点击联系发帖人伤四肢瘫痪等，甚至于全身仅能活动一根手指需长期卧床。此外运动神经元病是怎么引起的晚期，还会导致呼吸肌损伤患者呼吸困难，大多数患者均死于呼吸衰竭或者其他并发症因此，运动神经元病是怎么引起的非常凶险一旦出现症状应及时前往医院治疗。
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（2）进行性肌肉萎缩（PMA）。
（3）进行性延髓麻痹（PBP）
（4）原发性侧索硬化（PLS）。
不管最初的起病形式如何ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相关的疾病实體。PMA和PBP通常都会最终进展为ALS运动神经元病是怎么引起的是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最为常见和最易識别的表型故在对该病的各种研究中也多以ALS代表MND这一组疾病。
2.ALS根据是否具有家族遗传性可以分为以下两种类型：
（1）散发性ALS（sALS）,没有ALS家族史；
（2）家族性ALS（fALS）,家族中存在1个以上ALS患者根据遗传方式的不同，家族性ALS可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴X染色体遗傳
ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年但不同亚型患者病程也存在差異。一般而言发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关
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疾病这毕竟就是影响运动呀，你到时候动动不了想手机又收出动不了。
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