导读：拉坦前列素酸的血浆清除率为0.401/h/kg;分布容积小，为0.161/kg；所以血浆半衰期短，仅为17分钟，眼部用药后，拉坦前列素酸的全身生物利用度为45%。

凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。那么，服用会出现视力模糊的情况？

拉坦前列素酸的血浆清除率为0.401/h/kg;分布容积小，为0.161/kg；所以血浆半衰期短，仅为17分钟，眼部用药后，拉坦前列素酸的全身生物利用度为45%。拉坦前列素酸的血浆蛋白结合率为87%。拉坦前列素酸在眼内几乎没有代谢，代谢只要发生在肝脏。主要代谢产物为1,2—二去甲基和1,2,3,4—四去甲基代谢物，在动物试验中未发现或仅发现微弱的生物活性，且主要通过尿液排泄。

拉坦前列素为异丙酯前体药，本身无活性，在角膜内经酯酶水解转化为拉坦前列素酸后具有的生物学活性。前体药可通过角膜很好地吸收，进入房水的全部在透过角膜时已被水解。人体研究显示，拉坦前列索单独局部使用后大约2小时，其在房水中药物浓度达到峰值，峰值浓度大约为15—30ng/ml。猴子局部使用拉坦前列素后，药物主要分布于前房、结膜和眼睑。

拉坦噻吗滴眼液与单药相比，拉坦噻吗滴眼液用药后1～4小时房水中拉坦前列素酸的浓度增加了大约2倍，但是未发现拉坦前列素和噻吗洛尔间存在药代动力学相互作用。

拉坦噻吗滴眼液可能引起眼部异常：很常见：虹膜；常见：眼刺激（包括刺痛、灼烧感、瘙痒），眼痛；少见：眼睛充血，结膜炎，视力模糊，流泪增加，眼睑炎，角膜疾病。

拉坦噻吗滴眼液可能引起皮肤和皮下组织异常：少见：皮疹，搔痒。

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