导语：重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。主要的临床表现为骨骼肌极易受疲劳，活动后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗以后，症状明显减轻，任何年龄组都可以发病，年龄大点的会有胸腺癌。

（2)其他自身免疫性疾病

不伴胸腺瘤的重症肌无力患者常伴发甲状腺疾病，包括甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症和Graves病，此外还可伴发类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等结缔组织疾病。

伴胸腺瘤的患者可伴发多种自身免疫疾病，包括单纯红细胞再生障碍性贫血、Good综合征、视神经脊髓炎、斑秃、天疱疮、膜性肾病、味觉减退等。

伴胸腺瘤的重症肌无力患者，其恶性肿瘤的发病率增加，尤其是老年人，应该注意筛查。

常因病情迅速恶化或应用过量抗胆碱能药物引起。主要有以下几种表现。

肌无力症状突然加重，出现吞咽和咳痰无力、呼吸困难，常伴烦躁不安、大汗淋漓等症状。吞咽困难可能导致患者发生误吸的风险。新斯的明试验可改善。

见于每日服用溴吡斯的明，剂量超过360～480mg的成人。多发生在患者自行增加剂量时。肌无力症状加重时常伴有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、多汗、流泪、皮肤湿冷、口腔分泌物增多等自主神经症状和肌束震颤表现。

突然丧失对胆碱酯酶抑制剂的敏感性，出现严重的无力和呼吸困难，主要见于合并感染和酸中毒时。

结语：重症肌无力治疗效果取决于患病严重程度。眼肌型重症肌无力患者可以自愈，恢复良好。但大部分患者会发展为全身性重症肌无力，治疗难度大，疗效相对较差，但可以采取适当措施控制病情，改善生活质量。

　　重症肌无力症状有哪些?生病了我们就要及时的治疗，不要等到病情严重了才去治疗，在疾病的早期身体就会出现一些不适的症状，这个时候就要重视起来积极的去医院检查。我们来了解下重症肌无力的症状吧。

　　1、重症肌无力是一种以肌无力为主要表现的疾病，重症肌无力属于本身免疫性疾病，是种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。重症肌无力在普通人群中的发病率为0.5-5/10万，可发作在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。第一顶峰为20岁，第二顶峰约50岁，男女比例为1：2。

　　2、普通重症肌无力患者会呈现多种病症。重症肌无力的典型病症就是肌肉易疲倦或无力，轻者表现为眼睑下垂、复视(看东西双影)、说话费力、吞咽艰难和轻度肢体肌无力等。重者可呈现呼吸艰难和球麻木(一种严重的神经病症)。还有一个特性就是病症晨轻暮重，活后加重，休息后减轻。肌无力可逐步发作或疾速发作，可完整恢复或局部恢复。

　　重症肌无力患者平时要多休息，不要进行一些重体力劳动，在自身出现上述症状后，一定要重视，尽早的去检查和诊断。以上就是关于重症肌无力症状的介绍，大家现在对于重症肌无力有了一定了解了吧。