【论文】用铁粉和稀硫酸还原反萃P204中Fe 3+_百度文库
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用铁粉和稀硫酸还原反萃P204中Fe 3+针​对​湿​法​炼​锌​过​程​中​P0萃​取​除​铁​铁​反​萃​困​难​的​问​题​,​比​较​铸​铁​板​、​锌​板​、​铁​粉​和​锌​粉​分​别​作​还​原​剂​的​还​原​反​萃​效​果​,​确​定​铁​粉​为​最​好​的​还​原​反​萃​剂​;​提​出​新​的​F​e​^+​反​萃​方​法​,​该​法​以​铁​粉​作​还​原​剂​,​稀​硫​酸​作​反​萃​剂​,​在​机​械​搅​拌​和​强​保​护​气​氛​下​边​还​原​边​反​萃​负​铁​P0中​的​F​e​^+​;​考​察​还​原​反​萃​时​间​、​负​载​有​机​相​中​F​e​^+​含​量​、​铁​粉​加​入​量​、​反​应​温​度​、​反​萃​剂​酸​度​对​F​e​^+​还​原​反​萃​率​和​还​原​铁​粉​指​数​的​影
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Fe+Al+Ca溶液中的萃取除铁与载铁有机相水热反萃的研究
【摘要】：
以二（2-乙基己基）磷酸(P204)、磷酸三丁酯（TBP）、伯胺（N1923）和叔胺三烷基胺(N235)为萃取剂，研究了盐酸溶解铝矿石模拟溶液“FeCl~(3+)AlCl~(3+)CaCl2+HCl”中的溶剂萃取除铁与载铁有机相的水热反萃。考察了萃取剂、稀释剂、模拟液中各组分的浓度、萃取时间、温度、相比等因素对铁铝分离的影响。结果表明，以TBP和N235为萃取剂萃取分离Fe~(3+)与Al~(3+)时，其效果远远优于萃取剂P204，N1923。以TBP做萃取剂，盐酸浓度为3mol?L-1时，Fe的一级萃取率可以达到84.57%，Fe~(3+)和Al~(3+)的分离系数为643.9；以N235做萃取剂，盐酸浓度为3 mol?L-1时, Fe的一级萃取率可以达到99.89%，Fe~(3+)和Al~(3+)的分离系数可达到1.59×105。
以TBP和N235为负载铁的有机相，研究了反萃过程中水相的组成、温度、反萃取时间、相比等因素对氧化铁形成的影响，并对生成的氧化铁样品进行了XRD分析、TEM和SEM表征以及元素分析。XRD分析表明，在180℃时用1:5的氨水反萃取以TBP和N235为萃取剂制得的载铁有机相可得到结晶良好的α-Fe2O3。TEM和SEM的结果说明以负载铁的N235有机相制得的样品是粒度较为均匀的球形颗粒，元素分析可知其纯度在97.00%以上。
与传统的分离工艺相比，本文采用溶剂萃取法从盐酸溶液中分离铁和铝，萃取流程不存在沉淀、澄清、过滤以及铁渣污染等问题，且具有分离效果好、流程短、有机溶剂可循环利用、节省成本等优点，除铁的同时又能转化为高品质的氧化铁产品，初步解决了酸溶铝土矿新工艺条件下铁和铝的分离及铁的回收利用这个难题，为将来的工业应用奠定了理论基础。
【关键词】：
【学位授予单位】：天津大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2009【分类号】：TF821【目录】：
ABSTRACT4-8
第一章 文献综述8-23
1.1 国内外铝土矿除铁综述8-16
1.1.1 物理法9
1.1.2 生物法9
1.1.3 化学法9-11
1.1.3.1 高锰酸钾氧化沉淀法除铁9-10
1.1.3.2 亚铁氰化钾和铁氰化钾沉淀法10
1.1.3.3 用汞阴极电解除铁10
1.1.3.4 重结晶法除铁10-11
1.1.3.5 有机络合沉淀法11
1.1.3.6 溶剂萃取法11
1.1.4 溶剂萃取的基本概念11-16
1.1.4.1 萃取体系的组成12
1.1.4.2 萃取剂12-14
1.1.4.3 分配比14-15
1.1.4.4 萃取率15
1.1.4.5 分离系数15-16
1.2 氧化铁粉体粒子的制备16-20
1.2.1 干法16
1.2.2 溶胶-凝胶法16-17
1.2.3 沉淀法17-18
1.2.4 空气氧化沉淀法18
1.2.5 电化学合成方法18-19
1.2.6 冷冻干燥法19
1.2.7 其它的制备方法19-20
1.2.8 水热反萃制备方法20
1.3 研究的重要内容20-22
1.3.1 萃取剂的选择20-21
1.3.2 稀释剂的选择21
1.3.3 萃取剂浓度的选择21
1.3.4 萃取最佳的pH 值21
1.3.5 萃取过程中的其它参数的确定21
1.3.6 载铁有机相的水热反萃21
1.3.7 氧化铁粉体粒子的表征21-22
1.4 课题研究的意义22-23
第二章 Fe, Al 的萃取分离23-42
2.1 仪器和试剂23-24
2.2 实验方法24-26
2.2.1 模拟铝矿石水溶液的配制24
2.2.2 Fe, Al 的分离试验24
2.2.3 Fe, Al 离子浓度的测定24-26
2.3 结果与讨论26-42
2.3.1 P204-煤油萃取体系26-29
2.3.1.1 纯酸性条件下Fe~(3+)的萃取26
2.3.1.2 Fe, Al 的分离26-29
2.3.2 TBP-煤油萃取体系29-31
2.3.2.1 纯酸性条件下Fe~(3+)的萃取29
2.3.2.2 Fe, Al 的分离29-31
2.3.3 N1923-煤油萃取体系31-32
2.3.4 N235-异辛醇-煤油体系32-42
2.3.4.1 纯酸性条件下Fe~(~(3+))离子的萃取32-33
2.3.4.2 不同稀释剂对Fe，Al 分离的影响33-34
2.3.4.3 不同体积分数对萃取的影响34-35
2.3.4.4 水相中初始Fe 的浓度对萃取的影响35-36
2.3.4.5 不同酸度对萃取的影响36-38
2.3.4.6 水相中杂质元素的行为对萃取的影响38
2.3.4.7 温度对萃取平衡的影响38-39
2.3.4.8 对水相离子进行多级萃取39-42
第三章 载铁有机相的水热反萃及粉体的合成42-57
3.1 试剂和仪器42-43
3.2 实验方法43-44
3.3 结果与讨论44-57
3.3.1 负载有机相为TBP 时粉体粒子的合成44-46
3.3.1.1 反萃试验结果44
3.3.1.2 产品的XRD 分析44-46
3.3.2 负载有机相为N235 时的粉体粒子合成46-57
3.3.2.1 反萃实验结果46-47
3.3.2.2 产品的XRD 分析47-49
3.3.2.3 产品的TEM49-54
3.3.2.4 产品的SEM54-55
3.3.2.5 Fe_2O_3 粉末纯度的测试55
3.2.2.6 萃取剂的回收利用55-57
第四章 实验工艺流程、结论与展望57-59
4.1 实验工艺流程57-58
4.2 结论与展望58-59
参考文献59-63
发表论文和参加科研情况的说明63-64
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京公网安备74号溶剂萃取中分配比与有机相中溶质浓度间关系的研究（Ⅰ）--《西北大学学报(自然科学版)》1996年03期
溶剂萃取中分配比与有机相中溶质浓度间关系的研究（Ⅰ）
【摘要】：通过处理大量有关液－液两相平衡数据，提出在一定温度下，当某一溶质在互不相溶的两个溶剂之间进行分配时，两相达到平衡后，溶质在两相中的分配比对数（ｌｇＤ）与溶质在有机相中浓度对数（ｌｇＣｏ）之间具有线性关系。对模式中参数：萃取常数Ａ、选择因子Ｂ的意义及其影响因素等分别进行了讨论。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：O658【正文快照】：
溶剂萃取中分配比与有机相中溶质浓度间关系的研究（Ⅰ）黑玉芬，宋正华，武剑洲，李智民西北大学化学系，７１００６９，西安，渭南师范专科学校，７１４０００，渭南；第一作者４８岁，女，讲师）摘要通过处理大量有关液－液两相平衡数据，提出在一定温度下，当某一溶质在
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