由于运动神经元疾病的病因不明，尚无特效的治疗方法。慢病毒感染、免疫功能、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素都是运动神经元疾病的诱发因素原因，只是还未被证实。运动神经元疾病是一种选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经，小脑功能为特征。

运动神经元疾病的发病，除了与自身因素有关外，还与遗传因素有着密切的关系。目前已经有5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。

以上已经详细介绍了运动神经元疾病是哪些原因引起的，相信大家都有了更多的了解。运动神经元疾病的危害性非常大，要想远离其危害，应远离其诱发病因，只有这样才能真正远离疾病，避免疾病的发作。

在日常生活中，运动神经元病是一种极为严重的致残性高发疾病，该病的发生不仅会让患者面临致残的极大危害，更会构成运动神经元病患者生命的威胁。通常被世界卫生组织称之为五大疑难杂症之一，也称之为五大绝症之一。

运动神经元即外导神经元，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。

运动神经元病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球**，呼吸肌**，合并肺部感染或全身衰竭所致。

运动神经元病疾病临床以上或(和)下运动神经元病损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、很多见的是下运动神经元病合并受损，受累部位肌肉萎缩无力是主要症状。其中以上、比较能见到的是下运动神经元合并受损者。此病病因现在还不明确。虽经许多研究，提出过病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、假设营养代谢障碍以及环境等因素致病，但均未被证实。此病是不断变化发展的，肌萎缩侧索硬化症平均在--5年左右，恶化快的话一年就会致死，慢者十年以上。 病理：主要是脊髓前角和桥延脑颅神经运动核的神经细胞明显减少和变性。

运动神经元病损害或肌源损害的治疗，以及肌肉萎缩、进行性肌营养不良、重病肌无力等疾病治疗的同时，无论病人的病情是脾肾阴虚型、脾虚所弱型、肝血不足型、脾肾阳虚型、心血不足型、肺虚痰湿型、气血两亏型等类型，食物治疗都应该以多食温补，少食寒凉的食物。及时有效的运动神经元病治疗可以帮助患者更好的康复。

运动神经元病确实难治，但不代表不能够治疗。很多患者往往都会走入一个误区，不好治就不治了，这都是错误的观点。在确诊疾病之后要及时进行治疗，以减轻病情延缓寿命。

运动神经元病，顾名思义即人体神经系统运动神经元细胞进行性凋亡所造成的一种临床症状。运动神经元核团包括：大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓前角细胞等。

运动神经元病的特点是单一侵犯运动神经元系统，患者运动功能丧失，只能通过眼神或手指交流，但其大脑思维仍非常完整。根据其损害的神经元在脑部的位置不同，运动神经病可分为几种亚型，如以中枢起病、以脊髓前角细胞起病的运动神经元病表现的症状都有所不同，具体需要临床医生进行诊断 。

运动神经元病的主要临床症状如下：
1、运动障碍：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等;
2、言语障碍：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球**表现等;

3、锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等;
4、自主神经功能正常：无感觉障碍，大小便正常，性功能正常。