染色质和染色体的区别是什么?_百度知道
染色质和染色体的区别是什么?
提问者采纳
染色质和染色体是是同种物质在不同时期的两种存在形式.
其他类似问题
按默认排序
其他1条回答
染色质和染色体是同一物质在不同时期的不同存在形式。染色质存在于分裂间期，染色体存在于分裂期。
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁巴氏小体 _百度百科
特色百科用户权威合作手机百科 收藏 查看&巴氏小体本词条缺少概述、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来吧！发现时间1949年别&&&&称
在哺乳动物体细胞核中除一条外其余的X染色体常浓缩成染色较深的此即为巴氏小体又称通常位于间期核膜边缘1949年美国学者M.L.Barr等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有在人类男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体而女性则有1个以后研究表明巴氏小体就是性染色体异固缩中与大部分不同步的螺旋化现象的结果体育运动会上的主要采用巴氏小体方法学者莱昂M.F.Lyon认为这种异固缩的X染色体巴氏小体缺乏遗传活性提出莱昂氏假说其内容主要是
1正常雌性哺乳动物中的两个X染色体之一在遗传性状表达上是失活的
2在同一个体的不同细胞中失活的X染色体可来源于雌性亲本也可来源于雄性亲本
3失活现象发生在的早期一旦出现则从这一增殖而成的中失活的都是同一来源的染色体巴氏小体的数目及形态可通过观察得知如可从人的口腔内刮取少许或取头发的发根经染色处理后即可看到巴氏小体直径约1位于周缘部略呈三角形尖端向内通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者如克氏Klinefelter′s综合征患者外貌为男性但有一个巴氏小体可判定患者的是47XXY而外表为女性的氏Turner's综合征患者却无巴氏小体故判断患者的核型是45XO其他性染色体异常的患者如XXYXXYY有1个巴氏小体而XXXXXXY有2个巴氏小体等巴氏小体的数目=x染色体数目-1
很多的实验证据都支持莱昂假设如人类有一种X-连锁的异常叫做无汗性外胚层发育不良anhidrotic ectodermal dysplasia本病主要表现为毛发稀少牙齿发育异常无汗或少汗以及表皮和附件异常携带的基因型为杂合子的女性表现出来有齿和无齿颚区的嵌镶以及有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同这是由于发育期一条X染色体随机失活所致
三色猫又叫做三也是一个很好的例子雌性的三色猫腹部的毛是白色的背部和头部的皮毛由桔黄色和黑色斑组成十分漂亮这种雌猫是一个X-连锁基因杂合体X-连锁的b基因控制橙色orange毛皮其B是控制黑色的毛皮带有b基因的X染体若B基因表达产生黑色毛斑若带有B基因的X染色体若失活b基因表达则产生橙黄色毛斑
X-连锁的6-磷酸葡糖脱氧酶(G-6-PD)的测定也为莱昂假设提供了有力证据女性虽然有二条X染色体但其G-6-PD活性和男性的相同表明其X染色体的总量有一半是失活的这正好说明了作用G-6-PD有AB两种类型二者之间只有一个的差异但电泳带的迁移率不同A带比移动得快一点它们分别由一对等位基因和编码的GdA或GdB的女人从各种组织取样进行分析都只出现一条电泳带GdA/GdB杂合的女人电泳的结果却会出AB两条带但用处理的皮肤细胞使其分成单个细胞然后进行培养每个克隆都来一个单细胞再从各个克隆中取样进行电泳发现每个克隆只出现一条电泳带非A即B非B即A而绝不出现二条带表明细胞中虽有一对等位基因GdA/GdB的存在但由于有一条使其上的等位基因不能表达所以只出现一条带虽然大量的证据表明了莱昂假设的正确性但仍存在一些问题
比如既然女人只有一条X染色体是有活性的那么XXX和XO的女性也只有一条X染色体有活性那么为什么会出现异常呢1974年Lyon又提出了新莱昂假说认为X染色体的失活是部分片段的失活这就能很好地解释以上的矛盾现在已经查明在失活的X染色体上决定一种血型的Xg基因就仍然保持着活性从生物伦理学以及出生人口性别构成等相关问题出发严禁非医学需要鉴定胎儿性别以及选择性别终止妊娠[1-2]
早在1949年巴尔便发现了男女细胞在上的差别巴尔采用一种非常简便的方法即用女性的口腔粘膜或阴道粘膜经染色后在光学显微镜下观察发现间期细跑的细胞核内有一个约1.2×0.7微米大小靠近的浓缩染色质块其数目比 x染色体数目少一个正常女性细胞有2个 x染色体而只有一个称为女性性染色质又叫巴尔小体巴氏小体而男性因为只有一个 x染色体故无这种染色质块但男性细胞经用芥子喹咛因或荧光阿的平的酒精溶液染色在荧光显徽镜下可看到闪烁荧光的 y小体直径约0.3微米大小又称男性染色质只要有一个便有一个这样 巴尔小体和 y小体就把男女性别通过体细胞染色体检查区别得一清二楚同时也为的检出提供了新方法那么对未降生的胎儿又是如何及早预知雌雄以便决定取舍呢?
随着科学技术的进步近几十年科学工作者对胎儿性别的宫内诊断做了大量工作国内外有关这方面的报道也不少把这些方法归纳起来检查的材料有胎盘绒毛膜细胞以及最近采用孕妇的血尿宫颈粘液等检查的方法有 x嗜中性粒细胞鼓缒体性染色体y荧光小体微量免疫扩散法等
预测胎儿性别最理想的要求应当取材容易操作简单安全孕早期即能诊断而且正确率要高以上方法各有优缺点方法
1取材用牙签刮少许口腔粘膜细胞
2涂片将刮取物均匀地涂在干净的上使成一薄层空气中干燥
3固定卡诺固定液新配制冰乙酸乙醇=13中固定15～20分钟取出自然晾干
4在上滴加5mol/L盐酸处理2～3分钟清水洗涤
5细胞染色滴加几滴染色液染色30分钟染色结束后用清水洗掉空气中
6显微镜观察男性有巴氏小体的细胞为1%而女性则高达30%
缺点无法鉴定XO型细胞
新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看当前位置：
＞＞＞下列关于染色体的叙述中，不正确的是[]A．染色体是细胞核中容易被..
下列关于染色体的叙述中，不正确的是
A．染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质B．与染色质的化学组成不同C．存在于真核生物的细胞核中D．染色体的主要成分是蛋白质和DNA
题型：单选题难度：偏易来源：吉林省期中题
马上分享给同学
据魔方格专家权威分析，试题“下列关于染色体的叙述中，不正确的是[]A．染色体是细胞核中容易被..”主要考查你对&&细胞核的结构&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
细胞核的结构
细胞核的结构与功能： 1．分布：除植物成熟筛管细胞和哺乳动物成熟红细胞外，真核细胞都有细胞核。2．细胞核的结构&核膜——是选择透过性膜，但不是半透膜。染色质——DNA+蛋白质，染色质和染色体是细胞中同一种物质和不同时期的两种形态功能。核孔——核质之间进行物质交换的孔道。 细胞是一个有机的统一整体：1．从结构上看 (1)细胞核与细胞质通过核孔可以相互沟通。(2)核膜、细胞器膜与细胞膜相互连接构成细胞完整的生物膜系统。(3)内质网膜、高尔基体膜、细胞膜可通过具有膜的小泡相互转化。2．从功能上看：细胞各部分相互联系、分工合作、协调一致地完成各项生命活动。细胞只有保持结构完整性才能完成正常的生命活动。3．从调控上看：细胞核是遗传物质储存和复制的主要场所，是细胞遗传特性和代谢活动的控制中心。但细胞核所需的营养物质及能量都来自细胞质，二者相互依存，不可分割。 4．与外界的联系——不断地与外界进行物质交换和能量转换，与外界环境形成一个统一的整体。 知识拓展：1、核膜与核孔都具有选择透过性，核膜也具有一定的流动性。2、核孔的数量、核仁的大小与细胞代谢有关，代谢旺盛、蛋白质合成量大的细胞，核孔数量多，核仁较大。 3、不进行分裂的细胞染色后只看到染色质而看不到染色体。例& 以下关于细胞核结构与功能的叙述，正确的是(& )A．核内存在易被碱性染料染成深色的物质B．在不同的细胞内，核仁的大小和数量相同 C．核膜是单层膜，把核内物质与细胞质分开 D、核孑L是包括DNA在内的大分子物质任意通过的通道答案A
发现相似题
与“下列关于染色体的叙述中，不正确的是[]A．染色体是细胞核中容易被..”考查相似的试题有：
747507088488004772038918485449生物，染色质和染色体有什么区别，，_百度知道
染色质和染色体其实质是一样的，是同一种物质在不同时期的叫法，就比如你还是婴儿的时候你叫宝贝，等你长大了你就叫成年人。染色质存在与细胞有丝分裂的间期；在有丝分裂开始时，染色质螺旋化成为染色体。染色质是细胞核内容易被碱性染料染色的物质，HE染色中呈蓝紫色。染色质和染色体是细胞遗传物质的两种存在方式，染色质是有核细胞在未分裂时的存在形式，细胞分裂时，染色质聚合形成染色体色质和染色体是不同时期的两种形态，在细胞分裂增、增值时是染色体，其他时候是染色质。
其他类似问题
染色质的相关知识
按默认排序
其他1条回答
形态不同，是同种东西在不同时期的不同形态罢了
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁异染色质化过程 _百度百科
特色百科用户权威合作手机百科 收藏 查看&异染色质化过程本词条缺少名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来吧！
染色质是细胞间期细胞核内能被碱性染料染色的物质在染色质中可分为常染质euchromatin和异染色质heterochromatin它们在细胞中凝聚的时期不同异染色质是包装成20-30nm不具有转录活性的染色质异染色质又分为组成性异染色质constitutire heterochromatin和功能性异染色质facultatire heterochromatin前者是指在各种细胞中在整个细胞周期内都处于凝聚状态的染色质如着丝粒端粒核仁形成区等后者指在某些特定的细胞中或在一定的发育时期和生理条件下凝聚由常染色质变成异染色质这本身也是真核生物的一种表达调控的途经外文名无类&&&&别常染质和异染色质
染色质chromatin最早是1879年Flemming提出的用以描述核中染色后强烈着色的物质现在认为染色质是细胞间期细胞核内能被碱性染料染色的物质染色质的基本化学成分为脱氧核糖核酸核蛋白它是由DNA组蛋白非组蛋白和少量RNA组成的复合物
在染色质中可分为euchromatin和heterochromatin它们在细胞中凝聚的时期不同异染色质是包装成20-30nm不具有转录活性的染色质异染色质又分为组成性异染色质constitutire heterochromatin和功能性异染色质facultatire heterochromatin前者是指在各种细胞中在整个细胞周期内都处于凝聚状态的染色质如着丝粒端粒核仁形成区等后者指在某些特定的细胞中或在一定的发育时期和生理条件下凝聚由常染色质变成异染色质这本身也是真核生物的一种表达调控的途经在中间期早期或中晚期某些染色体或染色体的某些部分的固缩常较其他的染色质早些或晚些其染色较深或较浅具有这种固缩特性的染色体称为异染色质heterochromatin具有强嗜碱性染色深染色质丝包装折叠紧密与常染色质相比异染色质是转录不活跃部分多在晚S期复制异染色质分为和功能异染色质两种类型结构异染色质是指各类细胞在整个细胞周期内处于凝集状态的染色质多定位于着丝粒区端粒区含有大量高度重复顺序的脱氧核糖核酸DNA称为卫星DNAsatel-lite DNA功能异染色质只在一定细胞类型或在生物一定发育阶段凝集如雌性哺乳动物含一对X染色体其中一条始终是常染色质但另一条在胚胎发育的第16～18天变为凝集状态的异染色质该条凝集的X染色体在间期形成染色深的颗粒称为巴氏小体Barr body
常染色质易被碱性染料染弄或对孚尔根反应呈阳性异染色质易被碱性染料染淡或对孚尔根反应呈弱阳性
关于异染色质的功能目前还未深入了解但以下的几点是明显的
1结构型异染色质可以加强着丝点区使稳定以确保染色体分离
2可以隔离和保护重要基因例如NOR区的18S和28S基因防止或减少基因突变和交换
3促进物种分化同源染色体可通过其异染色质区的重复序列在减数分裂时配对这种配对能帮助染色体全长的联会重复序列中可以容纳突变进而形成新的不同重复序列由此而促进物种的分化和形成
4有利于非必要基因在生存竞争中被淘汰
5具有斑点位置效应能导致常染色质使其中的基因表达受到抑制
6异染色质可以从两个方面参与基因调控一是通过一种与异染色质化有关的过程使多数大片段的染色质结构关闭;二是通过稳定更多的已开放的染色质结构来避免其关闭结构状态的存在细胞质中存在着某些物质不仅可以使染色体削减使水蜡虫的父源染色体异染色质化而且在哺乳动物中细胞质某些调节物质也能使两条X染色体中的一条异染色质化只有一条X染色体具有活性这些使得雌雄动物之间虽X染色体的数量不同但X染色体上基因产物的剂量是平衡的这个过程就称为dosage conpensation
我们知道正常的男性是XY而正常的女性XX在正常女性的中有一团高度凝聚的染色质而在正常男性的细胞核中都没有它就是失活的 Xx染色体 L.Barr(1949年)首先发现它因此它命名为巴尔小体Barr body在正常的XX个体中有两条XX染色体而在它们的体细胞中有一个巴尔小体在正常xy个体中只有一 条X染色体和一条y染色体而没有巴尔小体在带有多条X染色体的个体只有一条X染色体是有活性的巴尔小体的数目为X染色体的条数减1nx-11961年Mary Lyon提出了Lyon hypothesiis解释了巴尔小体的概念她提出巴尔小体是一个失活或大部分失活的X染色体她的假设解释了带有 X染色体畸变的个体为什么能得以幸存其主要论点如下1巴尔小体是一个失活的X染色体失活的过程就称为莱昂化lyonization2在中雌雄个体细胞中的两个X染色体中有一个X染色体在受精后的第16天受精卵增殖到植入子宫壁时失活3两条X染色体中哪一条失活是随机的4后细胞继续分裂形成的克隆中此条染色体都是失活的5生殖细胞形成时失活的 X染色体可得到恢复的
很多的实验证据都支持莱昂假设如人类有一种 X-连锁的异常叫做无汗性外胚层发育不良anhidrotic ectodermal dysplasia本病主要表现为毛发稀少牙齿发育异常无汗或少汗以及表皮和附件异常杂合女人表现出来有齿和无齿颚区的嵌镶以及有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同这是由于发育期一条X染色体随机失活所致
三色猫又叫做三也是一个很好的例子雌性的三色猫腹部的毛是白色的背部和头部的皮毛由桔黄色和黑色斑组成十分漂亮这种雌猫是一个X-连锁基因杂合体X-连锁的b基因控制橙色orange毛皮其等位基因B是控制黑色的毛皮带有b基因的X染体若失活B基因表达产生黑色毛斑若带有B基因的X染色体若失活b基因表达则产生橙黄色毛斑
X-连锁的6-磷酸葡糖脱氧酶(G-6-PD)的测定也为莱昂假设提供了有力证据女性虽然有二条X染色体但其G-6-PD活性和男性的相同表明其X染色体的总量有一半是失活的这正好说明了G-6-PD有AB两种类型二者之间只有一个氨基酸的差异但电泳带的迁移率不同A带比B带移动得快一点它们分别由一对等位基因和GdB编码的GdA或GdB纯合的女人从各种组织取样进行电泳分析都只出现一条电泳带GdA/GdB杂合的女人电泳的结果却会出AB两条带但用胰酶处理杂合体的皮肤细胞使其分成单个细胞然后进行每个都来一个单细胞再从各个克隆中取样进行电泳发现每个克隆只出现一条电泳带非A即B非B即A而绝不出现二条带表明细胞中虽有一对等位基因GdA/GdB的存在但由于有一条X染色体失活使其上的等位基因不能表达所以只出现一条带虽然大量的证据表明了莱昂假设的正确性但仍存在一些问题
比如既然女人只有一条X染色体是有活性的那么XXX和XO的女性也只有一条X染色体有活性那么为什么会出现异常呢1974年Lyon又提出了新莱昂假说认为X染色体的失活是部分片段的失活这就能很好地解释以上的矛盾现在已经查明在失活的X染色体上决定一种血型的Xg基因就仍然保持着活性
新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看}