检查肝功能可通过壳聚糖酶3样蛋白1来进行。得了此病通常会引起恶心和乏力的症状,也可能引起食欲减退和厌油症,当没有得到有效治疗时,病情加重,还会导致肝区压痛。出现这种情况主要是因为长期抽烟或病毒感染所致,也有可能是自身免疫异常造成的。

1.药物组合物，其包含有效量的具有下式的分离多糖

用于在具有或有风险发生非ica/pga的PNAG阳性的病原体感染的个体中诱导针对该病原体的免疫应答，其中所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体是这样的病原体：其不含有出现在染色体DNA的相同的相邻延伸区中并与登记号为AF086783的ica基因座的4-基因核苷酸序列或与登记号为AAC74106.1、AAC74107.1、AAC74108.1和AAC74109.1的pga基因座的全部四个核苷酸序列具有至少25％同一性的核苷酸序列。

2.药物组合物，其包含有效量的具有下式的分离多糖

用于在具有或有风险发生非ica/pga的PNAG阳性的病原体感染的个体中诱导针对该病原体的免疫应答，其中所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体不含有与ica/pga基因座的全部四个核苷酸序列具有至少25％同一性的核苷酸序列，并且其中所述病原体不是大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、百日咳博德特菌、副百日咳菌(B.parapertussis)、B.bronchoseptica、新洋葱伯克霍尔德杆菌(Burkholderia

3.权利要求1或2的药物组合物，其中所述分离的多糖与载体缀合，任选地，其中所述分离的多糖与载体通过接头缀合，进一步任选地，其中载体是肽载体。

4.权利要求1-3任一项的药物组合物，其中

(a)低于30％、低于20％、低于10％或低于5％的R基团是–NH-CO-CH

(c)n至少是15、至少是20，至少是50，至少是100，至少200，至少300，至少400或至少500，和/或

5.权利要求1-4任一项的药物组合物，其中所述分离的多肽与佐剂一起施用，并且任选地配制为

(a)进行全身性施用，或

6.药物组合物，其包含有效量的PNAG特异性-抗体或PNAG特异性-抗体片段，用于在具有或有风险发生非ica/pga的PNAG阳性的病原体感染的个体中诱导针对该病原体的免疫应答，其中所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体是这样的病原体：其不含有出现在染色体DNA的相同的相邻延伸区中并与登记号为AF086783的ica基因座的4-基因核苷酸序列或与登记号为AAC74106.1、AAC74107.1、AAC74108.1和AAC74109.1的pga基因座的全部四个核苷酸序列具有至少25％同一性的核苷酸序列。

7.药物组合物，其包含有效量的PNAG特异性-抗体或PNAG-特异性抗体片段，用于在具有或有风险发生非ica/pga的PNAG阳性的病原体感染的个体中诱导针对该病原体的免疫应答，其中所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体不含有与ica/pga基因座的全部四个核苷酸序列具有至少25％同一性的核苷酸序列，并且其中所述病原体不是大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、百日咳博德特菌、副百日咳菌(B.parapertussis)、B.bronchoseptica、新洋葱伯克霍尔德杆菌(Burkholderia

8.权利要求6或7的药物组合物，其中所述抗体或抗体片段配制为：

(a)通过全身施用，或

任选地，其中所述抗体或抗体片段是：

进一步任选地，其中所述抗体或抗体片段与试剂缀合，任选地，其中所述试剂是细胞毒性剂。

9.权利要求1-8任一项的药物组合物，其中所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体是：

(iii)非ica/pga的PNAG阳性的革兰氏阴性球菌或球杆菌，

10.权利要求9的药物组合物，其中所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体是：

(a)非ica/pga的PNAG阳性的革兰氏阳性球菌，选自肺炎链球菌、A组链球菌、B组链球菌或肠球菌属，

(b)非ica/pga的PNAG阳性的革兰氏阳性杆菌，选自利斯特菌属、难辨梭菌、枯草芽孢杆菌、结核分枝杆菌或耻垢分枝杆菌，

(c)非ica/pga的PNAG阳性的革兰氏阴性球菌或球杆菌，选自脑膜炎奈瑟球菌、淋病奈瑟球菌、非典型流感嗜血杆菌、螺杆菌属或弯曲杆菌属，

(d)非ica/pga的PNAG阳性的革兰氏阴性杆菌，选自脆弱拟杆菌、多形拟杆菌、B.vulgatis、啮齿类柠檬酸杆菌、霍乱弧菌、伤寒杆菌或鼠伤寒沙门氏菌，

(e)非ica/pga的PNAG阳性的真菌，选自白色念珠菌(酵母)、白色念珠菌(菌丝)、曲霉属、镰刀菌属或隐球菌属，或者

(f)非ica/pga的PNAG阳性的寄生虫，选自伯氏疟原虫或恶性疟原虫。

11.权利要求1-10任一项的药物组合物，其中所述个体是

(b)灵长类、马、牛、猪、山羊、绵羊、狗或猫。

12.权利要求1-11任一项的药物组合物，其中所述个体

(b)具有感染非ica/pga的PNAG阳性的病原体的风险。

13.权利要求1-12任一项的药物组合物，其用于治疗或预防非ica/pga的PNAG阳性的病原体的感染。

14.一种制备PNAG多糖的方法，该方法包括：

从浓缩的微生物细胞体制品中用乙醇沉淀多糖粗制品；

用溶菌酶和溶葡萄球菌酶共同消化粗制多糖，随后依次用核酸酶和蛋白酶K消化，形成消化的多糖制品；

对所述消化的多糖制品进行尺寸分离；

分离乙酰化的多糖组分；以及

将乙酰化的多糖组分去乙酰化，产生具有低于50％的乙酸盐取代的PNAG多糖，

其中微生物细胞体制品来自非-ica/pga的PNAG阳性的微生物，其中所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体是这样的病原体：其不含有出现在染色体DNA的相同的相邻延伸区中并与登记号为AF086783的ica基因座的4-基因核苷酸序列或与登记号为AAC74106.1、AAC74107.1、AAC74108.1和AAC74109.1的pga基因座的全部四个核苷酸序列具有至少25％同一性的核苷酸序列。

15.一种制备PNAG多糖方法，包括：

从微生物培养物制备不纯的多糖，其中所述微生物培养物是非-ica/pga的PNAG阳性的微生物培养物；

将不纯的多糖与酸或碱温育，产生半纯的多糖制品；

将中和的制品在氢氟酸中温育；以及

(a)从制品中分离乙酰化的多糖，和将乙酰化的多糖去乙酰化，产生具有低于50％的乙酸盐取代的PNAG多糖，或者

(b)从所述制品分离具有低于50％的乙酸盐取代的PNAG多糖，其中所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体是这样的病原体：其不含有出现在染色体DNA的相同的相邻延伸区中并与登记号为AF086783的ica基因座的4-基因核苷酸序列或与登记号为AAC74106.1、AAC74107.1、AAC74108.1和AAC74109.1的pga基因座的全部四个核苷酸序列具有至少25％同一性的核苷酸序列。

16.一种制备PNAG多糖的方法，该方法包括：

从浓缩的微生物细胞体制品中用乙醇沉淀多糖粗制品；

用溶菌酶和溶葡萄球菌酶共同消化粗制多糖，随后依次用核酸酶和蛋白酶K消化，形成消化的多糖制品；

对所述消化的多糖制品进行尺寸分离；

分离乙酰化的多糖组分；以及

将乙酰化的多糖组分去乙酰化，产生具有低于50％的乙酸盐取代的PNAG多糖，

其中微生物细胞体制品来自非-ica/pga的PNAG阳性的微生物，其中所述非ica/pga的PNAG阳性的微生物不含有与ica/pga基因座的全部四个核苷酸序列具有至少25％同一性的核苷酸序列，并且其中所述病原体不是大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、百日咳博德特菌、副百日咳菌(B.parapertussis)、B.bronchoseptica、新洋葱伯克霍尔德杆菌(Burkholderiacenocepacia)、洋葱伯克霍尔德菌(B.dolosa)、大叶性肺炎放线杆菌、伴放线放线杆菌(Aggregatibacter

17.一种制备PNAG多糖方法，包括：

从微生物培养物制备不纯的多糖，其中所述微生物培养物是非-ica/pga的PNAG阳性的微生物培养物；

将不纯的多糖与酸或碱温育，产生半纯的多糖制品；

将中和的制品在氢氟酸中温育；以及

(a)从制品中分离乙酰化的多糖，和将乙酰化的多糖去乙酰化，产生具有低于50％的乙酸盐取代的PNAG多糖，或者

(b)从所述制品分离具有低于50％的乙酸盐取代的PNAG多糖；

其中所述非ica/pga的PNAG阳性的微生物不含有与ica/pga基因座的全部四个核苷酸序列具有至少25％同一性的核苷酸序列，并且其中所述病原体不是大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、百日咳博德特菌、副百日咳菌(B.parapertussis)、B.bronchoseptica、新洋葱伯克霍尔德杆菌(Burkholderia

18.权利要求14-17任一项的方法，还包括将载体缀合到所述分离的多糖上，任选地，所述载体是肽载体，

进一步任选地，其中所述乙酰化的多糖

(a)通过化学方法去乙酰化，任选地，其中所述乙酰化的多糖与碱溶液温育进行去乙酰化，或者

(b)经酶促去乙酰化。

19.一种生产抗体的方法，包括:

向非人的个体施用有效量的分离自非ica/pga的PNAG阳性的病原体的PNAG多糖和佐剂以产生抗体，以及

从个体中分离抗体，任选地，其中所述抗体是多克隆抗体，

其中所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体是这样的病原体：其不含有出现在染色体DNA的相同的相邻延伸区中并与登记号为AF086783的ica基因座的4-基因核苷酸序列或与登记号为AAC74106.1、AAC74107.1、AAC74108.1和AAC74109.1的pga基因座的全部四个核苷酸序列具有至少25％同一性的核苷酸序列。

20.一种生产单克隆抗体的方法，包括：

向非人的个体施用有效量的分离自非ica/pga的PNAG阳性的病原体的PNAG多糖和佐剂以产生抗体，

将来自个体的脾细胞与骨髓瘤细胞融合，和

收集从融合的亚克隆中产生的抗体，

其中所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体是这样的病原体：其不含有出现在染色体DNA的相同的相邻延伸区中并与登记号为AF086783的ica基因座的4-基因核苷酸序列或与登记号为AAC74106.1、AAC74107.1、AAC74108.1和AAC74109.1的pga基因座的全部四个核苷酸序列具有至少25％同一性的核苷酸序列。

21.一种生产抗体的方法，包括:

向非人的个体施用有效量的分离自非ica/pga的PNAG阳性的病原体的PNAG多糖和佐剂以产生抗体，以及

从个体中分离抗体，任选地，其中所述抗体是多克隆抗体，

其中所述非ica/pga的PNAG阳性的微生物不含有与ica/pga基因座的全部四个核苷酸序列具有至少25％同一性的核苷酸序列，并且其中所述病原体不是大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、百日咳博德特菌、副百日咳菌(B.parapertussis)、B.bronchoseptica、新洋葱伯克霍尔德杆菌(Burkholderia

22.一种生产单克隆抗体的方法，包括：

向非人的个体施用有效量的分离自非ica/pga的PNAG阳性的病原体的PNAG多糖和佐剂以产生抗体，

将来自个体的脾细胞与骨髓瘤细胞融合，和

收集从融合的亚克隆中产生的抗体，

其中所述非ica/pga的PNAG阳性的微生物不含有与ica/pga基因座的全部四个核苷酸序列具有至少25％同一性的核苷酸序列，并且其中所述病原体不是大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、百日咳博德特菌、副百日咳菌(B.parapertussis)、B.bronchoseptica、新洋葱伯克霍尔德杆菌(Burkholderia

23.权利要求19-22任一项的方法，其中

(a)所述PNAG多糖是低于50％乙酰化的，和/或

(b)还包括分离抗体，和/或

(c)其中所述个体是兔子。

24.检测非ica/pga的PNAG阳性的病原体的方法，包括：

使疑似含有非ica/pga的PNAG阳性的病原体的样品与PNAG特异性抗体或抗体片段接触，以及

检测所述抗体或抗体片段与样品的结合，

其中所述抗体或抗体片段的结合表明样品中存在所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体，

(a)其中所述样品是葡萄球菌阴性的，和/或

(b)其中所述样品是来自个体的生物样品，任选地，其中所述生物样品是尿、血、脓、皮肤、唾液、关节液、淋巴液或乳，和/或

(c)其中抗体或抗体片段与可检测的标记缀合，其中所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体是这样的病原体：其不含有出现在染色体DNA的相同的相邻延伸区中并与登记号为AF086783的ica基因座的4-基因核苷酸序列或与登记号为AAC74106.1、AAC74107.1、AAC74108.1和AAC74109.1的pga基因座的全部四个核苷酸序列具有至少25％同一性的核苷酸序列。

25.检测非ica/pga的PNAG阳性的病原体的方法，包括：

使疑似含有非ica/pga的PNAG阳性的病原体的样品与PNAG特异性抗体或抗体片段接触，以及

检测所述抗体或抗体片段与样品的结合，

其中所述抗体或抗体片段的结合表明样品中存在所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体，

(a)其中所述样品是葡萄球菌阴性的，和/或

(b)其中所述样品是来自个体的生物样品，任选地，其中所述生物样品是尿、血、脓、皮肤、唾液、关节液、淋巴液或乳，和/或

(c)其中抗体或抗体片段与可检测的标记缀合，其中所述非ica/pga的PNAG阳性的微生物不含有与ica/pga基因座的全部四个核苷酸序列具有至少25％同一性的核苷酸序列，并且其中所述病原体不是大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、百日咳博德特菌、副百日咳菌(B.parapertussis)、B.bronchoseptica、新洋葱伯克霍尔德杆菌(Burkholderiacenocepacia)、洋葱伯克霍尔德菌(B.dolosa)、大叶性肺炎放线杆菌、伴放线放线杆菌(Aggregatibacter

26.权利要求14-25任一项的方法，其中所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体是：

(iii)非ica/pga的PNAG阳性的革兰氏阴性球菌或球杆菌，

27.权利要求26的方法，其中所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体是：

(a)非ica/pga的PNAG阳性的革兰氏阳性球菌，选自肺炎链球菌、A组链球菌、B组链球菌或肠球菌属，

(b)非ica/pga的PNAG阳性的革兰氏阳性杆菌，选自利斯特菌属、难辨梭菌、枯草芽孢杆菌、结核分枝杆菌或耻垢分枝杆菌，

(c)非ica/pga的PNAG阳性的革兰氏阴性球菌或球杆菌，选自脑膜炎奈瑟球菌、淋病奈瑟球菌、非典型流感嗜血杆菌、螺杆菌属或弯曲杆菌属，

(d)非ica/pga的PNAG阳性的革兰氏阴性杆菌，选自脆弱拟杆菌、多形拟杆菌、B.vulgatis、啮齿类柠檬酸杆菌、霍乱弧菌、伤寒杆菌或鼠伤寒沙门氏菌，

(e)非ica/pga的PNAG阳性的真菌，选自白色念珠菌(酵母)、白色念珠菌(菌丝)、曲霉属、镰刀菌属或隐球菌属，或者

(f)非ica/pga的PNAG阳性的寄生虫，选自伯氏疟原虫或恶性疟原虫。

   通用名称：壳多糖酶3样蛋白1（CHI3L1）检测试剂盒（酶联免疫法）　　
  壳多糖酶3样蛋白1（CHI3L1）检测试剂盒（酶联免疫法）（以下简称本试剂盒）适用于体外定量检测人血清样本中的CHI3L1含量，用于肝硬化的辅助诊断。
壳多糖酶3样蛋白1（Chitinase-3-like protein 1，缩写为CHI3L1）是一种含383个氨基酸，分子量42.6kD的单体糖基化蛋白，目前研究发现，在肝硬化患者的血清中，CHI3L1的浓度可显著性升高。
目前没有数据表明该指标的高低与疾病的严重程度有直接关系。
本试剂盒应用双抗体夹心法原理，定量检测标本中CHI3L1的含量。
本试剂盒出厂时已用抗人CHI3L1抗体包被微孔板，制成固相抗体，使用时往包被抗体的微孔板中加入待检样本，若样本中含有被测物，便可结合于固相抗体上，从而形成抗原－抗体复合物；
然后加入生物素标记的抗人CHI3L1抗体，形成抗体－抗原－生物素标记抗体复合物；再加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的亲和素，形成抗体-抗原-生物素标记抗体-酶标亲和素复合物；最后加入3,3',5,5'-四甲基联苯胺底物系统，发生显色反应。显色反应结束后用酶标仪进行检测。
根据校准品中CHI3L1的浓度和其对应的OD值作标准曲线，通过标准曲线计算样本中CHI3L1浓度。

  储存条件：试剂盒应在2-8℃下保存，防止冷冻。校准品、质控品经溶解第一次使用后，不建议再次使用。
37℃水浴箱或微孔板恒温振荡器
酶标仪：检测波长为450nm
    本试剂盒测试对象为血清，样本应无微生物污染。
不适用于溶血，脂血或黄疸的样本的检测。
新鲜采集的样本，如果暂时不用于检测，必须将样本保存在-80℃。避免将样本反复冻融，如必须冻融则将冻融次数控制在3次以内。检测前样本应于室温平衡。冷冻的样本需缓慢升至室温，解冻后的标本应混匀。
若样本含有纤维蛋白、颗粒物或血红细胞，应对样本进行凝集和离心分离。另，血液样本如需要运输，应严格遵守国家关于血液制品运输的法律法规。