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【求助】关于胆固醇的溶解问题
各位大侠，最近要配置100ug/mL的胆固醇MRS溶液，可是胆固醇不溶解。将胆固醇溶于无水乙醇，可配成20mg/ml的母液，但是将其加到MRS中胆固醇又析出来了。各位有没有好的办法呀。除了超声，60度保温，加其他有机溶剂以外。水溶性胆固醇太贵，30mg就800多。如果能帮我解决这个问题，金币大大的。:D
胆固醇只溶于有机溶剂，你可以用吐温80作为助溶剂制成混悬液 Originally posted by 柳飞绵 at
胆固醇只溶于有机溶剂，你可以用吐温80作为助溶剂制成混悬液 具体说说吧 :tiger02: 楼主试试万能溶剂，DMSO,:P DMSO溶不了的
我也是用乙醇，但是根本达不到有些人说的1M胆固醇的溶解度
什么叫水溶性胆固醇呢？哪位达人有解？胆固醇本来不就是脂溶性的么？ 哪里有卖水溶性的胆固醇额？求指点 DMSO是可以容的，我配过20ug/ml的胆固醇溶液 楼主可以采用制作成胆固醇胶体溶液，参考《降胆固醇双歧杆菌的体外筛选》里面的方法：
在MRS培养基中，分别加入不同浓度的胆固醇胶束溶解液使浓度为0.lmg/ml。
1000mL液体培养基中含0.lmg/ml胆固醇胶束溶液的制备:准确称量胆固醇0.1g放
入小烧杯中一加入0.2g胆盐、0.1g蔗糖醋、lmLTwEEN一80搅拌均匀，再移取5mL
的冰乙酸加热溶解，把溶解液用超声波处理15min后，快速加入到配制好的液体
培养基中，边加入边搅拌，使其形成一均匀稳定的胶体溶液。以上均采用121℃灭菌
20一3Omin。
我现在就是用的这种方法，效果很好。 可以考虑用乳化剂增溶 : Originally posted by huihong220 at
哪里有卖水溶性的胆固醇额？求指点 买到水溶性胆固醇了么
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饱和或者不饱和，用溶质质量是否超过其在该温度下的溶解度来判断这句话什么意思。并举个例子说说怎么判断。 5
判断某溶液是否是饱和溶液，可通过计算该溶液的溶质质量分数和该种溶质在该温度下的饱和溶液的溶质质量分数进行判断。比如说某物质在常温下溶解度为20g，现有溶质质量分数为10％的该溶液，那么这个溶液就是不饱和溶液
如图是A、B两种物质的溶解度曲线．在t1℃时往两个盛有100克水的烧杯中分别加入a克A物质和b克B物质，充分搅拌后都加热到t2℃．下列说法正确的是（　　）A、t1℃时，AB两物质的溶解度相等．两杯溶液均是不饱和溶液B、t1℃时，AB两物质的溶解度相等，A溶液为饱和溶液，B溶液为不饱和溶液 C、t2℃时，A的溶解度比B的溶解度大，两杯溶液均是不饱和溶液 D、t2℃时，A的溶解度比B的溶解度大，A溶液为不饱和溶液，B溶液为饱和溶液 这一题的溶解度都是字母，那怎么判断。在t1℃的时候A、B分别是不是饱和溶液。为什么？
答案是B和D，看溶解度来判断，t1℃时A、B的溶解度都是b，但B只加了ag，所以B是不饱和溶液
t2℃时，A的溶解度比b大，所以是不饱和溶液，B物质溶解度等于a，所以B是饱和溶液
你怎么知道B只加了ag
为什么A的溶解度比b大，就不是饱和溶液了。
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同类试题1：如右图所示，是A、B、C三种固体物质的溶解度曲线．请据图回答下列问题：（1）t2℃时，溶解度最大的物质是____AA（填序号）．（2）t2℃时等质量的三种物质的饱和溶液分别降到0℃时，析出溶质最多的是____AA，无溶质析出的是____CC．（3）t2℃时，A物质饱和溶液的质量分数为____45.9%45.9%．（4）当A中含有少量B时仍得到纯净的A，可采用____降温结晶降温结晶的方法．（5）若将t2℃时，的三种物质的饱和溶液分别降到t1℃时则三种溶液中溶质的质量分数由大到小的顺序是____B＞A＞CB＞A＞C．解：（1）从溶解度的图象看，A的溶解度在三种物质中最大．（2）温度降低，A的溶解度变化最大且随温度的降低而减小，B的溶解度受温度影响不大略微减小，C的溶解度随温度的升高而增大，故析出晶体最多的是A，无晶体析出的是C．（3）溶质的质量分数=溶质的质量溶液的质量×100%=8%=45.9%（4）B的溶解度受温度影响不大，A的溶解度受温度影响较大，A中含少量的B时降温A会大量的结晶析出．...
同类试题2：NaNO2（亚硝酸钠）、NaCl和物质M&（不含结晶水）的溶解度曲线如图1所示，请根据图象和有关信息回答下列问题：（1）t2℃时，NaNO2、NaCl和M的溶解度由大到小的顺序是____NaNO2＞NaCl＞MNaNO2＞NaCl＞M．（2）如图2所示，当往试管中加入5mL稀盐酸时，试管内立刻产生大量气泡，同时放热使烧杯中饱和溶液变浑浊（不考虑水分蒸发）．请判断：该饱和溶液中的溶质是____MM．（填“NaNO2”或“NaCl”或“M”）（3）分别将NaNO2、NaCl和M的饱和溶液从t2℃降温到t1℃时，三种溶液中溶质的质量分数由大到小的顺序是____NaNO2＞NaCl＞MNaNO2＞NaCl＞M．（4）NaNO2有毒，其外观和咸味与食盐很相似，因此要防止因误食NaNO2而发生中毒事故．为了区别NaNO2、NaCl固体，某化学兴趣小组同学查阅资料获得如下信息：NaNO2的水溶液呈碱性，NaCl的水溶液呈中性；NaNO2熔点为271℃，NaCl熔点为801℃．①小明同学设计的鉴别实验方案如下：20℃时分别取NaNO2、NaCl各5.0g于两只小烧杯中，分别加入10mL水（水的密度近似看作1g/cm3），用玻璃棒充分搅拌后观察．你认为此方案是否可行____可行可行（填“可行”或“不可行”）．②该小组其他同学又设计出与小明不同的实验方案，并获得成功．你认为该方案可能是____别取少量样品于试管中，加水溶解，滴加无色酚酞试液，变红者为NaNO2，不变者为NaCl别取少量样品于试管中，加水溶解，滴加无色酚酞试液，变红者为NaNO2，不变者为NaCl（只填写一种方案并简单叙述）．解：（1）由三物质的溶解度曲线可知，在t2℃时，三物质的溶解度大小关系是NaNO2＞NaCl＞M；（2）镁与稀盐酸反应放出大量的热，由题意可知，升温时该物质的饱和溶液中出现浑浊，说明该物质的溶解度随温度的升高而减小，故该饱和溶液中的溶质是M．（3）在t2℃时，三物质的溶解度大小关系为：NaNO2＞NaCl＞M，因此三物质的饱和溶液中溶质的质量分数大小关系为：NaNO2＞NaCl＞M，当降温至t1℃...&& 查看话题
四氢呋喃中的盐酸三乙胺盐如何除净？
各位哥哥姐姐弟弟妹妹们，最近我遇到了一件很棘手的问题。
我这个反应体系旋蒸完后，是一大团湿乎乎的沉淀，主要成分是盐酸三乙胺盐和一种高聚物。我希望得到高聚物，而去除盐酸三乙胺盐沉淀。我的方法是加入四氢呋喃，这样高聚物溶解了，而盐酸盐是不溶的，然后抽滤，就得到高聚物的四氢呋喃溶液。本来几个月前做的一直是好好的，结果最近这几天都失败了。
可能是因为盐酸三乙胺盐太难以除净了，0.45微米的有机滤膜过滤时总会有一些盐酸盐到溶液中，而溶液中稍微有一点的话，后面的甩丝就成功不了。
0.22微米的有机滤膜我也做过，也没什么效果。
离心方法也做过，但盐酸盐沉淀很松散，分离效果不是很好。
大家有没有什么能彻底除净该盐酸盐的好方法？我的体系是有机的，不能接触水。
用盐水就行了吧，分层除去 你说的那个方法是可以的 我以前也是那么除去三乙胺盐酸盐的 你说你以前这么做可行 不过为什么现在不行了呢 我感觉是不是你最近做的产品有问题了呢 而不是方法的问题 :hand:是不是高聚物粘度大会带一点，溶剂多加一点怎样，或者调PH值试试，乳液聚合时破乳会用硫酸铝做电解质，也可试试 是不是反应用溶剂含水量的问题，还有我建议你可以加入一点乙腈带掉点盐酸，再加入四氢呋喃进行过滤。 : Originally posted by superfulluz at
用盐水就行了吧，分层除去 我的体系是有机的，不能接触水 : Originally posted by 念恋洁 at
你说的那个方法是可以的 我以前也是那么除去三乙胺盐酸盐的 你说你以前这么做可行 不过为什么现在不行了呢 我感觉是不是你最近做的产品有问题了呢 而不是方法的问题 你好，你除三乙胺盐酸盐的方法可以具体说说吗？ 刚才把实验笔记仔细看了一遍，我想已经分析出失败的原因所在了，改日验证一下，成功了，再跟大家分享！ 是不是近来气温上升，THF对三乙胺盐酸盐的溶解度增加了？降温过滤看看。 : Originally posted by zhoujun7586 at
是不是近来气温上升，THF对三乙胺盐酸盐的溶解度增加了？降温过滤看看。 最近我也在想是不是夏天到了，一切都发生变化了。
不过，还未加入四氢呋喃时那些沉淀是在甲醇溶液里旋蒸得到的。昨天我突然意识到每次甲醇实际未旋蒸彻底，沉淀仍是湿乎乎的，这样有一部分盐酸盐仍是溶解态的。
明天我验证一下，成功了，再跟大家分享！
我觉得你说的溶解度问题，说到点子上了！:victory: 甲醇对盐类确实有较大的溶解度 盐酸盐在四氢呋喃里面本身就有一定的溶解度吧 什么叫有机的，不能接触水？没这么讲的吗。对水敏感才不能加水。 我以前是用丙酮做溶剂，用袋式过滤器过滤三乙胺盐酸盐，效果较好。我的东西是酸酐也不能用水。 : Originally posted by chenmin8805 at
什么叫有机的，不能接触水？没这么讲的吗。对水敏感才不能加水。 嗯，我表达有点问题，我这个不能用水。 谢谢大家，我这次甩丝成功了。
果真是之前甲醇溶液没有蒸干，就急着用往里加四氢呋喃，这样进去了很多盐酸三乙胺盐（每次失败后都可看到瓶内壁上有花纹状、针状等盐酸三乙胺盐图案，非常明显）。
这次我把甲醇彻底地蒸了一回，升高温度，加大真空度蒸了俩个多小时，最后的沉淀都干巴巴的了。我再往沉淀里加入四氢呋喃，抽滤，最后甩丝成功了，非常理想，瓶壁上一点也没出现花纹状、针状盐酸三乙胺盐图案，证明过滤很成功。
我的分析：盐酸三乙胺盐溶于甲醇，之前甲醇没蒸干，所以有好多溶解态的盐存在于里面。加入四氢呋喃后，四氢呋喃和甲醇互溶，盐又溶于甲醇中，所以盐实际上溶解在四氢呋喃里了，虽然最后用0.45的滤膜过滤了，但是并没有出去溶解的盐。导致最后的粘液里有很多沉淀，根本无法甩丝。
欢迎大家批评指正！ : Originally posted by yxd111 at
我以前是用丙酮做溶剂，用袋式过滤器过滤三乙胺盐酸盐，效果较好。我的东西是酸酐也不能用水。 金币给你加不了& && &送你朵鲜花吧 : Originally posted by yxd111 at
:sweat: 是这样，我昨天你奖励金币，结果页面总是显示“你的级别不够，无法进行此操作”。。所以只能给你送鲜花了 : Originally posted by 海上心情 at
谢谢大家，我这次甩丝成功了。
果真是之前甲醇溶液没有蒸干，就急着用往里加四氢呋喃，这样进去了很多盐酸三乙胺盐（每次失败后都可看到瓶内壁上有花纹状、针状等盐酸三乙胺盐图案，非常明显）。
这次我把甲醇彻底 ... 今天我又看了看，瓶壁上多少也有一些盐酸三乙胺盐的针状图案，但不影响甩丝
var cpro_id = 'u1216994';
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我们保证在1个工作日内给予处理和答复，谢谢您的监督。
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