进行性肌营养不良症 是因为父亲基因遗传的 还是因为母亲基因

进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。主要发生于男孩，女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.您可以到医院做一个血清肌红蛋白检测或者血清丙酮酸酶,然后医生会告诉你结果。

• 先天和后天都有影响的，如果父母都有的话，遗传还是有可能的哦

虽然现在医学水平已经高度发达了，但是遗传病对于人类仍然是难以攻克的难关，对于遗传病，是由于基因异常引起的疾病，这些疾病在目前来看是没有治愈可能的。那么如何避免这些遗传病的发生，似乎比治疗来的更加重要。

遗传病中有这些一些疾病，有这样的一些特点，传男不传女，也就是说我们可以利用宝宝的性别来巧妙地避开患病的宝宝出生。具体有哪些呢？下面就一起来看看传男不传女这几种遗传病。

色盲，是一种传男不传女的遗传病，最常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。与其他病症所不同的是，父亲的色盲基因是通过传给女儿，而后再通过女儿传给外孙的。也就是说，当父亲为红绿色盲患者时，女儿多数会继承;当母亲为患者时，致病基因大多是由儿子继承。

目前，已经有研究表明，脱发也跟遗传基因有关，而且秃顶遗传的基因，很大程度上是来自母亲，而母亲这些变异的染色体，则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。

血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，导致血液无法凝固的症状。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止，甚至是在体表无外伤的情况下，也会出现皮下及关节内出血。它是属于典型连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。

4、假肥大性肌营养不良

这是一种基因缺陷所导致的病症，因为致病基因DMD位于X染色体上，因此都是男性发病，女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。

有遗传病背景的家庭如何生出健康宝宝呢?

婚前检查关系到下一代的健康，是降低新生儿出生缺陷、预防先天性疾病的一道重要防线。婚前检查会进行常规体格检查和生殖器检查，对男女双方可能患有的、影响结婚和生育的疾病进行的医学检查。婚前体检对防止传染病和遗传性疾病的蔓延，保障婚姻家庭的幸福美满，保障民族后代的健康都有重要意义。

怀孕前检查的项目除一般的体格检查外，还有血常规、尿常规，乙肝等表面抗原的检测。同时也要进行染色体的检测，避免遗传性疾病。通过孕前检查可对影响优生优育的因素进行干预，减少流产、妊娠期并发症、遗传病患儿的出生等。

产前诊断又称出生前诊断或宫内诊断，是在胎儿出生前应用各种方法了解胎儿的外表结构、对胎儿的染色体进行核型分析、检测胎儿细胞的生化成分或对其进行基因分析。从而对某些胎儿先天性畸形或遗传性疾病及时做出诊断，防止具有严重遗传病、智力障碍以及先天畸形胎儿的出生。

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