该病是一种遗传异质性疾病，遗传方式包括x连锁(NYS1，NYS5)，常染色体显性(NY s2，NYS3，NYS4)和常染色体隐性。其中NYS1型致病基因已阐明。此外，某些眼部疾病或者x连锁遗传病也可以表现为先天性眼球震颤，如眼白化病、色盲等。散发患者可由新发生突变所引起，多以常染色体显性方式遗传给后代。你需要到眼科做详细检查，确定临床分型，进一步通过基因诊断可能确诊某种亚型，再根据其遗传方式，判断所生子女的患病几率。如果基因诊断结果能明确你的基因突变类型，可以通过产前基因诊断方法明确怀孕后胎儿是否为患者。

　　使用Kestonbaum法、大量直肌后退术、断腱法等手术方法可以有效的改善代偿头位、减轻眼球震颤，但目前手术尚不能完全消除眼球震颤。

　　目前我科能够对幼小的儿童进行眼球震颤的特殊检查---眼球震颤分析仪，这种仪器专门用于儿童的检查，能够准确的记录并分析眼震的结果，在科学检查结果的帮助下对眼球震颤孩子进行较好的治疗。真诚的希望全国的小朋友都能有一双明亮的大眼睛。