High-Speed 2×Taq 室温稳定型（高特异性版）(PM012-S / PM012-SQ)
生物在线声明：以上所展示的信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责。生物在线对此不承担任何保证责任。
供应商联系卡
凌科生物科技（上海）有限公司
上海浦东川沙路159弄88号1栋3楼
021-171176
所在区域：
产品详细描述
产品名称配方类型是否含上样染料目录号包装形式High-Speed 2×Taq室温稳定型高特异性版无染料型PM012-S1mlX5快速上样型PM012-SQ1mlX5 最快速+  可室温保存的 PCR Mix：    72℃保温10至15秒可延伸1kb以上，将3kb以内的PCR鉴定缩短到50分钟内。室温保存2个月；  4℃，保存6个月；  -20℃，保存1年。产品描述：        High-SpeedTM 2×Taq 采用了新型的高速扩增High-SpeedTM Taq酶，该酶是在Taq酶基础上通过基因工程改造、制备的新型高速聚合酶，其扩增速度为普通Taq酶的4至5倍，72℃保温10至15秒可延伸1kb以上，因此可大幅度减少PCR延伸过程所需要的时间，缩短整个PCR反应时间。        本制品为整合了新型稳定剂后研发成功的预混试剂，具有极佳的保存稳定性：室温存放2个月，4℃ 存放6个月后，依然能保持出色的扩增性能。        本制品采用2×Master Mix形式，使用时，只需再加入模板和引物并稀释至1×浓度即可进行PCR反应，大大地简化了配置过程，减少了误操作率。        高灵敏度版专门为常规PCR鉴定及需较高灵敏度的PCR鉴定实验优化，具有应用范围广、高效率、高灵敏度、高稳定等特点。High-SpeedTM 2×Taq 提供无染料型/快速上样型（含蓝色染料）两种形式，快速上样型在PCR反应完成后无需混合Loading Buffer，可直接电泳，节省时间。经测试，高纯度染料的加入不影响PCR反应。产品特点：室温保存：室温存放2个月，4℃ 存放6个月后，反复冻融50次后，扩增性能不受影响。快速：72℃保温10至15秒可延伸1kb以上，将3kb以内的PCR鉴定缩短到50分钟内。应用范围广：可直接用于菌落/菌液PCR快速鉴定、质粒、基因组DNA的PCR快速扩增。高灵敏度：可从0.05ng人基因组模板中扩增出特定片段。高效率：最长扩增8kb，对5kb以内片段扩增效率高。稳定：反复冻融50次，4℃放置30天，扩增性能不受影响。便捷：数分钟即可完成反应体系配制，20μl至50μl体系全部适用。PCR反应后可直接上样（快速上样型）。 产品用途：1）PCR快速鉴定及较短片段的PCR克隆；2）需较高灵敏度的PCR扩增； 应用实例：实例一） 使用High-Speed 2×Taq Master Mix 分别对50ng～0.05ng小鼠基因组DNA进行扩增，可对特定基因片段 (1.1kb) 进行很好的扩增。      DNA模板量：    泳道1：50ng；    泳道2：5ng；     泳道3：0.5ng；    泳道4：0.05ng；    泳道M：DNA Ladder ;    使用建议：菌落及菌液PCR鉴定：本制品可直接用于菌落或菌液PCR鉴定，使用菌落及菌液作为模板时，请注意勿加入过多的菌落或菌液，通常情况下，痕量的菌体、0.2μl甚至更少的菌液即可获得很好的PCR结果，模板过多会造成过多的非特异性扩增，甚至导致反应失败。反应配置：请在冰上配制PCR反应体系，然后直接置于PCR仪上进行PCR，此方法（冷启动）能有效减少非特异性扩增。PCR程序设置：本制品扩增灵敏度较高，推荐扩增循环数25至30个，过多的PCR循环，有可能导致高于目的条带位置出现"Smear现象"。减少非特异性条带：PCR扩增灵敏度和特异性是一个硬币的两面，高灵敏度往往也会增强非特异性条带的扩增，如对PCR扩增特异性有更高要求，可尝试适当增加退火温度、减少扩增循环数，或改用本产品的高特异性版。 PCR污染防治：如实验室长期需要对同一片段进行扩增，请尽量避免使用同一套移液器进行体系配置与PCR产物电泳上样工作，并建立良好的PCR实验分区操作规则。我们推荐采用防污染2× Taq Master Mix，从根本上解决PCR产物气溶胶及其他交叉污染途径造成的PCR污染。TA克隆：使用本制品扩增得到的PCR产物具有3端"A"突出，可直接克隆于T-Vector中。  
ØBioLinker 2X Taq
MasterMix 系列产品选择指南
*以上每种产品均可选择：   高灵敏度版/高特异性版 ，快速上样型/无染料型
几种不同产品规格
2x Taq Master Mix 选购目录热卖目录号产品名称防污染室温稳定快速扩增高灵敏度快速上样（含染料）高特异性包装形式目录价格　PM111-HQ防污染 High-Speed 2X Taq√　√√√　1mlX5￥540 　PM111-H防污染 High-Speed 2X Taq√　√√　　1mlX5￥540 　PM111-SQ防污染 High-Speed 2X Taq√　√　√√1mlX5￥460 　PM111-S防污染 High-Speed 2X Taq√　√　　√1mlX5￥460 　防污染 2X Taq MasterMix  √　　√√　1mlX5￥460 　防污染 2X Taq MasterMix  √　　√　　1mlX5￥460 　防污染 2X Taq MasterMix  √　　　√√1mlX5￥360 　防污染 2X Taq MasterMix  √　　　　√1mlX5￥360 　High-Speed 2X Taq 室温稳定型 　√√√√　1mlX5￥540 　High-Speed 2X Taq 室温稳定型 　√√√　　1mlX5￥540 　High-Speed 2X Taq 室温稳定型 　√√　√√1mlX5￥460 　High-Speed 2X Taq 室温稳定型 　√√　　√1mlX5￥460 hot2X Taq MasterMix 室温稳定型　√　√√　1mlX5￥460 　2X Taq MasterMix 室温稳定型　√　√　　1mlX5￥460 　2X Taq MasterMix 室温稳定型　√　　√√1mlX5￥360 　2X Taq MasterMix 室温稳定型　√　　　√1mlX5￥360 　High-Speed 2X Taq 　　√√√　1mlX5￥460 　High-Speed 2X Taq 　　√√　　1mlX5￥460 　High-Speed 2X Taq 　　√　√√1mlX5￥360 　High-Speed 2X Taq 　　√　　√1mlX5￥360 hot2X Taq MasterMix　　　√√　1mlX5¥360 　2X Taq MasterMix  　　　√　　1mlX5¥360 　2X Taq MasterMix 　　　　√√1mlX5¥280 　2X Taq MasterMix 　　　　　√1mlX5¥280
*以上每种产品均可在我公司展台上查询得到详细介绍。
生物在线声明：以上所展示的信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责。生物在线对此不承担任何保证责任。
查看 High-Speed&2×Taq&室温稳定型（高特... 产品的用户还对以下产品感兴趣
&&&&[供应商：徐州溥博生物科技有限公司]
&&&&[供应商：徐州溥博生物科技有限公司]
&&&&[供应商：Selleck中国]
&&&&[供应商：Selleck中国]
&&&&[供应商：Selleck中国]
&&&&[供应商：深圳纽邦生物]
&&&&[供应商：Selleck中国]
&&&&[供应商：Selleck中国]
&&&&[供应商：Selleck中国]
&&&&[供应商：南京诺唯赞生物科技有限公司]
ADVERTISEMENT
找不到您所需的产品，发布求购试试？
请填写所需产品描述10×loading buffer 的配制方法(配制)
02:08:33&&&来源：&&&评论：&&
[10×loading buffer 的配制方法(配制)] 10×loading buffer 怎么配啊？ 关键词:[配制]…
10×loading buffer 怎么配啊？
回复DNA电泳用的6*loading buffer : 30mM , 36% Glycerol, 0.05% Xylene Cyanol FF, 0.05% Bromophenol Blue RNA电泳用的10*loading buffer : 10mM , 50% Glycerol, 0.25% Xylene Cyanol FF, 0.25% Bromophenol Blue回复有没有不同意见的啊？没有那个加的吗？回复用量不多的话，买现成的吧.回复用量不多的话，真的应该买现成的何况有很多公司，你买它的酶都会送一管loading buffer，这都够你日常使用了。回复就是用量大，所以就想自己配啊回复LZ问得是这个配方吗？——这是我在网上搜到的，一个研究生博客中写的，所以要谢谢她吧。10×十二烷基硫酸钠/甘油凝胶上样液（室温贮存） 成分及终浓度 配制10ml溶液各成分用量0.2％溴酚蓝 20mg0.2％二甲苯青FF 20mg200 mmol/L EDTA 4ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)0.1％ 100ul 10％ SDS50％甘油 5ml补足 水 20mg 到10ml回复呵呵，非常感谢，要得就是这个啊
将本文分享到下面的网站：
相关热词搜索：
[10×loading buffer 的配制方法(配制)]延伸阅读：
频道总排行
频道本月排行丁香客App是丁香园社区的官方应用，聚合了丁香园论坛和丁香客的精彩内容。医生可通过丁香客App浏览论坛，也可以在这个医生群集的关系网络中分享和互动，建立更广泛的学术圈子。
扫描二维码下载
今日：23 | 主题：275659 | & 收藏本版
每发1个新帖可以获得0.5个丁当奖励
【求助】Loading Buffer的配置?
【求助】Loading Buffer的配置?
分享到哪里？
这个帖子发布于7年零194天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
打算配置Loading Buffer看到网上有两种配方----6X DNA Loading Buffer（单染料）和6X DNA Loading Buffer（双染料）请大家看看哪个效果好?配方如下: --6X DNA Loading Buffer（单染料） ﹡组分浓度 0.25％（W/M） 溴酚蓝 30％（W/M） 甘油 ﹡配制量 10ml ﹡配制方法 1．称取下列试剂，置于15ml塑料离心管中 溴酚兰 25mg 2．向离心管中6ml去离子水，充分搅拌溶解。 3．加入3ml甘油混匀，最终用去离子水定容至10ml，室温保存。
6X DNA Loading Buffer（双染料） ﹡组分浓度 0.25％（m/M） 溴酚蓝 0.25％（m/M） 二甲苯腈蓝FF 30％（m/M） 甘油 ﹡配制量 10ml ﹡配制方法 1．称取下列试剂，置于15ml塑料离心管中 溴酚兰 25mg 二甲苯腈蓝FF 25mg 2．向离心管中6ml去离子水，充分搅拌溶解。 3．加入3ml甘油混匀，最终用去离子水定容至10ml，室温保存。
回复：【求助】Loading Buffer的配置?
分享到哪里？
两种Loading Buffer的效果都不错，不同的是单染料的Buffer在跑电泳时只有溴芬兰一条带，双染料的Buffer会有两条指示带，溴芬兰在前，二甲苯青在后，我们实验室一般都是配置单染料的Buffer，因为比较简单，不过随酶附带的Buffer（takara)的一般都是双染料的，跑电泳的时候效果都不错
回复：【求助】Loading Buffer的配置?
分享到哪里？
回复：【求助】Loading Buffer的配置?
分享到哪里？
为什么我按这个配方配出来的东西是黑褐色的？
关于丁香园}