脊髓小脑性共济失调是有可能会遗传给孩子的，因为它有一定的遗传性，也是遗传性共济失调比较常见的一种类型，而且常染色体显性遗传比较多见，但是并不是百分百的遗传，患者发病之后会出现反应迟钝，发音不清，肢体平衡障碍等一些症状。

脊髓小脑性共济失调的临床症状

       脊髓小脑是遗传共济失调的主要类型。成人疾病、常染色体显性遗传和共济失调是该疾病的共同特征，表现为年龄早、病情恶化（遗传早期出现）。
       Harding根据是否伴眼肌麻痹、锥体外系症状及分为三型：ADCAI型、Ⅱ型和Ⅲ类型为患者及其家属的临床和基因诊断提供了线索，SCA发病与种族有关，SCA1－2在意大利和英国很常见，SCA在中国、德国和葡萄牙很常见。

       SCA(脊髓小脑共济失调)共同症状为30~40岁隐袭，进展缓慢，儿童和70岁；下肢共济失调为首发症状，表现为行走摇晃、突然跌倒、言语模糊，手笨拙、意向震颤、、痴呆、远端肌萎缩；肌张力障碍、肌腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动感和本体感觉丧失。通常在发病后10岁~20年不能走路。

 除了共同的临床表现外，每个亚型都有自己的特点。SCA1眼肌麻痹，上视不明显；SCA上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动明显；SCA3肌萎缩、面肌和舌肌颤抖、眼睑退缩形成凸眼；SCA8经常发音困难；SCA病情进展缓慢，症状轻微；SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕；SCA纯小脑征及癫痫发作；SCA7.视力丧失或丧失，视网膜色素变性，心脏损伤突出。

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脊髓小脑性共济失调问答

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