人教版有机化学选修五第二章烃和卤代烃归纳总结_百度文库
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人教版有机化学选修五第二章烃和卤代烃归纳总结
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选​修​五​《​有​机​化​学​基​础​人​教​版​》​全​册​教​案
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鲁科版化学选修五2.1 有机化学反应类型
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高中选修五内容有机化学基础.把所有的ABCDEF求出.
高中选修五内容有机化学基础.把所有的ABCDEF求出.&
①首先A有银镜反应,说明A有醛基,属于醛类化合物②A能与弱碱碳酸氢钠反应,说明A具有酸性,初步判定A有羧基③A到E的反应明显是催化氢化反应,是个还原反应,也是加成反应,根据①说明是A中的醛基被还原成了醇（羧基不能被催化氢化,羧基的还原可以用四氢锂铝、四氢硼钠等一些强还原剂）,但是还不能判断分子中有没有双键、三键和其他羰基④E到F的反应是酸性条件下、加热,再加上前面推断A中有羧基和醛基（被还原成了羟基）,说明这是一个酯化反应,F是酯类化合物.题中告诉了F是环状化合物,而且整个过程中这个分子是直链分子,说明只有可能F是环酯,E是一头有羟基一头有羧基的化合物,它分子内酯化反应成环生成的F,我们可以写出F的结构式：⑤现在确定了A是直链分子,一头是羧基,一头是醛基,经银镜反应被氧化成两头都是羧基,B是二元酸.B到D的反应条件单一个溴,说明是加成反应,分子中有双键,这就印证了③的猜想.（之所以不可能是取代,是因为条件单一个溴,没有催化剂红磷或者与溴红磷制成的三溴化磷、五溴化磷,所以羧酸的α取代条件不成立,只能是加成）下面就可以写ABCDE的结构式了：A：B：C：D：E：求高二有机化学方程式归纳总结!谢谢_百度作业帮
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求高二有机化学方程式归纳总结!谢谢
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CH4-------hvCH4+Cl2→CH3Cl+HCL-------点燃CH4+2O2→→CO2+2H2O（完全燃烧）-------点燃CH4+O2→→CO+2H2O（不完全燃烧）----1000℃CH4→→→C+2H2C2H6的性质与CH4相似,C2H4-------点燃C2H4+3O2→→2CO2+2H2O（完全燃烧）--------催化剂、加热、加压2C2H4+O2→→→→→→→→→→2CH3CHO3C2H4+2KMnO4+4H2O→→HOCH2CH2OH+2MnO2↓+2KOH5C2H4+8KMnO4+12H2SO4→→10HCOOH+8MnSO4+4K2SO412H2O------------CCl4CH2=CH2+Br2→→BrCH2CH2Br----------Ni、△CH2=CH2+H2→→→CH3CH3----------ACl3、△CH2=CH2+HCl→→→CH3CH2Cl------------催化剂、加热、加压CH2=CH2+H2O→→→→→→→→→→CH3CH2OH------------催化剂、加热、加压nCH2=CH2+H2O→→→→→→→→→→[CH2CH2]n(不好表示)CH3CH2OH------------点燃CH3CH2OH+3O2→→2CO2+3H2O（完全燃烧）------------催化剂2CH3CH2OH+O2→→→2CH3CHO+2H2O2CH3CH2OH+2Na→→→2CH3CH2ONa+H2↑-------------ZnCl2CH3CH2OH+HCl→→→CH3CH2Cl+H2O--------浓硫酸、170℃CH3CH2OH→→→→→→CH2=CH2↑+H2O--------浓硫酸、140℃CH3CH2OH→→→→C2H5OC2H5+H2OCH3CH2OH+H2SO4→→→C2H5OSO3H+H2O----------------浓硫酸、△CH3CH2OH+HOOCCH3→→→→→→CH3CH2OOCCH3+H2O---------------浓硫酸、△CH3CH2OH+HNO3→→→→→→CH3CH2ONO2+H2OCH3COOH2CH3COOH+2Na→→→2CH3COONa+H2↑2CH3COOH+Na2O→→→2CH3COONa+2H2OCH3COOH+NaOH→→→CH3COONa+H2OCH3COOH+NH3→→→CH3COONH4CH3COOH+NaHCO3→→→CH3COONa+CO2↑+H2O----------------浓硫酸、△CH3CH2OH+HOOCCH3→→→→→→CH3CH2OOCCH3+H2O----------紫外光C6H6+3Cl2→→→→C6H6Cl6----------催化剂C6H6+Cl2→→→→C6H5Cl+HCl---------浓硫酸、△C6H6+HNO3→→→→→→C6H5NO2+H2O------------△C6H6+H2SO4→→→C6H5SO3H+H2O 小结:1．取代反应 2．加成反应 （C17H33COO）3C3H5+3H2 （C17H35COO）3C3H5 3．氧化反应 2C2H2+5O2 4CO2+2H2O 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 2CH3CHO+O2 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O 4．还原反应 5．消去反应 C2H5OH CH2═CH2↑+H2O CH3—CH2—CH2Br+KOH CH3—CH═CH2+KBr+H2O 6．酯化反应 7．水解反应 C2H5Cl+H2O C2H5OH+HCl CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH (C6H10O5)n+nH¬2O nC6H12O6 淀粉 葡萄糖 8．聚合反应 9．热裂 10．烷基化反应 11．显色反应 6C6H5OH+Fe3+ [Fe(C6H5O)6]3-+6H+ （紫色） 有些蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色 12．中和反应}