肌营养不良的病因?

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫软。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。

肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚。

假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935,肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。

该病有明显的家族史,其中男性多于女性,男:女为2.56:1。患者中有一例家族中四代人 12例患该病而且均为女性,其寿命较大56岁。另一患者家庭同胞7人,同样发病有 4人,为2男2女。

要控制该病的发生,关键要做好遗传咨询、产前检查、携带者的家谱分析和检查是预防本病发生的重要措施。

近年来基因医治也应用于肌营养不良症,开展了正常成肌细胞移植医治DMD。纯基因动物试验表明 Dystrophin蛋白阳转肌纤维仅达1%,而目前国际上仍未见纯基因医治临床应用的报道,成肌细胞移植能使很小一部分Dystrophin蛋白阴转的肌纤维阳转,而患者肌力并未改善,或改善十分轻微,故该方法的临床疗效目前有争议。

中医将其列为“痿症”范畴,应以补气、健脾益肾为原则,遵此原则配方,再配以综合调治,起到控制病情进展、改善症状的目的,并能使 CPK下降,分析可能与改善肌膜的结构或者控制肌细胞内的离子不外渗有关。这个作用目前还不能做药理分析实验予以证实,有待进一步研究。

肌营养不良病目前仍以药物治疗为主,但迄今尚无根治药物。激素仍是暂时控制症状比较有效的药物,但几乎所有的病例都只是控制症状,需终身服药,且很多患者常因药物的副作用太大而被迫停药。基因治疗虽可明显改善症状,但不能根治,也不能停药。因其价格昂贵,目前难以广泛开展,毁损术则因带来的神经功能损害,目前已不再提倡。近年来开展的中医辨证治疗为主体的临床研究,深化了中医对本病的认识。虽然中药治疗在缓解症状方面不如西药起效快,但在提高临床疗效、减低化学合成药物的副作用、延长患者药物有效治疗时间方面,充分显示了中医药治疗本病的潜力和优越性。中西医结合治疗可起到良好的协同作用,充分发挥两方面的优势,可以明显提高疗效,减轻西药副作用。尤其在肌营养不良早期和改善肌营养不良病运动症状方面,中医药及其特色疗法有其明显总的的治疗优势。

在众多治疗肌营养不良的方法当中,培土滋元汤疗法以健脾益气,滋补肾元为根本宗旨,健脾益气,滋补肾元,不仅对肌营养不良有明显改善,远期疗效也稳固可靠,从标本兼治上治疗肌营养不良病。

培土滋元汤治疗肌营养不良病应用中药治疗,符合人体的整体观念,中药成分复杂,含有很多人体必需的成分,它可以从局部到整体对肌营养不良进行多系统、多方位、多脏腑、多层次、多气血、多神经、多细胞、多功能进行积极治疗,这就是培土滋元汤的长处。

培土滋元汤是根据患者不同的病情,不同的年龄,不同的体质,不同的病史,由培土滋元汤相关医师进行体察,采用中医的望闻问切,千人一病,一人一方,所以费用不相同,提醒大家,不要自作主张调整,要进行诊断后确定病情采取医治,不要盲目医治,费用是小,耽误病情是大。

培土滋元汤一个疗程多长时间

培土滋元汤一疗程30天,多数医治周期三到六个疗程,少数病情较重的患者,医治需要半年以上。早中期患者医治相对较为明显,改善较快。晚期病人体质弱,年龄偏大,医治相对缓慢。

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