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细菌生长繁殖条件简介
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　　在合适条件下，细菌从外界摄取营养，进行分解代谢，获得原料和能量，同时进行合成代谢，合成菌体所需的成分。故细菌代谢的结果，使细菌得以生长繁殖。其生长繁殖必须的基本条件有4个方面。 　　1.营养物质：细菌所需的营养物应按一定的方式配比提供。充足的营养是细菌进行新陈代谢的物质基础，包括水分、无机盐类、蛋白胨和糖等。对营养要求较高的细菌还需某些生长因子。 　　2.合适的pH：环境的pH对细菌的增殖有很大影响，因营养的吸收、分解及能量的产生，都需要酶参与反应，而酶活性必须在一定pH和温度下才能发挥作用。大多数细菌合适的pH为7.2～7.6.少数细菌对pH的需要明显不同，如霍乱弧菌pH8.4～9.2，结核分枝杆菌pH6.5～6.8，乳酸杆菌pH5.5. 　　3.适宜的温度：细菌的生长温度分为最适温度与容许温度两种，细菌按最适温度的范围分为嗜冷菌、嗜温菌与嗜热菌，其最适温度依次为0℃～20℃、30℃～37℃和50℃～60℃.病原菌（人类的致病菌属于此类）属于嗜温菌。最适温度为37℃.不同细菌生长的容许温度范围也不一样医学|教育网搜集整理。 　　4.必要的气体：细菌所需要的气体主要是氧气，有的细菌还需要C02.根据对氧的需要程度，可将细菌分为： 　　（1）需氧菌：必须在有氧（空气）的情况下才能生长。 　　（2）微需氧菌：在5%左右的低氧压环境中才能生长。 　　（3）厌氧菌：必须在无氧的环境中才能生长医学|教育网搜集整理。 　　（4）兼性厌氧菌：在有氧和无氧环境中均能生长。
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33大类，900门辅导课程放线菌_百度百科
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（Actinomycete）是一类主要呈菌丝状生长和以繁殖的陆生性较强大的。因在上呈状生长而得名。大多数有发达的分枝。菌丝纤细，宽度近于杆状，约0.5～1微米。可分为：，又称基质菌丝，主要功能是吸收营养物质，有的可产生不同的，是的重要依据；，叠生于营养菌丝上，又称二级菌丝。拉丁学名Actinobacteria界细菌界门纲放线菌纲亚&&&&纲放线菌亚纲亚&&&&目放线菌亚目科放线菌科属放线菌属繁殖方式主要以无性孢子的方式与人类的关系可产生抗生素等，用于污水处理等隶&&&&属革兰氏阳性菌
游动放线菌放线菌[1]是一群革兰氏阳性、高( G + C) mol% 含量( &55% ) 的细菌。放线菌因呈放线状而的得名。它是一个类群，在中分布很广，主要以繁殖，其次是。与一般细菌一样，多为腐生，少数寄生。
放线菌与人类的生产和生活关系极为密切，广泛应用的约70%是各种放线菌所产生。一些种类的放线菌还能产生各种（、、和酶等）、（B12）和等。菌属（Frankia）为非中有能力的内共生菌。此外，放线菌还可用于甾体转化、、石油脱蜡和污水处理等方面。少数放线菌也会对人类构成危害，引起人和动植物。因此，放线菌与人类关系密切，在医药工业上有重要意义。
放线菌在自然界分布广泛，主要以孢子或状态存在于、和水中，尤其是含水量低、丰富、呈中性或微碱性的土壤中数量最多。放线菌只是形态上的分类，属于细菌界。土壤特有的泥腥味，主要是放线菌的所致。放线菌在形态上分化为和，在培养特征上与相似。然而，用近代手段研究
结果表明，放线菌是属于一类具有分支状的细菌，为阳性。主要依据为：①同属：无、核仁和真正的；细胞质中缺乏、等；为70S；②和化学组成相似：细胞具，主要成分为，并含有DPA；放线菌菌丝直径与细菌直径基本相同；③最适生长PH范围与细菌基本相同，一般呈微碱性；④都对和抗生素敏感，对抗真菌药物不敏感；⑤繁殖方式为，遗传特性与细菌相似。
放线菌放线菌细胞的结构与细菌相似，都具备细胞壁、细胞膜、细胞质、拟核等基本结构。个别种类的放线菌也具有细菌鞭毛样的丝状体，但一般不形成荚膜、菌毛等特殊结构。放线菌的孢子在某些方面与细菌的芽孢有相似之处，都属于内源性孢子，但细菌的芽孢仅是休眠体，不具有繁殖作用，而放线菌产生孢子则是一种繁殖方式。
细胞壁（cell wall）
放线菌细胞壁的结构组成与革兰阳性细菌相似，其主要成分为肽聚糖，既有N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁借助β-1,4糖苷键连接成链状结构，再由胞壁酸上的短肽侧链进一步交联成为立体网格分子。除极个别的例外，放线菌的革兰染色结果一般都为阳性。
在不同种类的放线菌中，短肽侧链上的氨基酸组成略有差异，这些差异常用于对防线菌的分类及鉴定。可以根据细胞壁中的氨基酸组成不同将放线菌的细胞壁分为六种类型：Ⅰ型——含有甘氨酸和L-2,6-二氨及庚二酸和内消旋二氨及庚二酸；Ⅱ型——含有甘氨酸和内消旋二氨基庚二酸：Ⅲ型——只含有内消旋二氨基庚二酸 ：Ⅳ型——含有内消旋二氨基庚二酸、阿拉伯糖和半乳糖：Ⅴ型——含有蓝氨酸和鸟氨酸：Ⅵ型——含有赖氨酸和天门冬氨酸。
放线菌的细胞壁中还含有一些其他的糖类，如阿拉伯糖、半乳糖、木糖及马杜拉糖等。
细胞膜（cytomembrane）
放线菌的细胞膜是紧贴细胞壁包含细胞质及拟核的一层膜结构。该膜与细菌的细胞膜在结构、化学组成及生物学功能上都极为相似。细胞膜最重要的作用是选择性地进行营养物质的运输及代谢废物的排除，特别是对于营养菌丝，起细胞膜上的载体蛋白种类十分丰富，在放线菌从周围环境吸收营养过程中发挥着重要作用。此外，膜上的各种极性类脂、非极性类脂及细胞色素和醌类等物质在组成细胞膜结构、参与能量代谢及对放线菌的化学分类中都有重要意义。
和细菌相似，放线菌的细胞膜也能特化形成中介体。由于放线菌是长的丝状体，细胞膜形成的中介体数较多。通过细胞膜的内向凹陷，有效的扩大了细胞膜的比表面积，这样更有利于在膜上进行电子传递，丰富了酶的种类和数量。
细胞质及内含物（cytoplasm and inclusion）
放线菌是单细胞丝状体，菌丝中无横隔，整个细胞质都是贯通的。细胞质主要是有蛋白质、核酸、糖类、脂类、无机盐和大量的水所组成的半透明的胶状物，其中水的含量为60%-80%，尤其是基内菌丝的含水量更高。最重要的颗粒状内含物是核糖体，此外还有多聚磷酸盐、类脂及多糖等内含物。放线菌细胞质中的糖和其他细胞壁中的糖合称为全细胞糖。不同种类放线菌的全细胞糖类型不同，故在放线菌的传统分类中常作为分类指标。
核区（ nuclear region）
放线菌的细胞核同细菌一样，都为拟核，其实质为一条共价、闭合、环状、以超螺旋形势存在的双链DNA分子，又称核质体。由于放线菌菌丝的细胞质是连通的，故起核质体的数目较多，为典型的多核细胞。菌丝中所含的核质体数一般与菌丝的生长速度有关，在快速生长的菌丝中，核质体DNA可占细胞总体积的15%-20%。
放线菌种类很多，数放线菌具有发育良好的分支状菌丝体，少数为杆状或原始丝状的简单形态。菌丝大多无，其粗细与杆状细菌相似，直径为1微米左右。细胞中具而无真正的，细胞壁含有与，而不含几丁质和纤维素。以与人类关系最密切、分布最广、种类最多、形态最典型的为例。链霉菌主要由菌丝和孢子两部分结构组成。根据的着生部位、形态和功能的不同，放线菌菌丝可分为、气生菌丝和三种，其中只有典型的放线菌（如链霉菌）具有气生菌丝，原始的放线菌则没有。和不同，没有直立菌丝（放线菌准确来说不能算细菌，因为形态差异太大，可说霉菌又没有准确特征）。
1．(substrate mycelium) 的孢子落在适宜的固体表面，在适宜条件下吸收水分，孢子肿胀，萌发出芽，进一步向基质的四周表面和内部伸展，形成基内菌丝，又称（primary mycelium）或者（vegetative mycelium），直径在0.2～0.8微米之间，色淡，主要功能是吸收营养物质和排泄代谢产物。可产生黄、蓝、红、绿、褐和紫等水溶和脂溶性色素，色素在放线菌的分类和鉴定上有重要的参考价值。放线菌中多数种类的基内菌丝无隔膜，不断裂，如链霉菌属和属等；但有一类放线菌，如诺卡氏菌型放线菌的基内菌丝生长一定时间后形成横隔膜，继而断裂成球状或。
2．（aerial mycelium）是基内菌丝长出外并伸向空间的菌丝，又称二级菌丝（secondary mycelium）。在下观察时，一般气生菌丝颜色较深，内菌丝粗，直径为1.0～1.4微米，长度相差悬殊，形状直伸或弯曲，可产生色素，多为。
3．（spore hypha）是当气生菌丝发育到一定程度，其顶端分化出的可形成孢子的菌丝，叫孢子丝，又称繁殖菌丝。孢子成熟后，可从孢子丝中逸出飞散。
放线菌孢子丝的形态及其在气生菌丝上的排列方式，随菌种不同而异，是的重要依据。孢子丝的形状有直形、波曲、钩状、螺旋状，螺旋状的孢子丝较为常见，其螺旋的松紧、大小、螺数和螺旋方向因菌种而异。孢子丝的着生方式有对生、互生、丛生与轮生（一级轮生和二级轮生）等多种。发育到一定阶段便分化为孢子。在光学显微镜下，孢子呈圆形、、杆状、圆柱状、状、梭状和半月状等，即使是同一孢子丝分化形成的孢子也不完全相同，因而不能作为分类、鉴定的依据。孢子的颜色十分丰富。孢子表面的纹饰因种而异，在下清晰可见，有的光滑，有的褶皱状、疣状、刺状、毛发状或鳞片状，刺又有粗细、大小、长短和疏密之分，一般比较稳定，是菌种分类、鉴定的重要依据。孢子的形成为，横割分裂有两种方式：
①内陷，并由外向内逐渐收缩，最后形成完整的横割膜，将孢子丝分隔成许多；
②和细胞膜同时内缩，并逐步缢缩，最后将孢子丝缢缩成一串无性孢子。生孢囊放线菌的特点是形成典型孢囊，孢囊着生的位置因种而异。有的菌孢囊长在气丝上，有的菌长在基丝上。孢囊形成分两种形式：有些属菌的孢囊是由孢子丝卷绕而成；有些属的孢囊是由逐渐膨大。孢囊外围都有囊壁，无壁者一般称假孢囊。孢囊有圆形、棒状、指状、瓶状或不规则状之分。孢囊内原生质分化为孢囊孢子，带鞭毛者遇水游动，如游动放线菌属；无鞭毛者则不游动，如。[1]链霉菌属（Streptomyces）共约1000多种，其中包括和很多不同的种别和变种。它们具有发育良好的菌丝体，菌丝体分枝，无隔膜，直径约0.4~1微米，长短不一，多核。菌丝体有营养菌丝、气生菌丝和孢子丝之分，孢子丝再形成分生孢子。孢子丝和孢子的形态因种而异，这是链霉菌属分种的主要识别之一。
虽然一些可见于和海洋，但它主要生长在较低、通气较好的中。由于许多产生抗生素的巨大经济价值和医学意义，对这类放线菌已做了大量研究工作。研究表明，主要由放线菌产生，而其中90%又由产生，著名的、常用的抗生素如、土霉素，抗肿瘤的博莱霉素、丝裂霉素，抗真菌的制霉菌素，抗结核的卡那霉素，能有效防治纹枯的井冈霉素等，都是链霉菌的。有的能产生一种以上的抗生素，有上，它们常常互不相关；可是，从全世界许多不同地区发现的不同种别，却可能产生同抗生素；改变链霉菌的营养，可能导致抗生素性质的改变。这些菌一般能抵抗自身所产生的素，而对其他产生的抗生素可能敏感。尽管过去对产生抗生素的的链霉菌研究很广，但对这些的生态学相互关系了解甚少，这是今后应加强的。另外，许多用现有的抗生素得不到适当抑制或者产生了抗药株，因此，必须继续寻找和筛选新的抗生素。
不仅种类繁多，而且其中50%以上的都能产生抗生素。中国科学院微生物所根据气候菌丝的颜色（孢子堆的颜色）；基内菌丝的颜色、可溶性色素、孢子丝的形状、孢子的形状和等特征，将分为14个种组，每个种组又包括许多不同的种。诺卡氏菌属（Nocardia）它又名原，在培养基上形成典型的菌丝体，剧烈弯曲如或不弯曲，具有长菌丝。这个属的特点是在培养15小时至4天内，菌丝体产生横隔膜，分枝的菌丝体突然全部 断裂成长短近于一致的杆状或或带杈的杆状体。每个杆状体内至少有一个核，因些可以复制并形成新的多核的菌丝体。此属中多数种无气生菌丝，只有营养菌丝，以方式形成孢子。少数种在营养菌丝表面覆极薄的一层气生菌丝枝—或孢子丝。孢子丝直形、个别种呈钩状或螺旋，具横隔膜。以横隔分裂形成孢子，孢子杆状、柱形两端截平或椭圆形等。
外貌与结构多样，一般比菌落小，表面崎岖多皱，致密干燥，一触即碎，或者为；有的种菌落平滑或凸起，无光或发亮呈水浸状。
此属多为好气性，少数为厌气性寄生菌。能同化各种碳水，有的能利用碳氢化合物、等。
诺卡氏菌主要分布于土壤。现已报导100余种，能产生30多种抗生素。如对和麻疯分枝菌有放线菌特效的，对引起植物的细菌，以及、病毒有作用的间型霉素，对革兰氏阳性细菌有作用的瑞斯托菌素等。另外，有此诺卡氏菌用于脱蜡、烃类发酵以及污水处理中分解腈类化合物。放线菌属(Actinomyces)放线菌属多为，只有营养菌丝，直径小于1微米，有横隔，可断裂成&V&形或&Y&形体。无气生菌丝，也不形成孢。一般为厌气菌或兼性厌气菌。引起牛颚肿病的牛型放线菌是此属的典型代表。另一类是，它寄生于人体，可引起后颚骨和部感染。它们的生长需要较丰富的营养，通常在培养基中加放或心、脑浸汁等。小单孢菌属(Micromonospora)菌丝体纤细，直径0.3~0.6微米，无横隔膜、不断裂、菌丝体侵入培养基内，不形成气生菌丝。只在菌丝上长出很多分枝小梗，顶端着生一个孢子。
菌落比小得多，一般2-3毫米，通常橙黄色，也有深褐、黑色、蓝色者；菌落表面覆盖着一薄层孢子堆。此属菌一般为好气性，能利用各种氮化物的碳水化合物。大多分布在土壤或湖底泥土中，堆肥的厩肥中也有不少。此属约30多种，也是产抗生素较多的一个属。例如即由绛红小单孢菌和棘孢小单孢菌产生，有的能产生利福霉素、卤霉素等共30余种抗生素。医学认为，此属菌产生抗生素的潜力较大，而且有的种还积累，应予重视。链孢囊菌属（Streptosporangium）主要特点是能形成孢囊和孢囊孢子。其形成过程参见图2-67。有时还可形成螺旋孢子丝，成熟后分裂为。此属菌的营养分枝很多，横隔稀少，直径0.5~1.2微米，成丛、散生或同心环排列。此属菌约15种以上，其中因不少种可产生而受到重视。粉红链孢囊菌产生的多霉素（polymycin），可抑制革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌、等，对肿瘤也有。绿灰链孢囊菌产生的绿菌素，对细菌、霉、均有作用。由链孢囊菌产生的两性西伯利亚霉素，对肿瘤有一定疗效。游动放线菌属（Actinoplanes）通常在沉没水中的叶片上生长。气生菌丝体一般有或极少；营养菌丝分枝，隔膜或有或无，直径约0.2~2.6微米；以孢囊孢子繁殖，孢囊形成于营养菌丝体上或上，孢囊梗直形或分枝，每分枝顶端形成一至数个孢囊，孢囊孢子通常略有棱角，并有一至数个发亮小体或几根，能运动，是此属菌最特殊之处。放线菌的菌落由菌丝体组成。一般圆形、光平或有许多皱褶，光学显微镜下观察，菌落周围具辐射状菌放线菌丝。总的特征介于与细菌之间，因种类不同可分为两类：
一类是由产生大量分枝和气生菌丝的菌种所形成的菌落。的菌落是一类型的代表。菌丝较细，生长缓慢，分枝多而且相互缠绕，故形成的菌落质地致密、表面呈较紧密的绒状或坚实、干燥、多皱，菌落较小而不蔓延；营养菌丝长在培养基内，所以菌落与培养基结合较紧，不易挑起或挑起后不易破碎：当气生菌丝尚未分化成孢子丝以前，幼龄菌落与细菌的菌落很相似，光滑或如发状缠结。有时气生菌丝呈环状，当孢子丝产生大量孢子并布满整个菌落表面后，才形成絮状、粉状或颗粒状的典型的放线菌菌落；有些种类的孢子含有色素，使菌落有面或背面呈现不同颜色，带有泥腥味。
另一类菌落由不产生大量菌丝体的种类形成，如的菌落，粘着力差，结构呈粉质状，用针挑起则粉碎。若将放线菌接种于内静置培养，能在瓶壁液面处形成斑状或膜状菌落，或沉降于瓶底而不使培养基混浊；如以震荡培养，常形成由短的菌丝体所构成的球状颗粒。放线菌主要通过形成无性孢子的方式进行繁殖，也可借菌体分裂片段繁殖。放线菌长到一定阶段，一部分气生菌丝形成孢子丝，孢子丝成熟便分化形成许多孢子，称为。
孢子的产生有以下几种方式。形成凝聚孢子。其过程是孢子丝孢壁内的原生质围绕，从顶端向基部逐渐凝聚成一串体积相等或大小相似的小段，然后小段收缩，并在每段外面产生新的孢子壁而成为圆形或椭圆形的孢子。孢子成熟后，孢子丝壁破裂释放出孢子。多数放线菌按此方式形成孢子，如孢子的形成多属此类型。对些种方式现已提出了异议。后来证实仅有。
形成横隔孢子。其过程是单细胞孢子丝长到一定阶段，首先在其中产生横隔膜，然后，在横隔膜处断裂形成孢子，称横隔孢子，也称或。一般呈圆柱形或杆状，基本相等，大小相似，约0.7~0.8×1~2.5微米。按此方式形成孢子。
有些放线菌首先在菌丝上形成（sporangium），在孢子囊内形成孢子，孢子囊成熟后，破裂，释放出大量的孢囊孢子。孢子囊可在气生菌丝上形成，也可在营养菌丝上形成，或二者均可生成。游动放线菌属和链孢菌囊菌属待均民些方式形成孢子。孢子囊可由孢子丝盘绕形成，有的由孢子囊柄顶端膨大形成。孢囊过程。
中多数种的孢子形成是在营养菌线上作，基上再生出直而短（5-10微米）的特殊分枝，分枝还可再分枝杈，每个枝杈顶端形成一个球形、椭圆形或长圆形孢了，它们聚集在一起，很象一串，这些孢子亦称。
某些放线菌偶尔也产生。放线菌孢子具有较是的耐干燥能力，但不耐高温，60-65℃处理10-15分种即失去生活能力。放线菌也可借菌丝断裂的片断形成亲的，这种繁殖方式常见于中。工业化发酵生产抗生素时，放线菌就以此方式大量繁殖。如果静置培养，培养物表面往往形成菌膜，膜上也可产生出孢子。除少数如自养外，绝大多数为异养型。的营养要求差别很大，有的能利用简单化合物，有的却需要复杂的。它们能利用不同的，包括、、、纤维素、半纤维素等作为能源。最好的碳源是、在、糊精、淀粉和甘油，而、、、和有机酸次之。有机酸中以、、、琥珀酸和易于利用，而、和较难利用。某些放线菌还可利用几丁质，碳氢化合物、以至橡胶。
素营养方面，以、蛋白有胨以及某些最适，?和素次之。除诺卡氏菌外，绝大多数放线菌都能利用酪蛋白，并能液化明胶。和其他生物一样，放线菌的生长一般都需要K、Mg、Fe、Cu和Ca其中Mg和K对于菌丝生长和抗生素的产生有显著作用。各种抗生素的产生所需的并不完全相同，如弗氏产生新霉素时必需Zn，而Mg、Fe、Cu、Al和Mn和等不起作用。Co是放线菌产生维生素B12的，当培养基中含1或2ppm的Co时，可提高的维生素产量三倍，如果培养基中Co含量高至20-50ppm时则产生毒害作用。另外，Co还有促进孢子形成的功能。
大多数放线菌是好氧的，只有某些种是微量和。因此，工业化发酵生产抗生素过程中必须保证足够的；温度对放线菌生长亦有影响，大多数放线菌的最适生长为23-37℃，的生长温度范围在50-65℃，也有许多菌种在20-23℃以下仍生长良好；放线菌菌丝体比细菌抗干燥能力强，很多菌种有盛在CaCl2和H2SO4的内能存活一年半左右。
放线菌可以分解许多有机物，包括芳香化合物、石蜡、橡胶、纤维素、木质等复杂化合物和一些氰等毒性强的化合物。因此，放线菌不仅在自然界物质循环中，更在污水及有机固体废物的生物处理中有积极的作用，还能促使土壤形成团粒结构而改善土壤。放线菌中除致病类型外，一般为需氧菌，生长的最适温度为28-30℃，最适PH为7.5-8.0.自然环境中的放线菌多数为腐生型异养菌，容易吸收和利用的碳源主要是葡萄糖、麦芽糖、淀粉和糊精。氮源以鱼粉、、玉米浆和一些较为合适，、铵盐、尿素等可作为速效氮源被放线菌利用。由于放线菌的次级代谢产物较丰富，多数种类都能产生抗生素，故在培养放线菌时，一般需要加入各种无机盐及一些微量元素，如钾、镁、铁、锰、铜、钴等。
对放线菌的培养主要采用液体培养和固体培养两种方式。固体培养可以积累大量的孢子；液体培养则可获得大量的菌丝体及代谢产物。在抗生素生产中，一般采用液体培养，并在发酵罐中通入无菌空气，以增加发酵液的溶氧度。[1]
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试述细菌的结构及其相应的功能。
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细菌为原核微生物的一类，是一类形状细短，结构简单，多以二分裂方式进行繁殖的原核生物，是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体，是大自然物质循环的主要参与者。细菌主要由细胞壁、细胞膜、细胞质　　 、核质体等部分构成，有的细菌还有荚膜、鞭毛、菌毛等特殊结构。绝大多数细菌的直径大小在0.5~5μm之间。细菌对环境，人类和动物既有用处又有危害。...
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般结构特殊结构
般结构细胞变部每细胞都细胞壁、膜、核
特殊结构细胞变部每都特殊环境或某些细菌鞭毛、荚膜、芽孢般结构：
1、细胞壁 ：位于细胞表面较坚硬略具弹性结构
功能：1）维持细胞外形；2）保护细胞免受机械损伤渗透压危害；3）鞭毛运支点；4）细胞裂必需；5）定屏障作用；6）噬菌体受体位点所另外与细菌抗原性、致病性关
细胞壁与细胞质间层柔软富弹性半透性膜厚7-8nm
化组：蛋白磷脂蛋白含量高达75%种类膜含甾醇类
功能：1）高度选择透性膜物质运输：2）渗透屏障维持渗透压；3）重要代谢；4）与壁、荚膜合关；5）鞭毛着点供运能量
3、间体(质体）
细胞膜内陷形
功能：1）拟线粒体呼吸酶系发达
2）与壁合核裂芽孢形关
原核明显核反差弱核区
特点：核膜、核仁、固定形态结构简单细胞裂前核裂般单倍体
：DNA：环状双链超线圈结构负电荷镁离、机碱（精胺、腐胺）所5、细胞质及内含物
色透明胶状物原核与真核同
主要：水、蛋白、核酸、脂类及少量糖机盐富含核糖核酸
同细菌细胞内含同内含物细胞贮藏物质或代谢产物
（二）特殊结构
1、荚膜 ：某些细菌细胞壁外面覆盖着层疏松透明粘性物质厚度同名称同
折光率低负染观察
：90%水余糖（肽）
功能：1）抵抗干燥；2）加强致病力免受吞噬；3）堆积某些代谢废物；4）贮存物
2、鞭毛菌毛
鞭毛：某些细菌表面种纤细呈波状丝状物细菌运器官
直径20-25nm超菌体若干倍电镜或特殊染色观察悬滴观察运
化：主要蛋白质
结构：G+与G-区别；原核与真核区别
鞭毛着位置与数目作类依据
鞭毛着状态决定运特点
趋性运：栓菌实验
菌毛：许G-尤其肠道菌表面比鞭毛更细数目短直硬丝状体
直径7-10nm ,<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a5f-3um
性菌毛（F菌毛）
某些菌定阶段于营养细胞内形内孢良抗性休眠体
每细胞仅形芽孢所其没繁殖功能
形芽孢属于细胞化（形态发）结构组特点：含水量低（平均40%）壁致密芽孢肽聚糖吡啶-2,6-二羧酸钙（DPA-Ca ）芽孢极强抗热、辐射、化药物静水压能力休眠力惊4、伴孢晶体
参考资料：
微生物学教程
这个问题很大。你想要多具体呢？如果要全面具体，其实不妨找本书读细菌的一章。
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细菌的化学组成和物理性状
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　　（一）细菌的化学组成
　　细菌和其他生物细胞的化学组成相似，由水、无机盐、蛋白质、糖类、脂类、核酸等组成。
　　细菌体内还含有一些特有的化学物质，如肽聚糖、胞壁酸、磷壁酸、D型氨基酸、二氨基庚二酸（DAP）、吡啶二羧酸（DPA），2-酮基-3-脱氧辛酸（KDO）、脂多糖（LPS）等。
　　细菌含有核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）两种核酸。RNA主要存在于胞质中，占细菌干重的l0％；DNA则存在于染色体和质粒中，占细菌干重的3%左右。DNA作为细菌的遗传物质是指导细菌新陈代谢、生长繁殖和遗传变异的物质基础。细菌的DNA碱基配对是腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T），鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）。每种细菌DNA中的G+C含量摩尔百分比有一定范围，变化不大，不受菌龄和外界环境因素的影响，故可作为细菌分类的一个重要依据。
　　（二）细菌的物理性状
　　1.带电现象：细菌的蛋白质和其他生物细胞的蛋白质相似。具有两性游离的性质，当正电荷与负电荷相等时，为等电点。革兰阳性菌等电点低，pH为2～3，革兰阴性菌的等电点稍高，pH为4～5，在中性或弱碱性环境中，其pH高于细菌的等电点，细菌均带负电荷，尤以革兰阳性菌带负电荷更多。细菌的带电现象与细菌的染色反应、凝集反应、抑菌和杀菌作用有密切关系。
　　2.表面积：细菌体积虽小，但单位体积的表面积远比其他生物细胞要大。细菌的表面积大，有利于菌体内外界的物质交换，故细菌生长繁殖迅速。
　　3.光学性质：细菌细胞为半透明体，当光线照射在菌体上，一部分光被吸收，另一部分光被折射，故细菌悬液呈混浊状态。菌数越多，浊度越大。
　　4.半透性与渗透性：细菌的细胞壁和细胞膜都有半透性，使细菌与外界进行物质交换。细菌的细胞壁和细胞膜都具有半透膜性质，可允许水分子通过，而对其他物质则有选择性通过作用。细菌吸取营养和排出代谢产物，均有赖于这种通透作用。革兰阳性菌体内渗透压高达506.625～Pa，革兰阴性菌也有506.625～607.96Pa.细菌具有坚韧的细胞壁，能耐受菌体内的高渗透压，并能保护细菌在低渗透压环境中不致膨胀破裂。
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细菌学总论
一、选择题
1．证明细菌具有鞭毛结构的常用方法是：
A．革兰染色法
B．抗酸染色法
C．普通琼脂培养法
D．液体培养法
E．半固体培养法
2．革兰染色法在临床上常用于：&&
A．鉴别细菌的血清型别
B．协助临床选择用药
C．诊断疾病
D．解释发病机制
E．判定细菌的免疫性
3．测量细菌的常用单位是：
4．不属于细菌的基本结构的是：
5．细菌细胞壁的最主要成分是：
6．不属于细胞基本结构的是：
C．细胞膜&&
7．青霉素抗菌作用的机理是：&
A．干扰菌细胞壁的合成
B．破坏菌细胞壁上的磷壁酸
C．干扰菌细胞蛋白质的合成
D．破坏菌细胞膜的通透性
E．破坏菌细胞壁的多糖骨架
8．溶菌酶的杀菌机理是：
A．干扰菌细胞壁交联桥的合成
B．干扰二氨基庚二酸的活性
C．破坏聚糖骨架上四肽侧链的连接
D．干扰菌细胞核质的活性
E．破坏菌壁多糖骨架β-1、4键的连接
9．关于L型细菌叙述错误的是：
A．由于细胞壁缺陷常呈多形态&&
B．染色体不易着色
C．无致病力&&
D．常规细菌学检查多呈阴性
E．除去诱导因素可回复成原来的细菌
10．质粒是细胞的：
A．染色体以外DNA
B．核质RNA&
C．储存高能的胞浆颗粒
D．胞浆中rRNA
11．关于菌毛叙述错误的是：
A．是细菌的运动器官
B．分为普通菌毛和性菌毛
C．成分是蛋白质
D．普通菌毛与细菌的致病性有关
E．普通光学显微镜下不能看见
12．细菌的革兰染色性不同主要是因为：
A．形态不同
B．营养需要不同
C．生理功能不同
D．细菌细胞壁结构不同
E．致病性不同
13．细菌学形态学检查中最常用染色方法是：
A．抗酸性染色法
B．特殊染色法
C．暗视野墨汁染色法
D．美兰单染色法
E．革兰染色法
14．细菌的繁殖形式是：
15．在细菌生长曲线中菌数增加最快的是：
E．全部生长过程
16．有关热原质叙述错误的是：
A．是多数G-菌少数G+菌合成代谢产物
B．是G-菌细胞壁中脂多糖
C．注入人、动物体可引起发热
D．可被121℃20分钟处理破坏
E．可经吸负剂、石棉滤板除掉
17．下列那种不是细菌的合成代谢产物：
18．关于噬菌体生物学特性叙述错误的是：
A．是细菌的病毒
B．不具有抗原性
C．主要成分是核酸和蛋白质
D．形态多呈蝌蚪状
E．较细菌的抵抗力强
19．不产毒的白喉棒状杆菌，携带了β—棒状杆菌噬菌体后便可产生这种现象称为：
D．溶原性转换
E．原生质体融合
20．病原菌引起疾病的最佳组合是：
A．毒力+侵入门户+细菌数量
B．毒素+侵袭力+侵入门户
C．侵袭力+细菌数量
D．细菌数量+侵袭酶类
E．侵入门户+毒素+细菌表面结构
21．细菌内毒素的特点下列哪项是错误的：
A．主要由G—菌产生
B．化学成分主要是脂多糖
C．对人体组织有选择性毒性作用
D．可单独激活补体旁路途径
E．可使鲎血液变形细胞溶解物凝固
22．产生外毒素的细菌是：
A．所有的G+菌
B．所有的性G－菌
C．大多数G+菌和少数性G－菌
D．大多数性G－菌和少数性G＋菌
E．少数G＋性菌和少数G－性菌
23．关于类毒素叙述正确的是：
A．细菌崩解后释放出的毒素
B．细菌的合成代谢产物
C．细菌的分解代谢产物
D．外毒素经甲醛脱毒制成
E．内毒素经甲醛脱毒制成
24．属于细胞毒素的外毒素是：
A．白喉毒素
B．破伤风痉挛毒素
C．肉毒毒素
D．链球菌红疹毒素
E．产气荚膜梭菌毒素
25．由细菌毒素制备的人工自动免疫制剂是：
D．自身菌苗
E．亚单位疫苗
26．以下描述不正确的是：
A．人工被动免疫主要注射特异抗体
B．人工被动免疫也能用于治疗
C．人工被动免疫可注射丙种球蛋白
D．人工主动免疫主要用于预防
E．人工主动免疫主要用于紧急预防
27．关于细菌耐药机制，下述叙述错误的是：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A．R质粒是携带耐药基因的质粒
B．染色体突变可导致耐药
C．转座子可携带耐药基因
D．耐药基因极少通过接合转移
E．质粒编码的耐药通常是多药耐药
28．关于消毒灭菌，下列叙述错误的是：&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&
A．70%乙醇杀菌效果比100%乙醇好
B．高压蒸汽灭菌杀菌温度是121℃
C．巴氏消毒法可杀死乳品中的病原菌，但不能杀死所有细菌
D．碘液使细菌DNA的胸腺嘧啶（T）形成二聚体而杀菌
E．去污剂能破坏细菌细胞膜
29．下列哪种方法能最有效杀死芽胞：&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A．干热灭菌法
B．巴氏消毒法
C．高压蒸气灭菌法
D．间歇灭菌法
A& Leeuwenhock
C& Pasteur
E& Fleming
30．首先研制成功狂犬病疫苗的科学家是：
31．首先发明显微镜的是：
32．首先发现结核分枝杆菌的是：
33．首先发现青霉素的是：
34．首先研制牛痘苗用于预防天花的是：
35．能通过细菌滤器的是：
36．只含有一种类型的核酸是：
37．有多细胞形态的是：
38．胞浆内有完整的细胞器的是：
39．部分种带有鞭毛的微生物是：
抗原性变异
耐药性变异
40．卡介苗属于
41．H—O变异属于
42．S—R变异属于
43．志贺菌链霉素依赖株属于：
44．沙门菌细胞壁特异性多糖丧失属于：
菌群失调症
45．细菌在血液中大量繁殖是：
46．细菌在血液和脏器中繁殖并能引起脏器的化脓性病灶：
47．病菌侵入血流，但不大量繁殖是：
48．病菌不侵入血流，其产生的毒素入血是：
49．长期大量服用抗生素肠道可发生：
氨基甙类抗生素
50．抑制细菌RNA聚合酶的是：&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&
51．抑制肽聚糖合成的是：&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&
52．抑制细菌蛋白合成的是：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&
53．抑制细菌叶酸合成的是：
紫外线照射
高压蒸气灭菌法
巴氏消毒法
过滤除菌法
54．手术器械消毒常用：&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&
55．无菌室空气消毒常用：&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&
56．普通琼脂培养基的除菌常用：&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&
57．血清的除菌常用：&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&
58．玻璃器械的灭菌常用：
59．属于原核细胞型微生物的是：
A．支原体&&&&&
C．立克次体&&&
E．白假丝酵母菌
60．细菌的特殊结构有：
61．G—菌细胞壁的主要结构是：
62．与医学关系密切的细菌合成代谢产物有：
63．与医学关系密切的细菌分解代谢产物有：
64．细菌基因的转移和重组方式有：
C．溶源性转换
E．原生质体融合
65．检测病原菌特异性抗原免疫学方法有：
A．协同凝集试验
B．动力试验
C．生化反应
D．琼脂双扩散试验
E．反向间接血凝试验
66．属于细菌侵袭性的物质有：
E．透明质酸酶
67．医院感染的特点包括：&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A．以内源性感染为主
B．感染对象是住院患者
C．传播方式以接触传播为主
D．病原体易确定
E．抗生素治疗通常效果不好
68．我国的计划免疫包括：&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A．乙型肝炎疫苗
B．麻疹疫苗
C．流行性乙型脑炎疫苗
D．流行性脑膜炎疫苗
E．脊髓灰质炎减毒活疫苗
二、名词解释
1．L型细菌
6．溶原性转换
9．温和噬菌体
10．前噬菌体
11．溶原性细菌
12．侵袭力
13．细菌亚单位疫苗
14．Sterilization（灭菌）
15．Disinfection（消毒）
三、简答题
1．微生物主要分哪些类？
2．细菌的特殊构造有哪些？各有何实际意义？
3．质粒有何基本特征？医学上比较重要的质粒有哪些？
4．请指出五种产生外毒素的细菌，及产生的外毒素类型和该菌引起的一种主要疾病。
5．为什么说质粒编码的耐药性对临床抗菌治疗具有重要意义？
6．举出5种当前预防效果较好的疫苗，并说明预防何种疾病。
四、论述题
1．革兰阳性菌和阴性菌的细胞壁有何区别？其结构对细菌的致病性、药物敏感性、革兰氏染色性有什么影响？
2．在医学上有重要意义的合成代谢产物有哪些？热原质有何重要意义？
3．试述噬菌体感染细菌的溶菌周期。
4．略述细菌内、外毒素的区别。
5．细菌通过哪些方式产生耐药性？如何控制细菌耐药的发生？
一、选择题
1 E&&& 2 B&&& 3
B&&& 4 D&&& 5 E&&& 6 A&&& 7 A&&& 8 E&&& 9 C&&& 10 A&&
11 A&& 12 D&&
13 E&& 14 D&& 15 B&& 16 D&& 17 E&& 18 B&& 19 D&& 20 A&&
21 C&& 22 C&&
23 D&& 24 A&& 25 C&& 26 E&& 27 D&& 28 D&& 29 C&& 30 C&&
31 A&& 32 B&&
33 E&& 34 D&& 35 E&& 36 E&& 37 C&& 38 C&& 39 A&&& 40 E&&
41 B&& 42 D&&
43 C&& 44 A&& 45 A&& 46 B&& 47 D&& 48 C&& 49 E&& 50 D&&
51 A&& 52 B&&
53 E&& 54 C&& 55 B&& 56 C&& 57 E&& 58 A&& 59 ABCD&&
60 BDE&& 61
ABCE &&62 ABCD&& 63 BDE&& 64 ABCDE&& 65 ADE&&
66 ACE&& 67
ACE&& 68 ABCDE
二、名词解释
1．L型细菌：是指在某情况下，（如受溶菌酶或青霉素作用），细菌细胞壁中肽聚糖结构可遭破坏，或其合成受到抑制，当菌细胞壁受损后细菌并不一定死亡而成为细胞壁缺陷的细菌，称L型细菌。
2．热原质：许多革兰阴性菌如伤寒沙门菌、铜绿假单胞菌及一些革兰阳性菌如枯草芽胞杆菌，合成代谢过程中合成一种多糖，将其注入人体可引起发热反应。
3．BCG：是卡、介二氏把有毒的牛型结核杆菌在含有胆汁，马铃薯，甘油的培养基上长期人工培养，经13年，传230代，得到毒力减弱而抗原性稳定的菌株称卡介苗（BCG），用于结核病的预防。
4．转化：是指受体菌直接摄取供体菌的游离DNA片段，并正整合到自己的基因组中，从而获得新的遗传性状叫转化。
5．转导：是以温和噬菌体为媒介，将供体菌DNA片段转移到受体菌内，使受体菌获得新的遗传性状，称转导。
6．溶原性转换：是指细菌因染色体上整合有前噬菌体，从而获得新的遗传性状。如产气白喉杆菌的形成。
7．接合：是指两个细菌直接接触，供体菌通过性菌毛将DNA转入受体菌内，使受体菌获得新的遗传性状，称接合。如R质粒的转移。
8．噬菌体：是侵袭细菌（或螺旋体、真菌）的病毒，具有体积微小，无细胞结构，严格寄生性及分布广泛特性。
9．温和噬菌体：有些噬菌体感染细菌后不增殖，不裂解细菌，但其核酸整合到细菌染色体DNA上，成为细菌DNA的一部分，并能与细菌染色体一起复制，当细菌分裂时又能传至子代细菌的。这种噬菌体称为温和噬菌体。
10．前噬菌体：整合在细菌染色体上的噬菌体核酸称前噬菌体。
11．溶原性细菌：染色体上带有前噬菌体的细菌。并有4个特性。
12．侵袭力：是指绝大多数病原菌具有侵入并定位于某组织，适应机体生化环境进行增殖，并向其他部位扩散，抵抗机体的防御机能的性能。
13．细菌亚单位疫苗：是利用细菌表面结构的某种化学成分制成的疫苗如脑膜炎奈瑟菌和流感嗜血杆菌表面的特异性多糖，经提纯后加入适当吸附剂，可制成多糖疫苗。
14．灭菌：指杀灭或去除物体上所有微生物的方法，包括抵抗力极强的细菌芽胞。
15．消毒：指杀死物体上病原微生物的方法，芽胞或非病原微生物可能仍存活。
三、简答题
1．非细胞型微生物：病毒。原核细胞型微生物：细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、放线菌。真核细胞型微生物：真菌
2．特殊结构有四种：（1）荚膜：具有抗吞噬及抗消化作用，与致病力有关；（2）鞭毛：为细菌的运动器官，有抗原性；（3）菌毛：有黏附于多种细胞受体的作用，与致病力有关，有抗原性；（4）芽胞：对理化因素抵抗力强，可保护细菌耐受不良环境的影响。此外，还可根据这些特殊结构的有无及其特点，在实践中可用来鉴定细菌。灭菌时，芽胞是否被杀死可作为判定灭菌是否彻底的指标。
3．基本特征为：（1）具有自我复制的能力；（2）质粒携带的基因往往赋予宿主细菌新的表型；（3）可在细菌间转移；（4）几种质粒可同时共存于同一细菌细胞内。较重要的质粒有R因子（致育因子、编码性菌毛）、Col因子（大肠菌素因子，控制大肠菌产生大肠菌素）。
4．金葡菌—肠毒素—食物中毒；破伤风梭菌—痉挛毒素—破伤风；肉毒梭菌—肉毒毒素—食物中毒；白喉棒状杆菌—细胞毒素—食物中毒；产气荚膜梭菌—a毒素—气性坏疽。
5．质粒编码的耐药性对临床药物治疗尤其重要，因为：①耐药质粒普遍存在于各种细菌，尤其是革兰阴性杆菌；②质粒编码的耐药性通常是多重耐药（MDR）；③质粒可通过接合在菌株间高频传递。
6．牛痘苗预防天花；小儿麻痹糖丸预防脊髓灰质炎；卡介苗预防结核；麻疹疫苗预防麻疹；狂犬病疫苗预防狂犬病；乙肝疫苗预防乙肝，白百破三联疫苗预防白喉、百日咳和破伤风等。
四、论述题
1．革兰阳性菌：强度较坚韧，厚度月20~80nm，肽聚糖层多，可达50层，呈三维结构，肽聚糖量多磷壁酸+，外膜-，脂多糖-，脂蛋白-，致病性菌多产生外毒素，对青霉素敏感，革兰染色+，呈紫色。革兰阴性菌：强度较疏松，较薄，5~10nm,肽聚糖层数少，1~3层，呈二维结构肽聚糖含量少，磷壁酸—，外膜+，脂蛋白+，脂多糖+，致病性多产生内毒素，药敏对链霉素等敏感，革兰染色性－，呈红色。
2．重要的合成代谢产物有热原质、毒素（内毒素与外毒素）与侵袭性酶类（透明质酸酶、卵磷脂酶等）、色素、抗生素、细菌素及维生素等．热原质是许多革兰阴性菌如伤寒沙门菌等及一些革兰阳性菌如枯草芽胞杆菌产生的一种多糖，将其注入人或动物体内可引起发热反应。热原质耐高温，不被高压灭菌法所破坏．生产的生物制品或注射用制剂如被其污染，去除热原质比较困难。因此，生物制品或注射用制剂在生产中，应无热原质，制成后要防止细菌生长，否则新的热原质又会产生。
3．周期大致可分为三个阶段：（1）吸附阶段：尾部吸附到细菌细胞壁的脂多糖或脂蛋白受体上，分泌酶类，溶解细菌壁，出现小孔，核酸进入细菌体内。（2）生物合成阶段：核酸进入后，在细菌体内复制DNA及合成蛋白质，然后装配成子代噬菌体。（3）释放阶段；子代噬菌体在细菌体内增殖到一定程度，菌体裂解，噬菌体放出。
4．内毒素&&
产生：细菌死亡崩解后释放；化学组成：脂多糖（类脂A）；抵抗力；耐热、稳定；甲醛处理：不能脱毒；毒性弱；致病作用：无特异性，各菌内毒素成分基本相同故均可引起发热、休克、DIC等；产生菌；主要为革兰阴性菌；抗原性较弱。外毒素&&
产生：生活过程中分泌到体外；化学组成：蛋白质：抵抗力：不耐热、不稳定；甲醛处理：可脱毒成类毒素；毒性极强；致病作用：对组织的毒性作用的高度选择性、引起特殊病变及临床症状；产生菌主要为革兰阳性菌；抗原性较强。
5．细菌通过多种机制实现耐药：①产生钝化酶，如葡萄球菌和革兰阴性杆菌编码β-内酰胺酶耐青霉素和头孢霉素；革兰阴性菌通过腺苷化酶、磷酸化酶或乙酰化酶，修饰氨基甙类药物，或者编码氯霉素乙酰转移酶从而耐氯霉素；②细胞通透性的改变，如四环素；③靶位结构的改变，如氨基甙类和红霉素耐药；④建立代谢旁路，如磺胺和TMP的耐药；⑤代谢酶分子的改变，如TMP耐药菌株有二氢叶酸还原酶的同功酶，不被TMP抑制。通过以下途径可最大限度防止耐药发生：①维持高水平药物浓度，在最短时间内清除原始感染细菌；②联合使用两种没有交叉耐药的药物，避免耐药株被筛选出来；③避免滥用药物，防止细菌过多接触该药。}