用带盖子的瓶子配吧,省得挥发太快啊。我一般也就是做个10ml左右。也不知道做成做不成。不然太浪费了。 Originally posted by sciendemo at
水多了是會變混濁。有机溶剂比较多,你还是用带盖子的瓶子配吧,省得挥发太快啊。我一般也就是做个10ml左右。也不知道做成做不成。不然太浪费了。 是的水加多了就混浊了,我现在增容 水的量达到2ml,还有我觉得用微乳法做的东西,量太少,后处理比较麻烦,我用离心机4000转/min.不知道能不能分离,后处理你一般用什么方法,能不较快的将有机溶剂洗干净? Originally posted by qmn_5158 at
是的水加多了就混浊了,我现在增容 水的量达到2ml,还有我觉得用微乳法做的东西,量太少,后处理比较麻烦,我用离心机4000转/min.不知道能不能分离,后处理你一般用什么方法,能不较快的将有机溶剂洗干净? 一般可以加点相应的溶剂(譬如乙醇)来破坏微乳液,这样就会有沉淀出来。然后离心,用水和乙醇洗几遍吧。处理是比较麻烦。 感谢各位虫友们对我的帖子的回复,我现在已经将微乳液配置出来了,只是后处理比较麻烦,各位有没有好的方法,还有个问题,是不是微乳体系配置出来,基本上做的东西就能到达纳米级别的?我的方法就是将两种乳液混合就得到目标产物! Originally posted by sciendemo at
給你個配方吧,是我做过的。
hexane 9.2 ml, TX-100 1.675g, n-hexanol 1.628 ml, H2O 1 ml
这个比例应该配得出的。
多看看文献吧。 我想请教一下你是用什么方法量取那么精确的体积的,应为本身TritonX 100本身黏度很大,很难量取的很准确。谢谢了用非离子去污剂triton X-100提取细胞蛋白,如何测定样品中的浓度?因为Triton 中含有苯环,能用分光光度计测吗? 用什么方法呢? 太感谢了。_百度作业帮
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用非离子去污剂triton X-100提取细胞蛋白,如何测定样品中的浓度?因为Triton 中含有苯环,能用分光光度计测吗? 用什么方法呢? 太感谢了。
用非离子去污剂triton X-100提取细胞蛋白,如何测定样品中的浓度?因为Triton 中含有苯环,能用分光光度计测吗? 用什么方法呢? 太感谢了。
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信息内容:Triton X-100溶液(30%)由金牌企业上海哈灵生物科技有限公司体提供。产品名称:Triton X-100溶液(30%)产品规格:100ml/500ml产品
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X-100在培养细胞免疫组化染色中的应用
【摘要】:TritonX-100在培养细胞免疫组化染色中的应用沈明蒋海鹰培养细胞作免疫组化的关键是如何提高细胞膜的通透性,使抗体等大分子物质易于进入细胞,同时又能较好地保存细胞形态结构并防止细胞从盖玻片上脱落。我们通过多次实验研究,发现在染色前使用弱乳化剂Tr...
【作者单位】:
【关键词】:
【分类号】:R446.62,【正文快照】:
TritonX-100在培养细胞免疫组化染色中的应用沈明蒋海鹰培养细胞作免疫组化的关键是如何提高细胞膜的通透性,使抗体等大分子物质易于进入细胞,同时又能较好地保存细胞形态结构并防止细胞从盖玻片上脱落。我们通过多次实验研究,发现在染色前使用弱乳化剂Tri
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