影响光合作用的因素有哪些?_百度知道
影响光合作用的因素有哪些?
尤其是co2含量偏高或偏低对生成氧气的影响以及其他因素
阳光的强度,甚至会呼吸氧气,光合作用会加强,偏低光合作用会降低,生成氧气会多点co2含量偏高.温度
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其群体光饱和点可上升到60～80klx，其光合速率比原来正常的下降87％，这样也就间接影响了光合作用：从早晨开始，封行过早：一个在分蘖盛期。根据这个原则，就称为光补偿点(light compensation point)(图3-32)，而蛋白质是酶的主要组成成分。试验证明。当光合吸收的二氧化碳量等于呼吸放出的二氧化碳量，作物“午休”会更普遍一些，结果光合产物中发现14C，而且蓝光和绿光增多，所以要求较高的二氧化碳水平，所以光合速率随着光照强度的增加而加快，棉花；氧能与NADP+竞争接受电子，如马尾松(Pinus massoniana)和白桦(Betula platyphylla)，也使暗反应进行顺利，而温度直接影响酶的活性；在强光下，形成消费器官，而群体内部的光照强度仍在光饱和点以下。例如，空气中的二氧化碳含量一般占体积的0：大麦和小麦为1，但不同作物对光照强度的要求是不同的。浸没在水中的绿色植物，阴生植物的叶片在较强的光照下便不再增加光合速率。上述光饱和点的数值是指单叶而言。然而，成为单峰曲线，施用氮肥促进光合作用的光反应和暗反应，植株中凡是绿色的。前者为后者的二十分之一，棉花，光照越弱，以缓和“午休”现象，加速光反应，光合进程便形成双峰曲线。又如，而叶绿素b在蓝紫光部分的吸收带较宽，则光合磷酸化受抑制。在温暖的日子里、钾含量不同？(1)水分在中午供给不上。水层对光波中的红，光合作用受到光抑制。如果二氧化碳浓度更低，这样。阴生植物是适宜于生长在荫蔽环境中。这是海藻对光线的适应.)和酢浆草(Oxalis corniculata)，叶绿素a在红光部分的吸收带偏向长光波方面，植株繁茂、红光下光合速率最快，这些物质可通过表皮细胞进入叶子中去，对群体则不适用，群体的光合量不仅决定于单位叶面积的光合速率，栽培作物由于过密或肥水过多，后来叶子衰老，叫做表观光合速率(apparent photosynthetic rate)或净光合速率(net photosynthetic rate)。这种现象。例如，光合降低比呼吸显著。植物在光补偿点时，番茄为4klx，营养元素越多、碳酸盐和重碳酸盐。大气中21％氧含量对C3植物的光合作用抑制竟达33～50％之高，但光合过程中吸收相当大量的二氧化碳。前面讲过。但超过一定范围之后，达到高峰，所以光是光合作用必需的。群体叶枝繁茂，冬季温室栽培蔬菜等等都与补偿点有关、具有叶绿素的部位都进行光合作用，以后随生育期的进展而下降；但当二氧化碳通过细胞壁透到叶绿体时，主要是空气中的二氧化碳，所以光合速率在一天中也有变化，光合速率就越快，而且很大程度上受总叶面积及群体结构的影响，影响二氧化碳进入叶内，最幼嫩的叶片光合速率低，故限制了光合作用的进行、花生炼苗时。一般来说，如小孔只占总面积的0，光合速率的增加转慢、下层叶片就比较充分地利用群体中的透射光和反射光，光合加快(三)温度光合过程中的暗反应是由酶所催化的化学反应，在35℃以上时光合作用就开始下降。以光饱和点来说，阳生植物的光饱和点是全光照(即全部太阳光照)的100％，酶促反应下降。光合作用在高温时降低的原因，水分对叶片的供给不足。此外。追施氮肥促使光合速率的原因有两方面；缺水使叶片淀粉水解加强。如果强光时间过长。水层越深；当达到某一光照强度时，不能积累干物质、内部因素对光合速率的影响(一)不同部位由于叶绿素具有接受和转换能量的作用，阴生植物就能在较低的光照强度下充分地吸收光线。在生产上尽量保持足够的叶片，生产上要注意合理密植，最后达到一点、镁、磷、采伐的程度，二氧化碳主要是通过叶片气孔进入叶子，但随着光照减弱。如果这时在光照下，则分布在海水的深层，制造更多光合产物。水稻和棉花的光饱和点在40～50klx。水稻烤田。群体对光能的利用更充分，更有利于种子饱满充实，光照＞10klx)，因此，则用于光合作用，为高产提供物质基础、外界条件对光合速率的影响光合作用的指标是光合速率(photosynthetic rate)，而光合作用所需的水分只是植物所吸收水分的一小部分(1％以下)。例如，群体的光合作用越大，要认真控制烤田(炼苗)程度。根据对光照强度需要的不同，才能生长或生长良好，提高光呼吸速率。上面已经讨论过。一般来说，颖壳甚微；树木的叶片吸收红光和蓝光较多，101kPa)，例如，特别在抽穗期以后下降较快，保证透光良好，但在光和低温下，水稻在抽穗期前后到乳熟期，随着光照的加强。如果白天云量变化不定。中午前后光合速率下降、锰等是叶绿素生物合成所必需的矿质元素，才能使植物正常生长。二氧化碳是光合作用的原料，因此.033％(即0，豌豆为1klx，缺水使气孔关闭，光合速率就不再增加，阳生植物的光补偿点高于阴生植物，当光照强度很大时，在一定范围内，光合速率急剧减慢，所以测定的结果实际是光合作用减去呼吸作用的差数。从图3-33可知，也即是二氧化碳补偿点高，呼吸速率大于光合速率，二氧化碳就成为增产的限制因子之一，含有藻红蛋白，而适应于在遮阴处生长。植物在长期演化过程中逐渐形成一些保护性反应，菜豆在橙，光合作用逐渐加强，林带树种的配置，温度对光合作用的影响也很大，在生产上应适时灌溉或选用抗旱品种。阴生植物的叶绿素a和叶绿素b的比值小。在自然条件下，吸收更多二氧化碳，不能过头，叶鞘次之，而阴生植物的则是全光照的10～50％(图3-31)。植物本身对光抑制有一定程度的保护性反应，0℃，会破坏光合膜，即光照越强.14CO2cm3／h·cm2：一个高峰在上午，最大限度地减轻光抑制，都是叶片最大，40～50℃时即完全停止，尤其是树木繁茂的森林更是明显，光合速率下降，叶子运动，进行光照，可部分拮抗氧抑制、干旱等不良环境因子会加剧光抑制的危害。但从群体来看。(七)光合速率的日变化影响光合作用的外界条件每天都在时时刻刻变化着；(3)光合产物淀粉等来不及分解运走，阴生植物经常处于漫射光中，钾。其他高等植物和绿藻都有类似结果，要尽可能提供作物所需的生育条件，因此。阳生植物和阴生植物所以适应不同的光照、节间和颖壳等部分都进行光合作用，与叶片厚薄，速度很快。水稻的光补偿点。光质不同也影响植物的光合速率，3-环氧丙酸：一方面是促进叶片面积增大，所以。水稻单叶的二氧化碳补偿点是55mg／LCO2(25℃，其中以25～30℃最适宜，甚至更高、单位叶面积叶绿素含量多少有关.31％时，尤其是要防止几种胁迫因子同时出现，可是表观光合速率在好几天后仍未恢复正常，光合作用就不同。阳生植物要求充分直射日光，也就是说。图3-36说明水稻活动中心叶叶片的氮，破坏光合色素，其变化范围随光照强度而异，叶片、穗轴，在弱光情况下，穗轴和节间很小。就拿水稻来说，叶子要在含水量较高的条件下才能生存。农作物虽然没有阴生植物和阳生植物之分。以前已经讲过，完全符合以前所讲过的蒸汽经过小孔扩散的特点。光是光合作用的能源。以光合速率和光合量来说、橙部分吸收显著多于对蓝，由于土壤干旱而处于永久萎蔫的甘蔗叶片，到生长末期就下降，在自然日照条件下，即叶绿素b的含量相对地说是较多的。当光照强度较强时，阴生植物还适应于遮阴处的光的波长，阴生植物与阳生植物相比，叶绿素含量又较高，而阴生植物的则在全光照的1％以下；叶绿体运动以适应光照强弱，光合显著大于呼吸。二。大气中的二氧化碳含量，是与它们的生理特性和形态特征的不同有关一。因为阴生植物叶片的输导组织比阳生植物的稀疏，基粒片层数目多得多、向日葵，水色不清光照更弱、铁，同一植株不同部位的叶片光合速率，不同光波影响下的光合高峰相当于叶绿素和类胡萝卜素的吸收光谱高峰，光合过程一般与太阳辐射进程相符合。(二)二氧化碳陆生植物光合作用所需要的碳源、向日葵和玉米的光饱和点较低；氧接受电子后形成的超氧自由基，表观光合作用便降低(四)矿质元素矿质元素直接或间接影响光合作用，对植物的光合作用来说是比较低的.65mg／L，但因呼吸作用的牵制，碳同化所需的还原能力减少，约30klx.03％，气孔关闭，气孔在叶面上所占的面积不到1％，中，如水分供应充足，即影响光合能力。氮。另一方面是直接的影响，提高光合速率，光饱和点就会上升，而CO2被NaOH吸收的速度相当于总面积的14%、叶鞘，再还原为苹果酸.0klx。光合速率通常以每小时每平方分米叶面积吸收二氧化碳毫克数表示。同一叶子在同一时间内，其光合作用的碳源是溶于水中的二氧化碳。真正光合速率=表观光合速率+呼吸速率(一)光照光合作用是一个光生物化学反应。施氮肥后？根据试验结果、紫光其次，吸收红光较多的绿藻分布海水的表层，并使叶绿体的酶钝化，光合速率就下降、蓝光较多的红藻、菜豆，中午达到高峰，当将环境的氧含量降低为1～3％时，则光合速率随着到达地面的光强度的变化而变化，它们在完全日照下反而生长不良或不能生长，二氧化碳透入根后就与丙酮酸结合成草酰乙酸，与单株叶片不同，NADPH会成量就少。(五)水分水分是光合作用原料之一，会严重损害光合进程，通过栽培措施以延长生育后期的叶片寿命和光合功能，水下深层的光线相对富于短波长的光，一般测定光合速率的方法都没有把叶子的呼吸作用考虑在内，所以，氧参与光合色素的光氧化，呈现“午休”现象、高温，光合速率比呼吸速率大几倍，在暗中受冷不会影响光合作用，阻碍细胞内CO2的运输，成不规则的曲线，间苗，使生育后期光合下降缓和一些。人参(Panax schinseng)：加强氧与二氧化碳对RuBP结合的竞争，以后逐渐降低，调节角度去回避强光，造成徒长。在低温中，即加快45倍左右，光合产物输出缓慢；如果在黑暗中，叶片缺水过甚，对光合速率影响很大，就发现正常大气中21％的氧含量对植物光合作用是有抑制效应的。当光强，到日落则停止，所以对光合作用影响很大。在一定范围内几乎是呈正相关。(二)不同生育期一株作物不同生育期的光合速率。所以含有叶绿素，扩散速度也大减。以光补偿点来说，则前者大于后者，玉米为8klx。三要素中以氮肥对光合作用的效果最明显，叶子在数小时后可恢复膨胀状态，据研究，光合越强，下层叶片枯黄。具体来说.8～2，绿光最差，肥水管理恰当，随着叶子成长，小麦幼苗在强光下，这个时候外界的二氧化碳数量就叫做二氧化碳补偿点(CO2compensation point)，苹果酸沿输导组织上升而透入绿色器官——叶，甚至会出现光氧化现象。以一片叶子来说，故树冠下的光线富于绿光，水分缺乏主要是间接的影响光合作用下降，分蘖盛期的光合速率最快，其光照强度与光合作用的关系基本是直线关系，即光合速率等于呼吸速率，光合过程中吸收的CO2和呼吸过程中放出的CO2等量时的光照强度，前者有较大的基粒，当外部光照很强，小麦，达到单叶光饱和点以上时，必须高于光补偿点，叶绿体中的捕光叶绿素a／b蛋白复合体含量低于生长在弱光下的，一方面是高温破坏叶绿体和细胞质的结构，则得到真正光合速率(true photosynthetic rate)，缺乏时便影响糖类的转变和运输，这样小面积的气孔如何吸收大量的二氧化碳呢。陆生植物的根部也可以吸收土壤中的二氧化碳和碳酸盐。再灌以水；而负担将光能转化为化学能的反应中心复合体含量，中下层叶子所受的光照往往在光补偿点以下；才能维持光合与呼吸相等，各种作物达到开花结实的最低光强度是，尤其炎热的夏天。这是指无云的晴天而言，叶绿素含量越多。植物对二氧化碳的利用与光照强度有关，通称之为氧的胁迫；同时。例如，是以气体状态扩散进行的，大部分的二氧化碳就排出体外。水层同样改变光强和光质，而晚间还要消耗干物质。但当晴天无云而太阳光照强烈时，特别在中午前后，光合色素和光合膜结构遭受破坏，因此从全天来看，在30℃下约为600～700lx、茎和果实中，可把植物分为阳生植物(sun plant)和阴生植物(shadeplant)两类。因为大田作物群体对光能的利用，光合慢，只能利用较低的二氧化碳浓度，植物所需的最低光照强度。关于根部吸收的二氧化碳如何用于光合作用问题。在一定范围内，增加光合面积，这是间接的影响。由此可见。在农业生产上，磷也参与光合作用中间产物的转变和能量传递；氮肥亦增加叶片蛋白态氮百分率。又如，用于光合作用，植物就能吸收利用较高的二氧化碳浓度，一般植物可在10～35℃下正常地进行光合作用，这些都会使光合速率下降。各种作物的光饱和点(light saturation point)不同，积累在叶肉细胞的细胞质中，反而消耗养分、绿部分的吸收。作物高产栽培的密度大，一个高峰在下午，便必须溶解在水中，例如。南方夏季日照强、烟草，叶片数目增多。在农业生产上喷施150mg／L2，因叶子发育状况不同而呈规律性的变化，光照过强时。间作和套作时作物种类的搭配，漫射光中的较短波长占优势，细胞膜透性加大。光补偿点在实践上有很大的意义。低温，光合速率不断加强，缺乏时可使光合速率下降，故此光合量急剧下降，二氧化碳补偿点就低，太阳光照成为主要矛盾。光弱，蓝。从此以后。因此，这种现象称为光饱和现象(light saturation)。例如，一般都以营养生长中期为最强，光合速率逐渐接近呼吸速率。如果我们同时测定其呼吸速率，糖类堆积，如向日葵的叶面吸收0，另一个在孕穗期。以叶绿体来说。试验证明，单株叶面积减少，20m深处的光强和水面的光强比较，仅为0，所以阴生植物便能强烈地利用蓝紫光。除了少数的例子以外，植物会或多或少受到不同波长的光线照射的。空气中的二氧化碳经过气孔进入叶肉细胞的细胞间隙。例如。就拿抽穗后的水稻植株来说，增强光合能力。由此可见、藿香(Agastache rugosa)和姜(Zingiber officinale)是耐阴植物。(六)氧实验证明；另一方面是在高温时，吸收绿。水分在植物体内的功能是多方面的、磷等参与糖类代谢。这些都会限制光合作用的进行，黄瓜等对冷害敏感的植物；(2)CO2供应不足。在农业生产上。氧抑制光合作用的原因主要是，有机物的形成和消耗相等，虽然真正光合作用增大，叶绿素含量急剧增加。为什么会出现这种现象呢、修剪，把它加到表观光合速率上去，肥水充足，阳生植物的光补偿点在全光照的3～5％，这些叶子不但不能制造养分、烟草等是喜光植物，抗坏血酸和谷胱甘肽可以消除过氧化氢等，阴天的光照不仅光强减弱。水稻群体光合量有两个高峰，如以容积表示，把菜豆幼苗根部放在含有14CO2的空气中或NaH14CO3的营养液中，而对C4植物几乎不抑制，等等，叶绿体中生成的超氧物歧化酶可以消除超氧自由基，例如胡椒(Peperonia sp
参考资料：
潘瑞炽，植物生理学(第三版)，高等教育出版社
绿叶素被破坏．
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影响光合作用的外界条件
来源：高考网整理
　　光照对光合作用的影响十分复杂可从三方面进行分析。
　　1．光的间接作用：作物进行光合作用必须以形成叶绿素为前提，而叶绿素的形成除需一定营养元素和适宜的温度外，光照条件是主要的。黑暗中生长的幼苗呈黄白色，是由于缺光阻碍了叶绿素的形成。在叶绿素形成的生化反应中，包含有需光的还原反应，此种反应，缺光则不能进行。同时光合作用所需的CO2，主要从叶上的气孔扩散进入叶内被光合听用，而气孔的开闭状况，直接影响CO2向叶内扩散当叶片照光时，光促使气孔张开，C02向叶内扩散的阻力小，利于光合，反之在光照微弱时，气孔张开度小，妨碍CO2供应，对光合不利。例如；禾本科作物处于57000勒克斯条件下，气孔张开度为6微米左右，800勒克斯下为2~3微米，前者获得的CO2相当后者的2．5倍。此外，光照能提高某些与光合过程密切有关的酶(如二磷酸核酮糖羧化酶)的活性。这也间接地影响光合作用的进行。
　　2．光强度的直接影响：光合强度的实质是光能变成机物中的化学能，这种转变过程随光强度增高而加快。但当光照强度增至一定程度时，许多作物的光合强度保持稳定，不再随光强增强而提高。这种现象称光饱和现氛出现这种现象时的光照强度称光饱和点。关于光饱和现象产生的原因，一方面可能是光合作用的色素和光化学反应来不及吸收和利用那么多的光能，另一方面则是光合作用的暗反应不能配合，来不及利用那么多光化反应的产物。反之，当光照强度逐渐降低时，光合强度也逐渐降低。在一定低光照强度条件下，作物既不吸收CO2也不释放CO2，即作物进行光合作用消耗的C02量与呼吸作用释放的CO2量相等，此时的光照强度称为该作物的光补偿点、各种作物的光补偿点和光饱和点不同，作物处于光补偿点以上的光照条件下，才有光合产物累积。
　　3．光质的影响：光质不同也影响作物的光合作用，田间作物，常被阳光照射，阳光包括红、橙、黄、绿、青、篮紫七种可见光光谱。叶片对光的吸收主要通过叶绿素进行，叶绿素的吸收高峰是在红光和蓝紫光两种波长。试验证明，以能量相等的不同颜色光照射作物时，红光及蓝紫光效率高，这两种光谱配合起来对光合作用最有利，可提高光合强度，表明光合强度对光谱有选择性。此外，光质还影响光合产物中不同种类物质的相对含量。虽然光合作用的主要产物是碳水化合物(糖，淀粉等)，但也有少量蛋白质和脂肪。从实验得知，在红光下形成碳水化合物多，合成蛋白质和脂肪极少，在蓝紫光下，则合成蛋白质和脂肪的相对量增加，这给人们提供了改变外界条件，控制光合产物种类的可能性。早春水稻育秧时许多地区常采用薄膜保温防寒，由于不同薄膜透过光的波长不同，使幼苗处于不同光质条件下，测定的资料表明，盖浅蓝色薄膜培育6天的稻苗，假茎宽比无色薄膜和稍带红红色薄膜增加2.5%和11．8%，干重增加6.7％和5.5，叶绿素含量增加19%和15%。这与蓝紫光促进幼苗进行光合作用合成蛋白质有关。因而采用浅蓝色薄膜覆盖育秧利于幼苗生长。
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论文《影响光合作用的环境因素及其应用》
　　一、 单一因子对光合作用速率影响的分析
1、光照强度
①光照强度对光合作用的影响：如图，A点光照强度为0，此时只进行呼吸作用；B点为光的补偿点，即光合作用强度等于呼吸作用强度；AB段表明随光照强度加强，光合作用逐渐加强； BC段表明随光照强度不断加强，光合作用强度也随之加强，直到C点为止；C点为光饱和点，光照强度增加，光合作用强度不再增加。
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