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最大氯离子含量
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Contenido de iones de cloro máximo
Uno de los mayores ion cloro contenido
El contenido más grande del ion del cloruro
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由几种单质肥料或单质肥料与化成相混而成的肥料的总称
本试验采用的料由江苏阿康公司生产,料是和混合肥料的统称由化学方法和物理方法加工而成生产料可以物化施肥技术提高肥效减少施肥次数节省施肥成本生产和施用料引起世界各国的普遍重视料是世界工业发展的反响全世界的消费量已超过化肥总消费量的1/3而我国约占国内化肥总消费量的18%我国作物多样化土壤也由过去克服单一营养元素缺乏的所谓校正施肥转入多种营养成分配合的平衡施肥为此加速发展工业已是势在必行
是通过化合(化学)作用或混合氨化造粒过程制成的有明显化学反应在我国也有人称之为化成复肥一般都在大中型工厂进行品种和规格往往有限较难适应不同土壤作物的需要在施用时需要配合某一二种单质加以调节养分比例
是将两种或三种单质或用一种与一二种单质化肥通过机械混合的方法制取不同规格即不同配比的肥料以适应农业要求尤其适合生产专用肥料料中营养元素成分和含量习惯上按氮(N)-磷(P)-钾(K)的顺序分别用阿拉伯数字表示0表示无该营养元素成分如18-46-0表示为含N18%含P2O546%总养分64%的氮磷二元料15-15-15表示为含NP2O5K2O各15%总养分为45%的三元料复混肥料中含有中微量营养元素时则在后面的位置上表明含量并加括号注明元素符号如18-9-12-4(S)为含中量的三元复混肥料将上述表示方法称肥料规格或肥料配方商品料的营养元素成分和含量在肥料口袋上都明确标记GB 150632001本标准第4章第6章第7章和第8章中8.18.2条为强制性条款其余为推荐性条款
本标准对GB 150631994料进行的修订
本标准增加了术语和定义进一步明确了适用范围严格了有关包装标识的规定同时提高了高浓度产品的水溶性磷占有效磷百分率指标和二元低浓度产品的总养分指标
本标准增加了氯离子含量的指标及其分析方法取消了颗粒平均抗压碎力指标及测定方法采用了新的有效磷含量测定方法使本标准更适合于目前市场发展的要求也使分析方法更加简便易于执行
本标准自实施之日起同时代替GB 150631994
本标准由国家石油和化学工业局提出
本标准由全国肥料和标准化技术委员会归口并负责解释
本标准起草单位国家质量监督检验中心上海中国-阿拉伯化肥有限公司
本标准主要起草人刘刚杜显兰张小沁章明洪朱涛
本标准于1994年首次发布本标准规定了的技术要求试验方法检验规则标识包装运输和贮存
本标准适用于料包括各种专用肥料以及冠以各种名称的以氮磷钾为基础的三元或二元已有国家或行业标准的如钙镁磷等应执行相应的产品标准下列标准所包含的条文通过在本标准中引用而构成为本标准的条文本标准出版时所示版本均为有效所有标准都会被修订使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性
1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6003.1
1997 金属丝编织网试验筛eqv ISO 3310 – 11990
1986 固体化工产品采样通则
1997 固体化学肥料包装
2001料中含量测定蒸馏后测定法neqISO 53151984
1999 中有效磷含量测定
1988 料中钾含量测定四苯基合硼酸钾eqv ISO 53171983和ISO 53181983
1988 料中游离水含量测定 真空烘箱法
1988 料中游离水含量测 neq ISO 7601978
2001 肥料标识 内容和要求neq ISO 74091984
1997 产品 化学分析中常用标准滴定溶液标准溶液试剂溶液和指示剂溶液本标准采用下列定义
3.1 料Compound fertilizer氮磷钾三种中至少有两种养分的由化学方法和或掺混方法制成的肥料
3.2 complex fertilizer氮磷钾三种中至少有两种养分的由化学方法制成的肥料是料的一种
3.3 blended fertilizer氮磷钾三种养分中至少有两种养分的由干混方法制成的肥料是料的一种
3.4 有机-无机料organic-inorganic compound fertilizer含有一定量有机质的复混肥料
3.5 主要养分primary nutrientmacronuutrient对元素氮磷钾的通称
3.6 中量元素次要养分secondary elementnutrient对元素钙镁硫等的通称
3.7 微量养分trace elementmicronutrient植物生长所必需的但相对来说是少量的元素列如硼锰铁锌铜钼或钴等
3.8 总养分total primary nutrient有效和含量之和以质量百分数计
3.9 declarable content在肥料或标签或质量证明书上标明的元素或氧化物含量
3.10 标识marking
用于识别肥料产品及其质量数量特征特性和使用方法所做的各种表示的统称标识可用文字符号图案以及其他说明物等表示
3.11 标签label
供识别肥料和了解其主要性能而附以必要资料的纸片塑料片或者包装等容器的印刷部分
3.12 配合式formula
按N-P2O5-K2O
有效五氧化二磷 顺序用阿拉伯数字分别表示其在料中所占百分比含量的一种方式
注O表示肥料中不含该元素4.1 外观粒状条状或片状产品无机械杂质
4.2 料应符合表1要求%
总养分N+P2O5+K2O ≥
水溶性磷占有效磷百分率 ≥
水分H2O ≤
粒度1.00-4.75mm或3.35-5.60mm ≥
氯离子Cl ≤
1 组织产品的单一养分含量不得低于4.0%且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不得大于1.5%
2 以等为基础磷肥并在包装容器上注明为枸溶性磷可不控制水溶性磷占百分率指标若为氮钾二元肥料也不控制水溶性磷占有效磷百分率指标
3 如产品氯离子含量大于3.0%并在包装容器上标明含氮可不检验该项目包装容器未标明含氮时必需检验氯离子含量本标准中所用式剂水和溶液的配制在未注明规格和配制方法时均应符合HG/T2843之规定
目视法测定
5.2 含量测定 蒸馏后滴定法
按GB/T 8572规定进行
5.3 有效磷含量的测定及水溶性磷占有效磷百分率的计算
按GB/T8573规定进行
5.4 钾含量的测定 四苯基合硼酸钾重量法
按GB/T规定进行取消其中6.1中加甲醛步骤
5.4.1 取平行测定结果的作为测定结果
5.4.2 允许差
5.4.2.1 平行测定的绝对差应符合表2要求钾K2OX%
10.0≤x≤20.0
绝对差值% ≤
5.4.2 不同实验室测定结果的绝对值应符合表3要求钾K2OX%
10.0≤x≤20.0
绝对差值% ≤
5.5 水分测定
按GB/T 8577规定进行
5.5.2 真空烘箱法
按GB/T 8576规定进行
5.6粒度测定 筛分法
5.6.1方法提要
用一定规格试验筛将实验室样品分成不同粒径称量计算百分率
5.6.2 仪器
通常实验室用仪器
5.6.2.1试验筛GB /3系列孔径为1.00mm4.75mm或3.35mm5.60mm的筛子附盖和底盘
5.6.2.2天平为0.5g
5.6.2.3振筛机
5.6.3 分析步骤
根据产品颗粒的大小将筛子按1.00mm4.75mm或3.35mm5.60mm依次叠好装上底盘称取6.9中经格槽缩分器缩分的试样约200g精确至0.5g分别置于4.75mm或5.60mm筛子上盖上筛盖置于振筛机上夹紧筛盖振荡5min或进行人工筛分称量1.00-4.75mm或3.35mm- 5.60mm之间的试料精确至0.5g夹在中的试料作不通过此筛处理
5.6.4 分析结果表述
粒度x1以1.00mm-4.75mm或3.35mm-5.60mm试料质量占整个试料质量的百分数%表示按式1计算
X1= …………………………1
式中m11.00mm-4.75mm或3.35mm-5.60mm之间的试料质量g
m试料的质量g
所得结果应表示至一位小数
5.7 含量测定
5.7.1 方法提要
试料在微酸性溶液中加入过量的溶液使氯离子转化成为沉淀用邻苯二钾酸包裹沉淀以为指标剂用标准溶液定剩余的
5.7.2.1 邻苯二钾酸
5.7.2.2 硝酸溶液1+1
5.7.2.3 [cAgNO3=0.5mol/L]称取8.7g硝酸银溶解于水中稀释至1000ml储存于棕色瓶中
5.7.2.4 氯离子标准溶液1mg/mL准确称取1.648 7g经2700C -3000C烘干至恒重的基准氯化钠于烧杯中用水溶解后移入1000mL量瓶中稀释至刻度混匀储存于塑料瓶中此溶液1mL含1mg氯离子Cl&
5.7.2.5 指示液80g/L溶解8.0g于75mL水中过滤加几滴硫酸使棕色消失稀释至100ml
5.7.2.6 标准溶液[cNH4SCN=0.05mol/L]称取3.8g溶解于水中稀释至1000mL
标定方法如下准确吸取25.0mL氯于250mL锥形瓶中加入5mL溶液和25.0mL摇动至沉淀分层加入5mL摇动片刻加入水使溶液总体积约为100mL加入2mL指示液用标准滴定溶液滴定剩余的至出现浅橙红色或浅砖红色为止同时进行空白试验
标准溶液的浓度cmol/L
c= …………………………2
式中Vo空白试验25.0mL所消耗标准溶液的体积mL
V1滴定剩余的硝酸银所消耗标准滴定溶液的体积mL
m2与1.00mL中的质量g
0.035 45与1.00mLc[AgNO3=1.000mol/L]相当的以克表示的氯离子质量
5.7.3 操作步骤
称取试样约1g至10g精确至0.001g称样范围见表4于250mL烧杯中加100mL水缓慢加热至沸继续微沸10min冷却至室温溶液转移到250mL量瓶中稀释至刻度混均弃去最初的部分滤液氯离子x%
准确吸取一定量的含氯离子约25mg于250mL锥形瓶中加入5mL溶液加入25.0mL摇动至沉淀分层加入5mL邻苯二钾酸二丁酯摇动片刻
加入水使溶液总体约为100mL加入2mL硫酸铁铵指示液用标准溶液滴定剩余的硝酸银至出现浅橙红色或浅砖红色为止同时进行
5.7.4 分析结果的表述
氯离子X2的%按式3计算
X2= …………………………3
式中V0空白试验25.0mL硝酸银溶液所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积mL
V2滴定试液时所消耗标准滴定溶液的体积mL
c标准滴定溶液的浓度mol/L
m3试料的质量g
D测定时吸取试液体积与试液的总体积之比
0.035 45与1.00mL硝酸银溶液[cAgNO3=1.000mol/L]相当的以克表示的氯离子质量取平行测定结果的算术平均值为测定结果
5.7.5 允许差
5.7.5.1平行测定结果的绝对差值%应符合表5要求氯离子x%
绝对差值 ≤
5.7.5.2 不同实验室测定结果的绝对值%应符合表6要求氯离子x%
绝对差值 ≤
6.1 本标准中产品质量指标合格判断采用GB/T1250中修约值比较法
6.2 产品应由生产企业质量监督部门进行检验生产企业应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求每批出厂的产品应附有质量证明书其内容包括生产企业名称地址或生产日期产品等级产品总养分含量以及分别标明氮磷钾含量氯离子含量生产许可证号及本标准编号以等枸溶性磷肥为基础磷肥的产品应注明为枸溶性磷
6.3 用户有权按本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的产品进行检验核检其质量指标是否符合本标准要求
6.4 含量为型式检验项目下列情况时应检测氯离子含量
a. 正式生产时原料工艺发生变化
b. 正式生产时定期或积累到一定量后应周期行进行一次检验
c. 国家质量监督机构提出型式检验的要求时
6.5 如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时应重新自二倍量的包装袋中采取进行检验重新检验结果中即使有一项指标不符合标准要求时则整批产品不能验收
6.6 产品按批检验以一天或两天的产量为一批最大批量为1 000t
6.7 袋装产品按表7采样超过512袋时按式4计算结果采样计算结果如遇则进为整数总袋数
最少采样袋数
最少采样袋数
超过512袋时按试4计算结果采样
采样袋数=3 …………………4
式中N每批产品总袋数
按表7或式4计算结果随机抽取一定袋数用采样器从每袋最长对角线插入至袋的四分之三处取出不少于100g样品每批采取总样品量不得少于2g
6.8 散装产品按GB/T 6679规定进行采样
6.9 将采取的样品迅速混匀用缩分器或将样品缩分至约1 000g分装于两个洁净干燥的500mL具有磨的广口瓶或聚乙烯瓶中密封贴上标签注明生产企业名称取样日期取样人姓名一瓶作产品质量分析一瓶保存二个月以备查用
6.10 由6.9中所取一瓶500g缩分样品经多次缩分后取出约100g样品迅速研磨至全不通过0.50mm孔径筛如样品潮湿可通过1.00mm筛子混合均匀置于洁净干燥瓶中作成分分析余下实验室样品供粒度测定
6.11 当供需双方对产品质量发生异议需仲裁时应按产品质量仲裁检验和产品质量鉴定管理办法有关规定执行产品如含硝态氮应在包装溶器上标明含硝态氮以等枸溶性磷肥为基础磷肥的产品应在包装容器上标明为枸溶性磷如产品中氯离子的大于3.0%应在包装容器上标明含氯其余执行GB 183828.1 产品用编织袋内衬聚乙烯薄膜袋或内涂膜聚丙烯编织袋包装应按GB 8569规定执行每袋50±0.5kg40±0.4kg25±0.25kg10±0.1kg每批产品平均袋净含量不得低于50.0kg40.0kg25.0kg10.0kg
8.2 在规定每袋范围内的产品中有添加物时必须与原物料混合均匀不得以小包装形式放入包装袋中
8.3 产品应贮存于阴凉干燥处在运输过程中应防潮防晒防破裂
产品规格有
通用型15-15-15 45%
16-16-16 48%
17-17-17 51%
18-18-18 54%
15-10-15 40%
高氮型25-0-0 25%
30-0-0 30%
30-5-0 35%
30-0-5 35%
28-5-7 40%
高磷型18-22-5 45%
16-26-6 48%
高钾型18-9-18 45%
高钾型18-10-20 48%
15-5-21 41%
多彩控释24-14-10 48%
多彩控释22-8-12 42%
硫磷酸铵20-20-24S 64%
硫磷酸铵26-10-24S 60%
硫磷酸铵16-20-24S 60%
硝基磷酸铵26-13-0 39%
太阳能高效26-0-0 26%
太阳能高效复合肥26-0-6 32%
太阳能高效复合肥25-5-6 36%
太阳能高效复合肥18-6-18 42%
硫酸钾镁肥 22%
白加黑15-15-15 16-16-16 17-17-17 18-18-18
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硝酸银显色法变色边界处氯离子浓度的影响因素
【摘要】：研究了砂浆的碱度和AgNO3溶液指示剂的浓度对测量砂浆变色边界Cl-浓度的影响。将AgNO3,NaOH及NaCl 3种物质混合,发现溶液中生成的沉淀反应产物中的AgCl的质量分数随溶液中OH-浓度的增加而减少、沉淀反应产物的颜色随AgCl的含量而变化。用0.100mol/L和0.035mol/L的AgNO3指示剂喷洒到按北欧标准NTBuild492进行电迁移试验之后的砂浆试件上,并测试试件变色边界Cl-浓度,结果表明:0.035mol/L的AgNO3指示剂比用0.100mol/L的AgNO3指示剂测试试件变色边界的Cl-浓度小,因此,0.035mol/L的AgNO3指示剂检测到的变色深度大些;变色边界处的Cl-浓度随砂浆的pH值升高而增大。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：TU528【正文快照】：
为了测试混凝土中Cl–的渗透深度,常将AgNO3溶液喷洒到混凝土上,在含有Cl–的区域,Cl–与AgNO3反应生成银白色的AgCl沉淀,在没有Cl–的区域,AgNO3和OH–反应生成AgOH,AgOH极不稳定,立即转化为棕色的Ag2O。白色和棕色的反差形成一个明显的分界线,从而可测出Cl–的渗透深度。AgN
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