5.5 ℃，沸点267.4 ℃。1－乙氧基萘常用作香料，也可作为合成其他香料的原料。实验室制备1－乙氧基萘的过程如下：

＋C2H5OH

＋H2O
1－萘酚
1－乙氧基萘
(1)将混合液置于如图所示的容器中加热充分反应。实验中使用过
量乙醇的原因是
。烧瓶上连接长直玻璃管的主要
。
（2）反应结束，将烧瓶中的液体倒入冷水中，经处理得到有机层。为提纯产物有以下四步操作： ①蒸馏 ②水洗并分液 ③用10%的NaOH溶液碱洗并分液 ④用无水氯化钙干燥并过滤。正确的顺序是
。[来源:21世纪教育网]

A．③②④①
B．①②③④
C．②①③④
（3）蒸馏时所用的玻璃仪器除了酒精灯、冷凝管、接收器、
锥形瓶外还有
。
（4）实验测得1－乙氧基萘的产量与反应时间、温度的变化
如图所示，时间延长、温
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中文名称：2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇
英文名称：2-(2-Butoxyethoxy)ethanol
别名名称：二甘醇单丁醚 一缩二乙二醇单丁醚 二羟乙基丁醚 丁基卡必醇 2-(2-丁氧乙氧基)乙醇
更多别名：Diethylene glycol butyl ether Diethylene glycol monomethyl ether 2-Hydroxyethyl ether C4H9OC2H4OC2H4OH
分&子&式：C8H18O3
分&子&量：162.23
CAS号：112-34-5
MDL号：MFCD
EINECS号：203-961-6
RTECS号：KJ9100000
BRN号：1739225
PubChem号：
1.&&&&& 性状：无色液体，微有香味。2.&&&&& 密度（g/mL,20/20?C）：0.95363.&&&&& 熔点（?C）：-684.&&&&& 沸点（?C,常压）：2315.&&&&& 折射率（20?C）：1.43166.&&&&& 黏度（mPa·s,20?C）：6.497.&&&&& 闪点（?C,开口）：938.&&&&& 闪点（?C,闭口）：789.&&&&& 燃点（?C）：22710.&&& 蒸发热（KJ/mol,b.p.）：41.911.&&& 比热容（KJ/(kg·K),20?C,定压）：2.2912.&&& 蒸气压（kPa,20?C）：0.00113.&&& 蒸气压（kPa,109?C）：1.3314.&&& 蒸气压（kPa,145?C）：6.6715.&&& 体膨胀系数（K-1,10~30?C）：0.0008716.&&& 爆炸上限（%,V/V）：6.217.&&& 爆炸下限（%,V/V）：0.918.&&& 溶解性：与水混溶，能溶解油脂、染料、天然树脂、硝酸纤维素等。聚乙酸乙烯酯部分溶解，醋酸纤维素、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯则不溶解。19.&&& 相对密度（20℃，4℃）：0.955320.&&& 常温折射率（n20）：1.430621.&&& 常温折射率（n25）：1.42702722.&&& 液相标准热熔(J·mol-1·K-1) ：355.9
毒理学数据
1、刺激性：兔子经眼徳雷兹染眼试验：20mg& 严重刺激。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&兔子经皮徳雷兹染眼试验：20mg/24H&&& 中度刺激。2、急性毒性：大鼠经口LD50：6560mg/kg；小鼠经口LD50：2400mg/kg；&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 小鼠经腹腔LD50：850mg/kg；兔子经口LD50：2200mg/kg；&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 兔子经皮LD50：2700mg/kg；豚鼠经口LD50：2gm/kg；3、&&& 其他多剂量：兔子经口TDLO：83gm/kg/13W-I；大鼠经口TDLO：109gm/kg/6W-I；&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 大鼠吸入TCLO：5mg/m3/24H/17W-C4、属微毒类，对眼可引起中等程度的刺激和短时间的角膜损害。
生态学数据
对水体有轻微的危害。
分子结构数据
1、&& 摩尔折射率：44.132、&& 摩尔体积（cm3/mol）：170.83、&& 等张比容（90.2K）：406.44、&& 表面张力（dyne/cm）：32.05、&& 极化率（10-24cm3）：17.49
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:34.可旋转化学键数量:85.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积38.77.重原子数量:118.表面电荷:09.复杂度:66.410.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免与强氧化物接触。无色液体，微有香味，本品无毒。易溶于醇和醚，溶于水和油类。为可燃性物质。对金属无腐蚀性。具有醇、醚的化学性质。
密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施。远离火源。储存的地方远离氧化剂。
1、先将丁醇和三氟化硼乙醚溶液加入反应器，加热升温至75～80℃，导入环氧乙烷，加完环氧乙烷后继续在75～80℃反应2～3h。反应结束后用5%的丁醇钠中和至pH为8，送入蒸馏塔进行蒸馏，低沸物为丁醇及乙二醇单丁醚，高沸物为一缩二乙二醇单丁醚粗品，继续蒸馏，常压下收集230.5～231.5℃的馏分即为成品。2、工业生产可将生产乙二醚单丁酯过程中的乙二醇单丁醚继续与环氧乙烷反应，可得副产品一缩二乙二醇单丁醚。精制方法：无水碳酸钾或硫酸钠干燥后减压分馏。若有过氧化物，可用氯化亚锡回流除去。也可以在稍加压的情况下使二甘醇一丁醚通过一个装有活性氧化铝的柱子除去过氧化物。3.以正丁基溴（BB）和环氧乙烷水合生产乙二醇过程中生成的副产品二甘醇（DEG）为初始原料，合成二甘醇单丁醚的新工艺　在干燥的带有分水器、搅拌器的四口瓶中依次加入定量的甲苯、DEG、固碱，搅拌下缓慢升温至回流。待分水量接近理论量时，由滴液漏斗加入一定量的BB。滴毕，回流一定时间后降温，滤去NaBR固体沉淀，常压下蒸出甲苯；再于40KPa下减压分馏，分别收集120～130℃（二甘醇单丁醚）和130～145℃（DEG）的馏分，产品二甘醇单丁醚为无色透明液体。原料配比：DEG∶固碱∶甲苯∶正丁基溴＝5∶1.4∶6∶1（摩尔比），醚化反应时间0.75h。合成反应如下。
用作硝酸纤维素、清漆、印刷油墨、图章用印台油墨、油类、树脂等的溶剂。胶黏剂的稀释剂，乳胶漆的稳定剂，飞机涂料的蒸发抑制剂，高温烘烤瓷漆的表面加工改进剂。也用作从乙炔中分离丙炔的溶剂。
危险品标志：
安全标识：
危险标识：
2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇红外图谱(IR1)
2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇红外图谱(IR2)
2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇质谱(MS)
2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇核磁图(13CNMR)
2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇Raman光谱
2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇核磁图(1HNMR)
玩转微信智能机器人2-乙氧基萘_百度百科
关闭特色百科用户权威合作手机百科
收藏 查看&2-乙氧基萘本词条缺少信息栏、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来吧！
2-乙氧基萘为白色结晶，有橙花香味。溶于、乙醚、氯仿、石油醚、二硫化碳和甲苯，几乎不溶于水。
经口LD50：3.11g/kg，兔子皮试LD50：>5g/kg[1]1、 摩尔折射率：55.40
2、 摩尔体积（m3/mol）：164.0
3、 等张比容（90.2K）：407.5
4、 表面张力（dyne/cm）：38.0
5、 极化率（10-24cm3）：21.961.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积9.2
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:155
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1存在于香料烟烟叶、烟气中。本品应密封干燥保存。
新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看．（2）反应结束，将烧瓶中的液体倒入冷水中，经处理得到有机层．为提纯产物有以下四步操作：①蒸馏；②水洗并分液；③用10%的NaOH溶液碱洗并分液；④用无水氯化钙干燥并过滤．正确的顺序是（填序号）．A．③②④①B．①②③④C．②①③④（3）实验测得1-乙氧基萘的产量与反应时间、温度的变化，如图2所示，时间延长、温度升高，1-乙氧基萘的产量下降的原因可能是．（4）提纯的产品经测定为43g，本实验中1-乙氧基萘的产率为．
分析：（1）依据化学反应的方向分析，加入乙醇过量会提高高1-萘酚的转化率；（2）提纯产物用10%的NaOH溶液碱洗并分液，把硫酸洗涤去，水洗并分液洗去氢氧化钠，用无水氯化钙干燥并过滤，吸收水，控制沸点通过蒸馏的方法得到；（3）时间延长、温度升高，1-乙氧基萘的产量下降的原因可能是酚羟基被氧化，乙醇溶解等；（4）根据化学方程式结合1-萘酚的质量来计算应该生成的1-乙氧基萘的质量，进而计算产率．解答：解：（1）将72g1-萘酚溶于100mL无水乙醇中，加入5mL浓硫酸混合，将混合液置于如图1所示的容器中加热充分反应．实验中使用过量乙醇的原因是提高1-萘酚的转化率，故答案为：提高1-萘酚的转化率；（2）提纯产物用10%的NaOH溶液碱洗并分液，把硫酸洗涤去，水洗并分液洗去氢氧化钠，用无水氯化钙干燥并过滤，吸收水，控制沸点通过蒸馏的方法得到，实验的操作顺序为：③②④①；故答案为：A；（3）图象分析可知，时间延长、温度升高，1-乙氧基萘的产量下降的原因可能是酚羟基被氧化，乙醇易挥发易溶解，易发生副反应导致产量减小，故答案为：1-萘酚被氧化，温度高乙醇大量挥发或温度高发生副反应；（4）根据反应：，72g1-萘酚可以生成的1-乙氧基萘的质量为：172×72144=86g，当生成43g1-乙氧基萘时，其产率为43g86g×100%=50%，故答案为：50%．点评：本题考查了有机物的性质类推分析判断，官能团的性质应用是解题关键，实验基本操作和物质性质的熟练掌握很重要，题目难度中等．
请选择年级高一高二高三请输入相应的习题集名称(选填)：
科目：高中化学
（14分）1－乙氧基萘是一种无色液体，密度比水大，不溶于水，易溶于醇、醚，熔点5.5 ℃，沸点267.4 ℃。1－乙氧基萘常用作香料，也可作为合成其他香料的原料。实验室制备1－乙氧基萘的过程如下：(1)将混合液置于如图所示的容器中加热充分反应。实验中使用过量乙醇的原因是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。烧瓶上连接长直玻璃管的主要&&&作用是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（2）反应结束，将烧瓶中的液体倒入冷水中，经处理得到有机层。为提纯产物有以下四步操作：①蒸馏②水洗并分液③用10%的NaOH溶液碱洗并分液 ④用无水氯化钙干燥并过滤。正确的顺序是&&&&&&&&&&&&&&&。A．③②④①& &B．①②③④&& C．②①③④（3）蒸馏时所用的玻璃仪器除了酒精灯、冷凝管、接收器、&&&& 锥形瓶外还有&&&&&&&&& &，&&&&&&&&&&& 。（4）实验测得1－乙氧基萘的产量与反应时间、温度的变化& 如图所示，时间延长、温度升高1－乙氧基萘的产量下降的原因可能是&&&&&&&&&&&&&&&&、&&&&&&&&&&&&&&&&&。（5）用金属钠可检验1－乙氧基萘是否纯净，简述实验现象与结论：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。&
科目：高中化学
（14分）1－乙氧基萘是一种无色液体，密度比水大，不溶于水，易溶于醇、醚，熔点5.5 ℃，沸点267.4 ℃。1－乙氧基萘常用作香料，也可作为合成其他香料的原料。实验室制备1－乙氧基萘的过程如下：(1)将混合液置于如图所示的容器中加热充分反应。实验中使用过量乙醇的原因是&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。& 烧瓶上连接& 长直玻璃管的主要作用是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（2）反应结束，将烧瓶中的液体倒入冷水中，经处理得到有机层。为提纯产物有以下四步操作：①蒸馏②水洗并分液③用10%的NaOH溶液碱洗并分液 ④用无水氯化钙干燥并过滤。正确的顺序是&&&&&&&&&&&&&&&。A．③②④①& &B．①②③④&& C．②①③④（3）蒸馏时所用的玻璃仪器除了酒精灯、冷凝管、接收器、锥形瓶外还有&&&&&&&&。（4）实验测得1－乙氧基萘的产量与反应时间、温度的变化& 如图所示，时间延长、温度升高1－乙氧基萘的产量下降的原因可能是&&&&&&&&&&&&、&&&&&&&& &&&。（5）用金属钠可检验1－乙氧基萘是否纯净，简述实验现象 与结论：&&&&&&&&&&&&&&。&
科目：高中化学
来源：2013届湖南省高二2月月考化学（理）试卷
题型：实验题
（14分）1－乙氧基萘是一种无色液体，密度比水大，不溶于水，易溶于醇、醚，熔点5.5 ℃，沸点267.4 ℃。1－乙氧基萘常用作香料，也可作为合成其他香料的原料。实验室制备1－乙氧基萘的过程如下：
(1)将混合液置于如图所示的容器中加热充分反应。实验中使用过
量乙醇的原因是&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。烧瓶上连接长直玻璃管的主要&&&
作用是&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
（2）反应结束，将烧瓶中的液体倒入冷水中，经处理得到有机层。为提纯产物有以下四步操作：
①蒸馏
②水洗并分液
③用10%的NaOH溶液碱洗并分液 ④用无水氯化钙干燥并过滤。正确的顺序是&&&&&&&&&&&&&&&
。
A．③②④①& &B．①②③④&& C．②①③④
（3）蒸馏时所用的玻璃仪器除了酒精灯、冷凝管、接收器、&&&&
锥形瓶外还有&&&&&&&&& &，&&&&&&&&&&& 。
（4）实验测得1－乙氧基萘的产量与反应时间、温度的变化&
如图所示，时间延长、温度升高1－乙氧基萘的产量下
降的原因可能是&&&&&&&&&&&&&&&&
、&&&&&&&&&&&&&&&&&
。
（5）用金属钠可检验1－乙氧基萘是否纯净，简述实验现象与结论：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
科目：高中化学
来源：浙江省模拟题
题型：实验题
1-乙氧基萘是一种无色液体，密度比水大，不溶于水，易溶于醇、醚，熔点5.5&℃，沸点267.4&℃。1-乙氧基萘常用作香料，也可作为合成其他香料的原料。实验室制备1-乙氧基萘的过程如下
（1）将72&g&1-萘酚溶于100&mL无水乙醇中，加入5&mL浓硫酸混合。将混合液置于如图所示的容器中加热充分反应。实验中使用过量乙醇的原因是_____________。烧瓶上连接长直玻璃管的主要作用是__________________。（2）反应结束，将烧瓶中的液体倒入冷水中，经处理得到有机层。为提纯产物有以下四步操作：&①蒸馏&②水洗并分液&③用10%的NaOH溶液碱洗并分液&④用无水氯化钙干燥并过滤。正确的顺序是_____________。 A．③②④①&&&B．①②③④&&&C．②①③④ （3）蒸馏时所用的玻璃仪器除了酒精灯、冷凝管、接收器、锥形瓶外还有_________。（4）实验测得1-乙氧基萘的产量与反应时间、温度的变化如图所示，时间延长、温度升高1-乙氧基萘的产量下降的原因可能是______________、____________&。
（5）用金属钠可检验1-乙氧基萘是否纯净，简述实验现象与结论：__________________。}